Локрен синонимы - Sinonimy24.ru - синонимы к разным словам и выражениям

Локрен аналоги

💊 Аналоги препарата Локрен^®

✅ Более 198 аналогов Локрен^®

Выбранный препарат

Локрен таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 3

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бетак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N014124/01 от 10.09.08	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Бетаксолол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002502 от 16.06.14 Дата перерегистрации: 18.06.19	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Бетаксолол Велфарм	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-006150 от 17.03.20	ВЕЛФАРМ (Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 138

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Атенолол	Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014941/01 от 13.10.09	M.J. BIOPHARM (Индия)
Атенолол	Таб. 100 мг: 10, 14, 30, 42 или 50 шт. рег. №: Р N002550/01 от 03.10.08	ПРАНАФАРМ (Россия)
Атенолол	Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N003868/01 от 22.07.09	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Атенолол	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003162/09 от 24.04.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Атенолол	Таб. 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001653/07 от 18.07.07	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Атенолол	Таб. 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001152/01 от 19.05.11	МАРБИОФАРМ (Россия)
Атенолол	Таб. 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002154/01 от 22.07.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000783)-(РГ-RU ) от 13.05.22 Предыдущий рег. №: Р N002160/01 Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000783)-(РГ-RU ) от 13.05.22 Предыдущий рег. №: Р N002160/01	СИНТЕЗ (Россия)
Атенолол	Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002610 от 22.03.12	ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ (Россия)
Атенолол	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007945/08 от 08.10.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)

Атенолол	Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014941/01 от 13.10.09	M.J. BIOPHARM (Индия)
Атенолол	Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N014109/01 от 13.08.08 Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N014109/01 от 13.08.08 Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N014109/01 от 13.08.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008635/08 от 30.10.08 Дата перерегистрации: 28.06.18 Таб. 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008635/08 от 30.10.08 Дата перерегистрации: 28.06.18	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014941/01 от 13.10.09	M.J. BIOPHARM (Индия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 10, 14, 30, 42 или 50 шт. рег. №: Р N002550/01 от 03.10.08	ПРАНАФАРМ (Россия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N003868/01 от 22.07.09	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003162/09 от 24.04.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Атенолол	Таб. 50 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001653/07 от 18.07.07	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001152/01 от 19.05.11	МАРБИОФАРМ (Россия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002154/01 от 22.07.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002610 от 22.03.12	ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ (Россия)
Атенолол	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007945/08 от 08.10.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Атенолол	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N015392/01 от 16.03.09	IPCA LABORATORIES (Индия)
Атенолол	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N015392/01 от 16.03.09	IPCA LABORATORIES (Индия)
Атенолол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000673 от 28.07.11 Дата перерегистрации: 26.08.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Атенолол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002294 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002294 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000750)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002294	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Атенолол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000673 от 28.07.11 Дата перерегистрации: 26.08.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Атенолол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000673 от 28.07.11 Дата перерегистрации: 26.08.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Атенолол Никомед	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N011912/01 от 31.03.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N011912/01 от 30.03.11	TAKEDA PHARMA (Дания)
Атенолол-Аджио	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008843/10 от 30.08.10	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Атенолол-Аджио	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008843/10 от 30.08.10	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Атенолол-Тева	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012672/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 09.04.20 Таб. 100 мг: 14 шт. рег. №: П N012672/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 09.04.20	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Атенолол-УБФ	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002527/01 от 27.10.08	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Бетакард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015507/01 от 08.05.09 Дата перерегистрации: 05.02.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015507/01 от 08.05.09 Дата перерегистрации: 05.02.10	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Беталок^®	Таб. 100 мг: 100 шт. рег. №: П N014187/01 от 14.12.07	ASTRAZENECA (Швеция)
Беталок^® ЗОК	Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 25 мг: 14 шт. рег. №: П N013890/01 от 05.09.07 Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013890/01 от 05.09.07 Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N013890/01 от 05.09.07	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Бивотенз	Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 126, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002996 от 15.05.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Бидоп^®	Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000414 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 18.08.22 Таб. 10 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000414 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 18.08.22	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Бинелол^®	Таб. 5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009000/09 от 09.11.09	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: SPECIFAR (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Биол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001734/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 11.09.12	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Биол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001864 от 01.10.12 Дата перерегистрации: 18.12.20	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Биол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001734/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 11.09.12	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Бипрол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002832 от 22.01.15 Дата перерегистрации: 15.02.19	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Бипрол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001581 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 22.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001581 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 22.08.18	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Бисогамма^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000975)-(РГ-RU ) от 04.07.22 Предыдущий рег. №: П N014191/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000975)-(РГ-RU ) от 04.07.22 Предыдущий рег. №: П N014191/01	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: S.C. MAGISTRA C & C (Румыния) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Бисомор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 от 21.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 от 21.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 от 21.09.11	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-002812 от 13.01.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000745 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.07.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000745 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.07.20	БИОКОМ (Россия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002065 от 30.04.13 Дата перерегистрации: 01.05.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000876 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.10.16	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001526 от 02.05.11 Дата перерегистрации: 28.06.17	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003221 от 28.09.15	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-004617 от 25.12.17	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002065 от 30.04.13 Дата перерегистрации: 01.05.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002491 от 06.06.14 Дата перерегистрации: 18.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002491 от 06.06.14 Дата перерегистрации: 18.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002491 от 06.06.14 Дата перерегистрации: 18.11.19	РАФАРМА (Россия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003221 от 28.09.15	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛП-002812 от 13.01.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002065 от 30.04.13 Дата перерегистрации: 01.05.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000876 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.10.16	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001526 от 02.05.11 Дата перерегистрации: 28.06.17	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007976 от 23.03.22	LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия)
Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003221 от 28.09.15	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Бисопролол Авексима	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002861 от 17.02.15 Дата перерегистрации: 18.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Бисопролол Авексима	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002861 от 17.02.15 Дата перерегистрации: 18.10.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Бисопролол Алкалоид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU ) от 18.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000983	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Бисопролол Алкалоид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU ) от 18.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000983	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Бисопролол Алкалоид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000117)-(РГ-RU ) от 18.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000983	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Бисопролол Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 150, 175, 200, 225 или 250 шт. рег. №: ЛП-005356 от 19.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 150, 175, 200, 225 или 250 шт. рег. №: ЛП-005356 от 19.02.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Бисопролол Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-000821 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 18.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002540 от 26.07.11 Дата перерегистрации: 12.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002540 от 26.07.11 Дата перерегистрации: 12.03.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Бисопролол Реневал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-007365 от 08.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-007365 от 08.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-007365 от 08.09.21	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Бисопролол Фармасинтез	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007866 от 04.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007866 от 04.02.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Бисопролол-Акос	Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(000792)-(РГ-RU ) от 17.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(000792)-(РГ-RU ) от 17.05.22	БИОКОМ (Россия)
Бисопролол-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000233)-(РГ-RU ) от 18.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000233)-(РГ-RU ) от 18.05.21	POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS (Польша) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) Упаковано: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Бисопролол-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-000903 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 25.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-000903 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 25.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-000903 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 25.03.21	АЛИУМ (Россия)
Бисопролол-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001168 от 11.11.11	ВЕРТЕКС (Россия)
Бисопролол-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001168 от 11.11.11	ВЕРТЕКС (Россия)
Бисопролол-Вертекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001168 от 11.11.11	ВЕРТЕКС (Россия)
Бисопролол-Лугал	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006136/08 от 01.08.08	ЛУГАНСКИЙ ХФЗ (Украина)
Бисопролол-Прана	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-004392 от 01.08.17 Дата перерегистрации: 01.07.19	ПРАНАФАРМ (Россия)
Бисопролол-Прана	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006031/10 от 28.06.10 Дата перерегистрации: 02.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006031/10 от 28.06.10 Дата перерегистрации: 02.08.19	ПРАНАФАРМ (Россия)
Бисопролол-ратиофарм	Таб. 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007275/10 от 28.07.10 Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007275/10 от 28.07.10	ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия)
Бисопролол-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-005035/08 от 30.06.08 Дата перерегистрации: 10.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-005035/08 от 30.06.08 Дата перерегистрации: 10.12.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Бисопролол-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007326/10 от 29.07.10 Дата перерегистрации: 02.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007326/10 от 29.07.10 Дата перерегистрации: 02.06.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) или Р-ФАРМ НОВОСЕЛКИ (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Конкор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 90 шт. рег. №: П N012963/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 06.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012963/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 06.12.19	Мерк (Россия) Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
Коронал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000867)-(РГ-RU ) от 06.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000943 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000867)-(РГ-RU ) от 06.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000943	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Метокард^®	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013293/01 от 29.07.08 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N013293/01 от 29.07.08	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Метокор Адифарм	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008498/10 от 20.08.10	ADIPHARM (Болгария)
Метокор Адифарм	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008498/10 от 20.08.10	ADIPHARM (Болгария)
Метопролол	Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000950 от 18.10.11	МАРБИОФАРМ (Россия)
Метопролол	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-001760 от 02.07.12	ОЗОН (Россия)
Метопролол	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000692 от 28.09.11	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Метопролол	Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002790/10 от 02.04.10	БИОХИМИК (Россия)
Метопролол	Таб. 25 мг рег. №: ЛП-008116 от 28.04.22 Таб. 50 мг рег. №: ЛП-008116 от 28.04.22	АТОЛЛ (Россия)
Метопролол	Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005646 от 09.07.19 Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005646 от 09.07.19 Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005646 от 09.07.19	ПРАНАФАРМ (Россия)
Метопролол	Таб. 25 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-(000814)-(РГ-RU ) от 23.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-006698/10 Таб. 50 мг: от 10 до 500 шт. рег. №: ЛП-(000814)-(РГ-RU ) от 22.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-006698/10	ОЗОН (Россия)
Метопролол	Таб. 50 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-006898 от 07.04.21 Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-006898 от 07.04.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Метопролол	Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000950 от 18.10.11	МАРБИОФАРМ (Россия)
Метопролол	Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000692 от 28.09.11	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Метопролол	Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002790/10 от 02.04.10	БИОХИМИК (Россия)
Метопролол Велфарм	Таб. 50 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-005596 от 20.06.19 Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-005596 от 20.06.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Метопролол Зентива	Таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013374/01 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 12.02.14	ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Метопролол Зентива	Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013374/01 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 12.02.14	ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Метопролол Органика	Таб. 25 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000754 от 29.09.11 Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000754 от 29.09.11	ОРГАНИКА (Россия)
Метопролол Реневал	Таб. 50 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006968 от 26.04.21 Таб. 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006968 от 26.04.21	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Метопролол Ретард-Акрихин	Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16 Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16 Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Метопролол-OBL	Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛСР-005099/10 от 01.06.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Метопролол-OBL	Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛСР-005099/10 от 01.06.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Метопролол-OBL	Таб. пролонгиров. действия, покр.пленочной оболочкой,100 мг: 10, 14, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005099/10 от 01.06.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Метопролол-Акрихин	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: Р N003213/01 от 16.03.09 Дата перерегистрации: 22.04.15	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Метопролол-Вертекс	Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006074 от 05.02.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Метопролол-Вертекс	Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004883 от 07.06.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Метопролол-Вертекс	Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004883 от 07.06.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Метопролол-КРКА	Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) от 06.05.20 Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) от 06.05.20 Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) от 06.05.20 Таб. c пролонгир. высвобождением, покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000054)-(РГ-RU ) от 06.05.20	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Метопролол-Тева	Таб. 100 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011845/01 от 25.10.11 Дата перерегистрации: 03.08.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия)
Метопролол-Тева	Таб. 50 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N011845/01 от 25.10.11 Дата перерегистрации: 03.08.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия)
Небиватор	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-005947/09 от 21.07.09	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Небиволол	Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-004712 от 26.02.18 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-004712 от 26.02.18 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 112, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-004712 от 26.02.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Небиволол	Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002567 от 06.08.14	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Небиволол	Таб. 5 мг: от 7 до 140 шт. рег. №: ЛП-007740 от 29.12.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Небиволол	Таб. 5 мг:10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-003250 от 08.10.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Небиволол Авексима	Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-007587 от 09.11.21	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Небиволол Велфарм	Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-008132 от 06.05.22 Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-008132 от 06.05.22 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-008132 от 06.05.22	ВЕЛФАРМ (Россия)
Небиволол Канон	Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001172 от 11.11.11	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Небиволол-Вертекс	Таб. 5 мг: 14, 15, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002902 от 12.03.15	ВЕРТЕКС (Россия)
Небиволол-Нанолек	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003049 от 19.06.15	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: ZIM LABORATORIES (Индия)
Небиволол-СЗ	Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 42, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002421 от 04.04.14 Дата перерегистрации: 11.08.21	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Небиволол-Тева	Таб. 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-000016 от 25.10.10 Дата перерегистрации: 03.12.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Небикор Адифарм	Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000331 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 15.07.16	ADIPHARM (Болгария)
Небилет^®	Таб. 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N011417/01 от 10.08.09	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Небилонг	Таб. 2.5 мг: 15, 50 или 105 шт. рег. №: ЛП-000597 от 21.09.11	MICRO LABS (Индия)
Небилонг	Таб. 5 мг: 15, 50 или 105 шт. рег. №: ЛП-000597 от 21.09.11	MICRO LABS (Индия)
Небилонг	Таб.10 мг: 15, 50 или 105 шт. рег. №: ЛП-000597 от 21.09.11	MICRO LABS (Индия)
Нипертен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008962/09 от 06.11.09	КРКА-РУС (Россия)
Нипертен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008962/09 от 06.11.09	КРКА-РУС (Россия)
Нипертен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008962/09 от 06.11.09	КРКА-РУС (Россия)
ОД-Неб	Таб. 5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001023 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 21.06.17	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
Сердол	Таб. 50 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N014353/01-2002 от 05.11.08 Таб. 100 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N014353/01-2002 от 05.11.08	LaborMed Pharma (Румыния)
Эгилок^®	Таб. 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU ) от 17.05.21 Предыдущий рег. №: П N015639/01 Таб. 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU ) от 17.05.21 Предыдущий рег. №: П N015639/01 Таб. 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000231)-(РГ-RU ) от 17.05.21 Предыдущий рег. №: П N015639/01	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия)

Нозологические аналоги: 57

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Альбетор^®	Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002179/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 16.12.15	ОХФК (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Альбетор^®	Таб. 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002177/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 28.04.15	ОХФК (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Альбетор^®	Таб. 40 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002177/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 28.04.15	ОХФК (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Альбетор^® Лонг	Таб., покр. пленочной оболочкой, пролонгированного действия 120 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-009127/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 13.05.15	ОХФК (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Анаприлин	Таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004424 от 21.08.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Анаприлин	Таб. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001384 от 11.07.11	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Анаприлин	Таб. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N003239/01 от 03.12.08	СИНТЕЗ (Россия)
Анаприлин	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N015657/01 от 20.03.09	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина)
Анаприлин	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002039 от 30.08.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Анаприлин	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-005891/08 от 23.07.08	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)

Анаприлин	Таб. 40 мг: 10, 15, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002339 от 05.07.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Анаприлин	Таб. 40 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004424 от 21.08.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Анаприлин	Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛС-000792 от 21.03.12	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Анаприлин	Таб. 40 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N003239/01 от 03.12.08	СИНТЕЗ (Россия)
Анаприлин	Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: П N015657/01 от 20.03.09	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина)
Анаприлин	Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002039 от 30.08.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Анаприлин	Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-005891/08 от 23.07.08	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Анаприлин Медисорб	Таб. 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: Р N003958/01 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 23.05.18	МЕДИСОРБ (Россия)
Анаприлин Реневал	Таб. 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002037 от 29.08.11	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Анаприлин Реневал	Таб. 40 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002037 от 29.08.11	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Багодилол^®	Таб. 3.125 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 от 12.02.09 Таб. 6.25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 от 12.02.09 Таб. 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 от 12.02.09 Таб. 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001043/09 от 12.02.09	Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Бревикард	Р-р д/в/в введения 10 мг/мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-005591 от 20.06.19	ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Бревикард	Р-р д/инфузий 10 мг/мл: фл. 250 мл рег. №: ЛП-007692 от 14.12.21	ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Ведикардол^®	Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 от 10.08.10 Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 от 10.08.10 Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 от 10.08.10	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Велкардио	Таб. 6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005132 от 22.10.18 Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005132 от 22.10.18 Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005132 от 22.10.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Гемангиол^®	Р-р д/приема внутрь 3.75 мг/1 мл: фл. 120 мл 1 шт. в компл. со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-(000326)-(РГ-RU ) от 28.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003301	PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
Карведилол	Таб. 12.5 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002787 от 26.12.14	ПРАНАФАРМ (Россия)
Карведилол	Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007069/08 от 04.09.08	ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
Карведилол	Таб. 12.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005225 от 03.12.18 Таб. 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005225 от 03.12.18	МАРБИОФАРМ (Россия)
Карведилол	Таб. 12.5 мг: 20, 30, 40 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001733/10 от 05.03.10	ОЗОН (Россия)
Карведилол	Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001959 от 26.12.11	REPLEKPHARM (Македония)
Карведилол	Таб. 25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002787 от 26.12.14	ПРАНАФАРМ (Россия)
Карведилол	Таб. 25 мг: 20, 40 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001733/10 от 05.03.10	ОЗОН (Россия)
Карведилол	Таб. 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007069/08 от 04.09.08	ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
Карведилол	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001959 от 26.12.11	REPLEKPHARM (Македония)
Карведилол	Таб. 6.25 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002787 от 26.12.14	ПРАНАФАРМ (Россия)
Карведилол Канон	Таб. 6.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 от 29.01.13 Таб. 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 от 29.01.13 Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 от 29.01.13	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Карведилол Сандоз^®	Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Карведилол Сандоз^®	Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Карведилол Сандоз^®	Таб. 3.125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Карведилол Сандоз^®	Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Карведилол Сандоз^®	Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Карведилол Санофи	Таб. 6.25 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛС-000134 от 14.03.12 Дата перерегистрации: 13.04.18 Таб. 12.5 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛС-000134 от 14.03.12 Дата перерегистрации: 13.04.18 Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000134 от 14.03.12 Дата перерегистрации: 13.04.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Карведилол-OBL	Таб. 6.25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 от 15.03.10 Таб. 12.5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 от 15.03.10 Таб. 25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 от 15.03.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Карведилол-Акрихин	Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU ) от 16.04.20 Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU ) от 16.04.20 Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000050)-(РГ-RU ) от 16.04.20	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Карведилол-Тева	Таб. 3.125 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001085 Таб. 6.25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001085 Таб. 12.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001085 Таб. 25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000330)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001085	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Карвенал	Таб. 25 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-003244/07 от 16.10.07	SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Метопролол	Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007719 от 21.12.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Метопролол	Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004520 от 31.10.17	ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Метопролол	Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: 5 мл амп. 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛП-006827 от 09.03.21	АльТро (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Метопролол Фармасинтез	Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: от 10 до 100 шт. рег. №: ЛП-007875 от 08.02.22 Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: от 10 до 100 шт. рег. №: ЛП-007875 от 08.02.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Метопролол-Арзу	Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008179 от 20.05.22	ФК АРЗУ — СЛС (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Рекардиум	Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Рекардиум	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Рекардиум	Таб. 3.125 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Рекардиум	Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Эсмолол	Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл рег. №: ЛП-008160 от 16.05.22	АСПЕКТУС ФАРМА (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Локрен^® по формам выпуска

Бетак

(MEDOCHEMIE Ltd. Кипр)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

Бетаксолол

(MOSKOVSKIY ENDOCRYNNIY ZAVOD FGUP Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

Бетаксолол Велфарм

(VELPHARM OOO Россия)

Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	3
💯 Групповые аналоги	138
💯 Нозологические аналоги	57

Источник

Локрен^® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № П N012715/01

Дата последнего изменения: 19.04.2021

Особые отметки:

Содержание

Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Заказ в аптеках Москвы
Отзывы

Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Заказ в аптеках Москвы
Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой.

Состав

В
одной таблетке содержится:

Действующее вещество:

Бетаксолола
гидрохлорид — 20,00 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы
моногидрат — 100,00 мг,
целлюлоза микрокристаллическая — 113,00 мг,
карбоксиметилкрахмал натрия (тип A)
— 4,00 мг,
кремния диоксид коллоидный — 1,60 мг,
магния стеарат — 1,40 мг;

Оболочка:

Гипромеллоза
— 3,90 мг, титана диоксид (E171) — 0,67 мг,
макрогол‑400 — 0,43 мг.

Описание лекарственной формы

Круглые
двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на
одной стороне и гравировкой КЕ 20
на другой стороне.

Фармакокинетика

Всасывание

Бетаксолол
быстро и полностью (100%) абсорбируется из желудочно‑кишечного тракта.
Бетаксолол имеет незначительный эффект «первичного прохождения» через печень и
высокую биодоступность — около 85%. Максимальные концентрации бетаксолола в
плазме крови достигаются через 2–4 часа.
Различия его плазменных концентраций у разных пациентов или у одного пациента
при длительном применении имеют незначительные различия, что связано с высокой
биодоступностью бетаксолола.

Фармакокинетика
бетаксолола является линейной после приема внутрь в дозах 5–40 мг.

Распределение

Бетаксолол
связывается с белками плазмы крови примерно на 50%.

Проницаемость
через гематоэнцефалический и плацентарный барьер — низкая. Секреция с грудным
молоком — незначительная.

Объем
распределения – около 6 л/кг.
Растворимость в жирах умеренная.

Метаболизм

В
организме бетаксолол в основном превращается в неактивные метаболиты.

Выведение

Выводится
почками в виде метаболитов (более 80%), 10–15% в неизмененном виде. Период
полувыведения (T_1/2)
бетаксолола составляет 15–20 часов.

Пациенты с нарушением функции почек

Клиренс
бетаксолола снижается пропорционально увеличению тяжести почечной недостаточности.
У пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе AUC и T_1/2
бетаксолола увеличиваются вдвое. Бетаксолол не удаляется при диализе.

Пациенты с нарушением функции печени

При
нарушении функции печени T_1/2
увеличивается на 33%, но клиренс не изменяется.

Пациенты пожилого возраста

Результаты
некоторых исследований свидетельствуют о возможности замедления выведения
бетаксолола и увеличения T_1/2
до 30 часов.

Фармакодинамика

Бетаксолол
характеризуется следующими тремя фармакологическими свойствами:

—
кардиоселективное
бета₁‑адреноблокирующее действие;

—
отсутствие
частичной агонистической активности (отсутствие внутренней симпатомиметической
активности);

—
слабое
мембраностабилизирующее действие (подобное действию хинидина или местных
анестетиков) в концентрациях, превышающих терапевтические.

Следует
отметить, что селективное воздействие бетаксолола на бета₁‑адренергические
рецепторы не является абсолютным, так при применении его в высоких дозах
возможно воздействие бетаксолола на бета₂‑адренергические
рецепторы, расположенные, главным образом, в гладкой мускулатуре бронхов и
сосудов (однако воздействие бетаксолола на бета₂‑адренорецепторы
значительно слабее такового у неселективных бета адреноблокаторов).

При
применении бетаксолола его блокирующая бета₁‑адренергические
рецепторы активность проявляется следующими фармакодинамическими эффектами:

—
уменьшение
частоты сердечных сокращений (ЧСС) в покое и при физической нагрузке (за счет
блокады бета адренорецепторов в синусовом узле, что в сочетании с отсутствием у
бетаксолола внутренней симпатомиметической активности приводит к замедлению
автоматизма синусового узла);

—
снижение
сердечного выброса в покое и при физической нагрузке за счет конкурентного
антагонизма с катехоламинами в периферических (особенно кардиальных)
адренергических нервных окончаниях;

—
снижение
систолического и диастолического артериального давления (АД) в покое и при
физической нагрузке (механизм антигипертензивного действия описан ниже);

—
уменьшение
рефлекса ортостатической тахикардии.

В
результате этих эффектов происходит уменьшение нагрузки на сердце в покое и при
физической нагрузке.

Механизм
антигипертензивного действия бета‑адреноблокаторов полностью не
установлен. У бета‑адреноблокаторов предполагаются следующие механизмы
антигипертензивного действия:

—
снижение
сердечного выброса;

—
устранение
спазма периферических артерий (за счет центрального действия, приводящего к
снижению симпатической импульсации на периферию, к сосудам, и за счет
ингибирования активности ренина).

Антигипертензивное
действие бетаксолола при его длительном приеме не уменьшается.

При
однократном в течение суток приеме бетаксолола (от 5 до 40 мг)
антигипертензивное действие является одинаковым через 3–4 часа
(время достижения максимальной концентрации бетаксолола в крови) и через 24 часа
(перед приемом очередной дозы). При приеме 5 мг
и 10 мг
бетаксолола его антигипертензивное действие составляет, соответственно, 50% и
80% от антигипертензивного действия при приеме 20 мг
бетаксолола.

Таким
образом, в диапазоне доз 5–20 мг
наблюдается дозозависимость антигипертензивного эффекта, причем при увеличении
дозы с 10 мг
до 20 мг
прирост антигипертензивного эффекта является незначительным.

Увеличение
дозы с 20 мг
до 40 мг
мало изменяет антигипертензивное действие бетаксолола. Максимальный
антигипертензивный эффект каждой дозы бетаксолола достигается через 1–2 недели.

В
отличие от антигипертензивного действия бетаксолола эффект уменьшения ЧСС при
увеличении его дозы (с 10 мг
до 40 мг)
не нарастает.

Кроме
этого, бетаксолол способен замедлять проводимость атриовентрикулярного узла.

Показания

—
Артериальная
гипертензия (в монотерапии и составе комбинированной терапии);

—
профилактика
приступов стенокардии напряжения (в монотерапии и составе комбинированной
терапии).

Противопоказания

—
Повышенная
чувствительность к бетаксололу и вспомогательным веществам препарата;

—
тяжелые формы
бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких;

—
острая сердечная
недостаточность;

—
хроническая
сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, не компенсирующаяся в
результате лечения диуретиками, инотропными средствами, ингибиторами АПФ,
другими вазодилататорами;

—
кардиогенный
шок;

—
атриовентрикулярная
блокада II и III степени (без установленного
электрокардиостимулятора);

—
стенокардия
Принцметала (противопоказана монотерапия);

—
синдром слабости
синусового узла (включая синоатриальную блокаду);

—
выраженная
брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин);

—
тяжелые формы
болезни Рейно и облитерирующих заболеваний периферических артерий;

—
феохромоцитома
без одновременного приема альфа‑адреноблокаторов;

—
артериальная
гипотензия (систолическое АД <100 мм рт. ст.);

—
анафилактические
реакции в анамнезе;

—
метаболический
ацидоз;

—
одновременное
применение с флоктафенином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными
средствами»);

—
одновременное
применение с сультопридом (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными
средствами»);

—
одновременное
применение ингибиторов моноаминооксидазы (МАО);

—
кардиомегалия
(без признаков сердечной недостаточности);

—
возраст до
18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

—
период грудного
вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного
вскармливания»);

—
дефицит лактазы,
непереносимость лактозы, глюкозо‑галактозная мальабсорбция (в связи с
наличием в составе препарата лактозы).

С осторожностью

—
Бронхиальная
астма и хроническая обструктивная болезнь легких среднетяжелого течения;

—
хроническая
сердечная недостаточность в стадии компенсации;

—
атриовентрикулярная
блокада I степени;

—
облитерирующие
заболевания периферических артерий, синдром Рейно (за исключением тяжелой
формы, см. раздел «Противопоказания»);

—
стенокардия Принцметала;

—
леченная
феохромоцитома;

—
почечная
недостаточность;

—
печеночная
недостаточность;

—
сахарный диабет;

—
псориаз;

—
брадикардия (ЧСС
менее 60 уд/мин);

—
тиреотоксикоз;

—
хирургические
вмешательства и общая анестезия;

—
аллергические
реакции в анамнезе;

—
беременность;

—
у пациентов
пожилого возраста;

—
при проведении
десенсибилизирующей терапии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

В
экспериментах на животных у бетаксолола не было обнаружено тератогенного
действия. До настоящего времени не сообщалось о тератогенных эффектах у
человека.

Как
правило, бета‑адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте, что может
привести к внутриматочной гибели плода, ранним и преждевременным родам. Следует
отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и
развитием будущего ребенка, и в случае появления нежелательных явлений в
отношении беременности и/или плода, принимать альтернативные терапевтические
меры. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В неонатальном
и постнатальном периоде у новорожденных имеется повышенный риск кардиальных и
дыхательных осложнений, так как действие бета‑адреноблокаторов,
принимаемых матерями перед родами, сохраняется у новорожденных в течение
нескольких дней после рождения. В случае возникновения сердечной
недостаточности требуется госпитализация новорожденного в блок интенсивной
терапии (см. раздел «Передозировка»). Следует избегать применения
плазмозаменителей (риск развития острого отека легких). Также сообщалось о
развитии брадикардии, дыхательной недостаточности и гипогликемии. В связи с
этим в течение первых 3–5 дней жизни требуется тщательное наблюдение за
такими новорожденными в специализированном отделении (ЧСС, концентрация глюкозы
в крови).

В
связи с этим применение препарата Локрен^® при беременности не
рекомендуется и возможно только в том случае, когда польза для матери превышает
потенциальный риск для плода или ребенка.

Период грудного вскармливания

Бета‑адреноблокаторы,
включая бетаксолол, выделяются с грудным молоком (см. раздел
«Фармакокинетика»). Риск гипогликемии или брадикардии у грудных детей не
изучался, поэтому в качестве меры предосторожности кормление грудью в период
лечения необходимо прекратить.

Способ применения и дозы

Препарат
принимается внутрь и запивается достаточным количеством жидкости. Не следует
разжевывать таблетку.

Начальная
доза препарата Локрен^® для обоих показаний к применению препарата
составляет обычно 10 мг (1/2 таблетки 20 мг). Если в течение
7–14 дней лечения не достигаются целевые значения АД, то доза удваивается
до 20 мг в сутки. Максимальная суточная доза препарата Локрен^®
— 40 мг.

При
артериальной гипертензии обычно не рекомендуется применение препарата Локрен^®
в дозах, превышающих 20 мг в сутки (в связи с тем, что при увеличении дозы
более 20 мг не наблюдается статистически достоверного увеличения
антигипертензивного эффекта препарата).

Пациенты с почечной недостаточностью

Рекомендуется
коррекция дозы в зависимости от функционального состояния почек пациента.

При
КК более 20 мл/мин коррекции дозы не требуется. Однако, в начале лечения,
рекомендуется проводить клиническое наблюдение до достижения равновесной
концентрации препарата в крови, что достигается в среднем к 4–7‑го дню
лечения.

При
выраженной почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин) рекомендуемая
начальная доза препарата составляет 5 мг/сутки (вне зависимости от частоты
и дней проведения процедуры гемодиализа у пациентов, находящихся на
гемодиализе), которая при недостаточной эффективности может увеличиваться в
2 раза каждые 1–2 недели. Максимальная суточная доза составляет
20 мг.

Пациенты с печеночной недостаточностью

У
пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы обычно не требуется.
Однако, в начале терапии, рекомендуется более тщательное клиническое наблюдение
за пациентом.

Побочные действия

Нежелательные
реакции представлены по системам органов в соответствии с классификацией
Медицинского словаря по нормативно‑правовой деятельности (MedDRA).
Частота возникновения побочных эффектов определялась в соответствии с
классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥10%),
часто (≥1% и <10%), нечасто (≥0,1% и <1%), редко
(≥0,01% и <0,1%), очень редко (<0,01%), частота неизвестна
(определить частоту возникновения побочного действия по имеющимся данным не
представляется возможным).

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Очень редко:
гипогликемия, гипергликемия.

Нарушения психики

Часто: астения,
бессонница;

Редко: депрессия;

Очень редко:
галлюцинации, спутанность сознания, ночные кошмары.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто:
головокружение, головная боль;

Очень редко:
парестезия в дистальных отделах конечностей;

Частота неизвестна:
летаргия.

Нарушения со стороны органа зрения

Редко: сухость глаз;

Очень редко:
нарушения зрения.

Нарушения со стороны сердца

Часто: брадикардия
(возможно тяжелая);

Редко: сердечная
недостаточность, выраженное снижение АД, замедление атриовентрикулярной
проводимости или усугубление атриовентрикулярной блокады;

Частота неизвестна:
остановка синусового узла у предрасположенных пациентов (например, пожилые
пациенты или пациенты с брадикардией, дисфункцией синусового узла или
атриовентрикулярной блокадой).

Нарушения со стороны сосудов

Часто: снижение
кожной температуры верхних и нижних конечностей;

Редко: синдром Рейно,
усиление нарушений периферического кровообращения, в том числе и
«перемежающейся хромоты».

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения

Редко: бронхоспазм.

Нарушения со стороны желудочно‑кишечного тракта

Часто: гастралгия,
диарея, тошнота, рвота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: кожные
реакции, включая псориазоподобные высыпания или обострение течения псориаза
(см. раздел «С осторожностью»);

Частота неизвестна:
крапивница, кожный зуд, гипергидроз.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Часто: импотенция.

Лабораторные и инструментальные данные

Редко: появление
антинуклеарных антител, только в исключительных случаях сочетающееся с
клиническими проявлениями волчаночноподобного синдрома, исчезающего после
прекращения приема препарата.

Взаимодействие

Противопоказанные
комбинации

С флоктафенином

В
случае шока или артериальной гипотензии, обусловленной флоктафенином, бета‑адреноблокаторы
вызывают снижение компенсаторных сердечно‑сосудистых реакций.

С сультопридом

Нарушения
автоматизма сердца (выраженная брадикардия) вследствие дополнительного эффекта,
индуцирующего развитие брадикардии.

Нерекомендуемые комбинации

С амиодароном

Нарушения
сократимости, автоматизма и проводимости (угнетение симпатических
компенсаторных механизмов).

С сердечными гликозидами

Риск
развития или усугубления брадикардии, атриовентрикулярной блокады, остановки
сердца.

С ингибиторами МАО

Не
рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие
значительного усиления антигипертензивного действия бетаксолола, интервал между
приемом ингибиторов МАО и бетаксолола должен составлять не менее 14 дней.

С финголимодом

Финголимод
может усилить отрицательный хронотропный эффект бета‑адреноблокаторов и
привести к выраженной брадикардии. Одновременное применение финголимода и
бетаксолола не рекомендуется. В случай необходимости одновременного применения
указанных препаратов требуется тщательное наблюдение за состоянием пациента.
Рекомендуется начинать комбинированную терапию в условиях стационара и
осуществлять соответствующий мониторинг (показан длительный контроль ЧСС, по
меньшей мере, до утра следующего дня после первого одновременного приема
финголимода и бета‑адреноблокатора).

Комбинации, которые следует применять с осторожностью

С блокаторами «медленных» кальциевых каналов (дилтиазем и
верапамил)

Нарушения
автоматизма (выраженная брадикардия, остановка синусового узла), нарушения
атриовентрикулярной проводимости, сердечная недостаточность [синергетические
(взаимно усиливающиеся) эффекты]. Такая комбинация может применяться только под
тщательным клиническим и электрокардиографическим наблюдением, особенно у
пожилых пациентов или в начале лечения.

С дилтиаземом

Сообщалось
о повышении риска развития депрессии при одновременном применении бета‑адреноблокаторов
с дилтиаземом.

С йодсодержащими контрастными веществами

В
случае развития шока или резкого снижения АД при введении йодсодержащих контрастных
веществ, бета‑адреноблокаторы уменьшают компенсаторные сердечно‑сосудистые
реакции. Если возможно, то перед проведением рентгенографического исследования
с применением йодсодержащих контрастных средств следует отменить лечение бета‑адреноблокатором.
При необходимости продолжения терапии бета‑адреноблокатором, врач должен
обеспечить соответствующие условия для проведения интенсивной терапии.

С ингаляционными галогенсодержащими анестетиками

Бета‑адреноблокаторы
уменьшают компенсаторные сердечно‑сосудистые реакции (ингибирование бета‑адренергических
рецепторов может быть уменьшено при введении бета‑адреномиметиков). Как
правило, лечение бета‑адреноблокаторами не прекращается и в любом случае
следует избегать резкой отмены бета‑адреноблокаторов. Врача‑анестезиолога
необходимо информировать о приеме бета‑адреноблокатора.

С препаратами, способными вызывать желудочковые нарушения
ритма сердца, включая полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт»

Увеличение
риска желудочковых нарушений ритма сердца, в частности полиморфной желудочковой
тахикардии типа «пируэт», при одновременном применении бетаксолола с такими
препаратами, как:

—
антиаритмические
лекарственные средства IA класса (хинидин,
гидрохинидин, дизопирамид, прокаинамид);

—
антиаритмические
лекарственные средства III класса (амиодарон,
дофетилид, ибутилид, бретилия тозилат, дронедарон), соталол;

—
другие
(неантиаритмические) лекарственные средства, такие как:

·
нейролептики:
фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин,
флуфеназин), бензамиды (амисульприд, сультоприд, сульпирид, тиаприд),
бутирофеноны (дроперидол, галоперидол);

·
прочие
нейролептики (пимозид,
сертиндол);

·
антидепрессанты:
трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
(циталопрам, эсциталопрам);

·
антибактериальные
средства: фторхинолоны
(левофлоксацин, моксифлоксацин, спарфлоксацин, ципрофлоксацин), макролиды
(эритромицин при внутривенном введении, спирамицин при внутривенном введении
азитромицин, кларитромицин, рокситромицин,), ко‑тримоксазол;

·
противогрибковые
средства: азолы
(вориконазол, итраконазол, кетоконазол, флуконазол); противомалярийные средства
(хинин, хлорохин, мефлохин, галофантрин, лумефантрин); противопротозойные
средства (пентамидин при внутривенном введении);

·
антиангинальные
средства (ранолазин);

·
противоопухолевые
средства (вандетаниб,
мышьяка триоксид, оксалиплатин, такролимус);

·
противорвотные
средства (домперидон,
ондансетрон);

·
средства,
влияющие на моторику желудочно‑кишечного тракта
(цизаприд);

·
антигистаминные
средства (астемизол,
терфенадин, мизоластин);

·
прочие
лекарственные средства (анагрелид,
вазопрессин, дифеманила метилсульфат, кетансерин, пробукол, пропофол,
севофлуран, терлипрессин, теродилин, флекаинид, цилостазол).

При
одновременном применении бетаксолола с указанными лекарственными средствами
требуется тщательный клинический и электрокардиографический контроль.

С пропафеноном и антиаритмическими средствами класса IA
(хинидин, гидрохинидин и дизопирамид)

Нарушения
сократимости, автоматизма и проводимости (подавление симпатических
компенсаторных механизмов). Требуется клинический и электрокардиографический
контроль.

С баклофеном

Усиление
антигипертензивного действия бетаксолола. Необходим контроль АД и коррекция
дозы бетаксолола в случае необходимости.

С инсулином и гипогликемическими средствами
для приема внутрь, производными сульфонилмочевины (см. разделы «С
осторожностью», «Побочное действие», «Особые указания»).

Все
бета‑адреноблокаторы могут маскировать определенные симптомы гипогликемии,
такие как ощущение сердцебиения и тахикардия.

Пациент
должен быть предупрежден о необходимости усиления регулярного контроля
концентрации глюкозы в крови, включая активный самоконтроль пациентом, особенно
в начале лечения.

С ингибиторами холинэстеразы
(донепезил, галантамин, неостигмин, пиридостигмин, ривастигмин).

Риск
усиления брадикардии (аддитивное действие). Требуется регулярный клинический
контроль.

С гипотензивными средствами
центрального действия (клонидин, альфа‑метилдопа, гуанфацин, моксонидин,
рилменидин)

Повышенный
риск развития брадикардии, нарушения атриовентрикулярной проводимости.
Значительное повышение АД при резкой отмене гипотензивного средства
центрального действия. Необходимо избегать резкой отмены гипотензивного
средства и проводить клинический контроль.

С лидокаином (10% раствор, внутривенно в качестве
антиаритмического средства)

Увеличение
концентрации лидокаина в плазме крови с возможным увеличением нежелательных
неврологических симптомов и эффектов со стороны сердечно‑сосудистой
системы (снижение метаболизма лидокаина в печени). Рекомендуется клиническое и
электрокардиографическое наблюдение и, возможно, контроль концентрации
лидокаина в плазме крови во время лечения бета‑адреноблокаторами и после
его прекращения. При необходимости проводится коррекция дозы лидокаина.

Комбинации, которые следует принимать во внимание

С нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)
(препаратами с системным действием), включая селективные ингибиторы
циклооксигеназы‑2 (ЦОГ‑2)

Снижение
антигипертензивного эффекта бетаксолола (НПВП ингибируют синтез простагландинов
и, являясь пиразолоновыми производными, приводят к задержке воды и натрия).

С блокаторами «медленных» кальциевых каналов из группы
дигидропиридинов (нифедипин)

Взаимное
усиление антигипертензивного действия блокаторов «медленных» кальциевых каналов
и бетаксолола, развитие сердечной недостаточности у пациентов с латентной или
неконтролируемой сердечной недостаточностью. Лечение бета‑адреноблокаторами
может также минимизировать рефлекторную активацию симпатической нервной системы
в ответ на вазодилатацию под влиянием блокаторов «медленных» кальциевых каналов
из группы дигидропиридинов.

С трициклическими антидепрессантами (типа имипрамина),
нейролептиками

Усиление
антигипертензивного эффекта бетаксолола и риск развития ортостатической
гипотензии (аддитивное действие).

С мефлохином

Риск
развития брадикардии (аддитивное действие).

С дипиридамолом (внутривенное введение)

Усиление
антигипертензивного эффекта бетаксолола.

С альфа‑адреноблокаторами, включая применяемые в
урологии (алфузозин, доксазозин, празозин, тамсулозин, теразозин)

Усиление
антигипертензивного эффекта бетаксолола. Повышенный риск ортостатической
гипотензии.

С амифостином

Усиление
антигипертензивного эффекта бетаксолола.

С аллергенами, применяемыми для иммунотерапии или
экстрактами аллергенов для кожных проб

Повышенный
риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у
пациентов, получающих бетаксолол.

С фенитоином (внутривенное введение)

Повышение
выраженности кардиодепрессивного действия и вероятности снижения АД.

С ксантинами

Бетаксолол
снижает клиренс ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме
крови, особенно у пациентов с исходно повышенным клиренсом теофиллина
(например, под влиянием курения).

С эстрогенами

Ослабление
антигипертензивного эффекта бетаксолола (задержка натрия и воды).

С глюкокортикостероидами и тетракозактидом

Ослабление
антигипертензивного эффекта бетаксолола (за счет задержки натрия и воды,
обусловленной действием глюкокортикостероидов и тетракозактида).

С диуретиками

Возможно
чрезмерное снижение АД.

С недеполяризующими миорелаксантами

Бетаксолол
удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов.

С кумаринами

Усиление
антикоагулянтного эффекта кумаринов.

С этанолом (алкоголь), седативными и снотворными
лекарственными средствами

Усиление
угнетения центральной нервной системы.

С негидрированными алкалоидами спорыньи

Негидрированные
алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения
при приеме бетаксолола.

С симпатомиметиками

Риск
снижения эффектов бета‑адреноблокаторов.

С препаратами, индуцирующими остановку синусового узла

Остановка
синусового узла возможна при одновременном применении бета‑адреноблокаторов,
включая препарат Локрен^®, с препаратами, которые могут вызвать
остановку синусового узла.

Передозировка

Симптомы

Выраженная
брадикардия, головокружение, атриовентрикулярная блокада, выраженное снижение
АД, аритмии, желудочковая экстрасистолия, обморочное состояние, сердечная
недостаточность, затруднение дыхания, бронхоспазм, цианоз ногтей пальцев и
ладоней, судороги.

При
передозировке сообщалось об остановке синусового узла.

Лечение

Промывание
желудка, применение адсорбирующих средств.

В случае развития брадикардии рекомендуется:

—
атропин — 1–2 мг
внутривенно;

—
глюкагон — 1 мг,
повторяя инъекции по мере необходимости;

—
затем (в случае
необходимости) — медленная инфузия добутамина 2,5–10 мкг/кг/мин;

—
иногда может
потребоваться временная установка электрокардиостимулятора.

В случае чрезмерного снижения АД рекомендуется:

—
внутривенное
введение плазмозамещающих растворов и вазопрессорных препаратов.

При бронхоспазме:

—
назначение
бронходилататоров, в том числе бета₂‑адреномиметиков и/или
аминофиллина.

В случае сердечной недостаточности (декомпенсации) у
новорожденных, матери которых в период беременности принимали бета‑адреноблокаторы,
рекомендуется:

—
глюкагон в дозе
0,3 мг/кг;

—
госпитализация в
отделение интенсивной терапии;

—
добутамин
(длительно и обычно в высоких дозах), наблюдение специалиста.

Гемодиализ
и перитонеальный диализ не обеспечивают существенную элиминацию бетаксолола из
организма.

Особые указания

Прекращение терапии и «синдром отмены»

Пациент
должен быть информирован о том, что не следует резко прерывать лечение
бетаксололом и не менять рекомендованную дозу без предварительной консультации
с врачом, так как это может привести к временному ухудшению деятельности
сердца.

Не
следует внезапно прекращать терапию препаратом Локрен^® особенно у
пациентов с ИБС. Внезапная отмена может привести к тяжелым нарушениям
сердечного ритма, инфаркту миокарда или остановке сердца. Дозу следует
уменьшать постепенно, то есть в течение 2 недель, и в случае необходимости
можно одновременно начинать заместительную терапию другим антиангинальным
средством, чтобы избежать учащения приступов стенокардии.

У
пациентов, принимающих препарат Локрен^®, следует контролировать:

—
ЧСС и АД (в
начале лечения ежедневно, затем — 1 раз в 3–4 месяца), концентрацию
глюкозы в крови у пациентов сахарным диабетом (1 раз в 4–5 месяцев),
функцию почек у пожилых пациентов (1 раз в 4–5 месяцев).

Следует
обучить пациента методике подсчета ЧСС, и пациент должен быть проинструктирован
о необходимости обращения к врачу при уменьшении ЧСС менее 50 уд/мин.

Примерно
у 20% пациентов со стенокардией бета‑адреноблокаторы неэффективны.
Основные причины — тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС
в момент развития приступа стенокардии менее 100 уд/мин) и повышенное
конечное диастолическое давление левого желудочка, нарушающее
субэндокардиальный кровоток.

При
одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через
несколько дней после отмены препарата Локрен^®.

Влияние бетаксолола на результаты лабораторных исследований

Препарат
Локрен^® следует отменить перед исследованием концентрации
катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты в крови и моче, а
также титров антинуклеарных антител в крови.

Бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь
легких

Бета‑адреноблокаторы
могут назначаться пациентам с бронхиальной астмой и хронической обструктивной
болезнью легких только среднетяжелого течения. Лечение следует начинать с малых
доз и желательно под контролем показателей функции внешнего дыхания; при
возникновении приступа бронхиальной астмы на фоне терапии бетаксололом возможно
применение бета₂‑адреномиметиков для купирования приступа.

Сердечная недостаточность

У
пациентов с сердечной недостаточностью, контролируемой терапевтически, в случае
необходимости бетаксолол может применяться под строгим медицинским наблюдением
в очень малых начальных дозах с постепенным их увеличением при необходимости и
в случае хорошей переносимости (сохранения компенсированного состояния
хронической сердечной недостаточности).

Брадикардия

Если
ЧСС в состоянии покоя становится ниже 50–55 уд/мин дозу препарата Локрен^®
необходимо уменьшить.

Атриовентрикулярная блокада I степени

Учитывая
отрицательный дромотропный эффект бета‑адреноблокаторов, при
атриовентрикулярной блокаде I степени препарат следует применять с
осторожностью. Требуется тщательное наблюдение, включая ЭКГ контроль.

Стенокардия Принцметала

Бета‑адреноблокаторы
могут увеличивать частоту и продолжительность приступов у пациентов со
стенокардией Принцметала. Применение кардиоселективных бета₁‑адреноблокаторов
возможно при легкой степени тяжести стенокардии Принцметала или стенокардии
смешанного типа при условии, что лечение проводится в сочетании с
вазодилататорами.

Нарушения периферического кровообращения

Бета‑адреноблокаторы
могут приводить к ухудшению состояния пациентов с нарушениями периферического
кровообращения (болезнь Рейно или синдром Рейно, артериит или хронические
облитерирующие заболевания артерий нижних конечностей).

Феохромоцитома

В
случае применения бета-адреноблокаторов при лечении артериальной гипертензии,
вызванной феохромоцитомой, требуется тщательный контроль АД. Назначение
препарата Локрен^® возможно только на фоне применения альфа‑адреноблокаторов.

Пожилые пациенты

Лечение
пожилых пациентов следует начинать с малых доз и под тщательным медицинским
наблюдением.

Пациенты с почечной недостаточностью

Дозу
необходимо корректировать в зависимости от концентрации креатинина в сыворотке
крови или клиренса креатинина (КК). При КК более 20 мл/мин
требуется тщательное наблюдение за пациентом в течение первых 4‑х дней
лечения; при КК менее 20 мл/мин
и/или проведении гемодиализа требуется коррекция режима дозирования, см. раздел
«Способ применения и дозы»).

Пациенты с печеночной недостаточностью

При
печеночной недостаточности требуется более тщательное клиническое наблюдение в
начале лечения.

Пациенты с сахарным диабетом

У
пациентов с сахарным диабетом необходим регулярный контроль концентрации
глюкозы в крови, включая активный самоконтроль пациентом, в начале лечения.
Пациент должен быть информирован о том, что бетаксолол может маскировать
начальные симптомы гипогликемии (особенно тахикардия, ощущение сердцебиения и
повышенное потоотделение).

Псориаз

Требуется
тщательная оценка необходимости применения препарата, так как имеются сообщения
об утяжелении течения псориаза во время лечения бета‑адреноблокаторами.

Аллергические реакции

Бета‑адреноблокаторы,
включая препарат Локрен^®, могут повышать чувствительность к
аллергенам и тяжесть анафилактических реакций из‑за ослабления адренергической
компенсаторной регуляции под действием бета‑адреноблокаторов. Терапия
анафилактических реакций эпинефрином (адреналином) не всегда дает ожидаемый
терапевтический эффект.

У
пациентов, склонных к развитию тяжелых анафилактических реакций, в особенности
связанных с применением йодсодержащих контрастных веществ, флоктафенина или при
проведении десенсибилизации, терапия бета‑адреноблокаторами может
привести к дальнейшему усилению реакций и снижению эффективности лечения.

Хирургические вмешательства и общая анестезия

При
проведении общей анестезии следует учитывать риск возникновения блокады бета‑адренорецепторов
(уменьшение ЧСС, снижение сердечного выброса, снижение систолического и
диастолического АД).

Бета‑адреноблокаторы
маскируют рефлекторную тахикардию и повышают риск развития артериальной
гипотензии. Продолжение терапии бета‑адреноблокаторами снижает риск
развития аритмии, ишемии миокарда и гипертонических кризов. Врачу‑анестезиологу
следует сообщить о том, что пациент получает лечение бета‑адреноблокаторами.

В
целом, не рекомендуется прекращать прием бета‑адреноблокаторов в
периоперационном периоде без явной необходимости.

Если
необходимо прекратить терапию препаратом Локрен^® перед хирургическим
вмешательством, это следует делать постепенно и завершить за 48 часов
до проведения общей анестезии, так как прекращение терапии на 48 часов
позволяет восстановить чувствительность рецепторов к катехоламинам.

Терапия
бета‑адреноблокаторами в некоторых случаях не может быть прервана:

—
у пациентов с
коронарной недостаточностью желательно продолжать лечение вплоть до
хирургического вмешательства, учитывая риск, связанный с внезапной отменой бета‑адреноблокаторов;

—
в случае
экстренных хирургический вмешательств или в тех случаях, когда прекращение
лечения невозможно, пациента следует защитить от последствий возбуждения
блуждающего нерва путем соответствующей премедикации атропином, с повторением в
случае необходимости.

У
таких пациентов для общей анестезии следует применять вещества, в наименьшей
степени угнетающие миокард, и восполнять кровопотери.

Необходимо
учитывать риск развития анафилактических реакций.

Тиреотоксикоз

Бета‑адреноблокаторы
могут маскировать симптомы тиреотоксикоза.

Спортсмены

Спортсмены
должны учитывать, что препарат содержит действующее вещество, которое может
давать положительную реакцию при проведении тестов допингового контроля.

Алкоголь

На
время лечения следует исключить употребление алкоголя.

Глаукома

Бета‑адреноблокаторы
снижают внутриглазное давление и могут влиять на скрининговые тесты на наличие
глаукомы. Пациент должен сообщить офтальмологу о том, что он принимает
бетаксолол. Пациенты, принимающие бета‑адреноблокаторы или применяющие их
в качестве глазных капель, должны находиться под наблюдением врача по причине
потенциального аддитивного действия бета‑адреноблокаторов.

Контактные линзы

Пациенты,
пользующиеся контактными линзами должны учитывать, что на фоне лечения бета‑адреноблокаторами
возможно уменьшение выработки слезной жидкости.

Курение

У
курящих пациентов эффективность бета‑адреноблокаторов ниже.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

При
управлении транспортными средствами или занятии другими потенциально опасными
видами деятельности при приеме препарата Локрен^® следует соблюдать
осторожность (в связи с риском развития головокружения, слабости, которые могут
снизить внимание и скорость психомоторных реакций, необходимых для этих видов
деятельности).

Форма выпуска

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Хранить
при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не
применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Источник

Состав

В одной таблетке препарата содержится активного компонента бетаксолола – 20 мг. Дополнительные вещества: натрия амилопектина гликолат, магния стеарат, МКЦ, гипромеллоза, коллоидный безводный кремния диоксид, макрогол, лактозы моногидрат.

Форма выпуска

Медикамент выпускают в таблетированной форме. В алюминиевом блистере содержится 14 таблеток. В картонной пачке находятся 2 блистера (28 таблеток).

Фармакологическое действие

Локрен является бета-адреноблокатором. Механизм действия медикамента заключается в блокаде бета1-адренорецепторов. Дополнительно Локрен обладает мембраностабилизирующей активностью, не оказывая при этом симпатомимического воздействия. Фармакологические эффекты медикамента:

антиангинальный;
гипотензивный;
антиаритмический.

Лекарственное средство способно снижать чувствительность тканей к катехоламинам, уменьшать показатели ЧСС и сократимости миокарда, угнетать секрецию ренина. Также медикамент предупреждает повышение АД при стрессе и физических нагрузках.

Фармакодинамика и фармакокинетика

После приема медикамент быстро, полностью всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в крови достигается через два часа (показатель биологической доступности около 85%). Плохо проходит через плацентарный и гематоэнцефалический барьер, умеренно растворим в жирах. С белками крови связывается чуть выше 50% бетаксолола. Метаболизируется бетаксолол в печени, в виде метаболитов (свыше 80%) выводится почками. Период полувыведения составляет около 20 часов. При гемодиализе бетаксолол не удаляется из кровотока. Препарат не вызывает привыкания.

Показания к применению

Средство назначают при первичной и вторичной гипертензии; для профилактики стенокардии.

Противопоказания

стенокардия Принцметала;
сердечная недостаточность;
выраженная брадикардия;
индивидуальная гиперчувствительность к бетаксололу;
кардиогенный шок;
комбинированная терапия с сультопридом;
атриовентрикулярная блокада;
единовременный прием ингибиторов моноаминооксидаз;
кардиомегалия.

Гипотензивное средство содержит галактозу, поэтому препарат противопоказан:

при синдроме мальабсорбции галактозы/глюкозы или дефицита лактoзы;
врожденной галактоземии.

Такие заболевания и состояния, как:

феохромоцитома;
бронхиальная астма;
метаболический ацидоз;
печеночная недостаточность;
миастения;
пожилой возраст;
гемодиализ;
псориаз;
атриовентрикулярная блокада (I степень);
тиреотоксикоз;
депрессия;
сахарный диабет;
ХПН

являются относительными противопоказания для назначения бетаксолола.

Побочные действия

Со стороны нервной системы:

бессонница;
сонливость;
мышечная слабость;
беспокойство;
ночные кошмары;
спутанность сознания;
астенический синдром;
головная боль;
галлюцинации;
слабость;
головокружение;
повышенная утомляемость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

брадикардия (синусовая форма);
ортостатическая гипотензия;
снижение кровяного давления;
сердцебиение;
AV блокада;
нарушение функций миокарда;
боль в груди;
проявление ангиоспазма.

Со стороны пищеварительной системы:

изменение вкуса;
сухость полости рта;
боль в животе;
рвота;
запор;
тошнота;
диарея.

Со стороны дыхательной системы:

заложенность носа;
бронхо- и ларингоспазм.

При назначении больших доз регистрируется затруднение дыхания у предрасположенных пациентов.

Со стороны эндокринной системы:

гипергликемия;
гипотиреоидное состояние;
гипогликемия.

Со стороны органов чувств:

болезненность, сухость глаз;
нарушения зрительного восприятия.

Возможны аллергические ответы.

Редко регистрируются:

артралгия;
ослабление либидо;
боль в спине;
эректильная дисфункция.

В результате лабораторных исследований иногда обнаруживаются антинуклеарные антитела, которые могут маскироваться под симптоматику красной волчанки. В таких случаях требуется отмена препарата Локрен.

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Лекарство принимают внутрь, запивая водой, не разжевывая. Соблюдать режим приема облегчает календарная упаковка с указаниями дней недели. Суточная доза медикамента составляет 20 мг. Лечение рекомендуется прекращать постепенно, уменьшая дозу медикамента поэтапно до минимальных показателей. В противном случае развивается синдром отмены.

Инструкция по применению Локрена для пациентов с патологией почечной системы несколько отличается. Так, пациентам с почечной недостаточностью, назначают начальную дозу — 5мг/сутки. При печеночной недостаточности суточная доза не требует коррекции. Первые 100 часов терапии бетаксололом требуют повышенного внимания со стороны врачей.

Передозировка

При приеме повышенных доз медикамента возникают:

головокружение;
сердечная недостаточность;
брадикардия;
аритмии;
снижение кровяного давления;
обморочное состояние;
цианоз ладоней, ногтей;
затруднение дыхания;
атриовентрикулярная блокада;
желудочковая экстрасистолия;
судороги.

Рекомендуется прием энтеросорбентов и экстренное промывание желудка. При регистрации брадикардии либо быстром падении АД назначают 1 мг глюкагона. При необходимости дополнительно медленно проводят инфузию изопреналина – 25 мкг или добутамина — 10 мкг/кг. При обнаружении сердечной недостаточности у новорожденного, вследствие приема бетаксолола матерью в период вынашивания беременности, требуется немедленная госпитализация с длительным введением изопреналина и добутамина в больших дозах под наблюдением специалистов (педиатр, детский кардиолог, реаниматолог).

Взаимодействие

При совместном применении Локрена с антиаритмическими средствами (дилтиаземом, верапамилом, амиодароном, хинидином) резко возрастает риск развития дисфункции миокарда. При совместном применении препарата с флоктафенином повышается риск развития артериальной гипотонии. В ответ на применение галогенсодержащих анестезирующих средств Локрен может ослабить компенсаторные способности сердца. НПВС, глюкокортикоиды, антацидные, обволакивающие средства уменьшают эффективность Локрена.

При сочетанном применении трициклических антидепрессантов резко падает АД и формируется ортостатическая гипотензия. При применении Локрена вместе с производными дигидропиридина у пациентов с сердечной недостаточностью (латентнопротекающая форма), возрастает вероятность артериальной гипотензии и формируется декомпенсация сердца. Не рекомендуют принимать Локрен вместе с ингибиторами МАО.

Условия хранения

Хранить при температурном режиме 15 — 25 градусов, в темном и сухом месте.

Условия продажи

Только по рецепту врача.

Срок годности

Препарат в упаковке можно хранить 5 лет.

Особые указания

Больным с печеночной недостаточностью, а также больным с нарушениями функций почек (КК равен 20 мл/мин и выше) не нужна коррекция дозы медикамента. В первые сутки рекомендуется клиническое наблюдение.

При совместном применении с гипогликемическими средствами Локрен способен маскировать симптомы гипогликемии у больных с сахарным диабетом. Лечащему доктору следует предупреждать пациентов о необходимости контроля уровня сахара. Локрен нужно применять с осторожностью людям с сахарным диабетом, бронхообструктивным синдромом, атриовентрикулярной блокадой (I ст.), сердечной недостаточностью, феохромоцитомой, нарушением кровообращения, псориазом. В случае проведения запланированной операции, Локрен нужно отменить за 48 ч до выполнения общей анестезии.

Препарат не используется в педиатрии, т.к. нет клинических данных о безопасности, эффективности его использования у этой категории пациентов.

Аналоги Локрена

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Фармацевтические компании выпускают достаточно много заменителей Локрена. Структурные аналоги:

Бетак;
Беталмик;
Бетакор;
Бетаксолол.

Аналоги Локрена отличаются по стоимости и качеству. Предупредите врача о желании купить заменитель, возможно, потребуется коррекция схемы лечения.

При беременности (и лактации)

Применение медикамента при беременности возможно, но только в тех ситуациях, когда польза для матери превышает риск для плода. Рекомендуется прекратить лактацию на весь период лечения, т.к. бета-адреноблокаторы всасываются в грудное молоко.

Отзывы на Локрен (общее представление)

Специализированные форумы для пациентов содержат достаточно много информации о гипотензивных препаратах. Отзывы о Локрене на форумах только положительные. В целом препарат признан достаточно эффективным. Существует мнение, что лекарство больше подходит больным среднего и молодого возраста, поскольку у данной категории пациентов гипертензия реже связана с сердечной недостаточностью.

Кроме того, отмечается удобство в использовании препарата, поскольку он обладает продолжительным действием. Кратность приема — один раз в сутки. Также большинству больных достаточно минимальной дозы препарата- 5 мг. Локрен это эффективное средство, которое имеют в своем арсенале современные кардиологи и терапевты.

Цена Локрена, где купить

Стоимость препарата напрямую зависит от региона продажи. Средняя цена Локрена по России составляет 560 рублей, по Украине – 80 гривен за 14 таблеток. В любой аптеке вашего города вы можете уточнить цену и приобрести препарат.

Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЛюксФарма* специальное предложение

Локрен 20мг таб. №28

ЗдравСити

Локрен таблетки п/о плен. 20мг 56штСанофи Винтроп Индустрия
Локрен таблетки п/о плен. 20мг 28штSanofi-Winthrop Industrie

Аптека Диалог

Локрен (таб.п.пл/об.20мг №56)Sanofi-Winthrop Industrie
Локрен (таб.п.пл/об.20мг №28)Sanofi-Winthrop Industrie

Источник

Локрен, инструкция по применению

Производитель
Страна происхождения
Группа препаратов
Действующее вещество
Формы выпуска
Упаковка
Состав
Дозировка
Показания к применению
Передозировка
Противопоказания
Побочные действия
Способ применения
Применение при беременности и кормлении грудью
Фармакологическое действие
Синонимы
Фармакокинетика
Взаимодействие с другими лекарствами
Лекарственная форма
Условия хранения
Срок годности
Особые условия
Условия отпуска из аптек

Локрен — β1-адреноблокатор, оказывает действие, способствующее снижению ЧСС и артериального давления. Исследования показали эффективность препарата в случаях лечения артериальной гипертензии. Перед использованием необходимо проконсультироваться со специалистом. Имеются противопоказания.

Производитель

Производством медикамента занимается фармацевтическая компания Sanofori-Winthrop Industrie.

Страна происхождения

Франция.

Группа препаратов

Медицинское средство относится к клинико-фармакологической группе β1-адреноблокаторов.

Действующее вещество

Действующим веществом является бетаксолола гидрохлорид, латинское название betaxolol.

Формы выпуска

Выпускается в виде таблеток круглой формы, выпуклых с обеих сторон, с риской на одной стороне и гравировкой «КЕ-20» — на другой. Таблетки покрыты кишечнорастворимой оболочкой белого цвета.

Упаковка

Таблетки фасуются в контурные ячейковые упаковки из ПВХ по 14 шт. в каждую, упаковки помещаются в пачки из картона в комплекте с инструкцией по применению. Одна пачка может содержать 28 или 56 таблеток.

Состав

В одной таблетке содержатся активные вещества: бетаксолола гидрохлорид — 20 мг; вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат — 100 мг, натрия карбоксиметилкрахмал — 4 мг, микрокристаллическая целлюлоза — 113 мг, диоксид кремния коллоидный — 1,6 мг, стеарат магния — 1,4 мг.

В состав оболочки входит: макрогол 400 — 0,43 мг, гипромеллоза — 3,9 мг, диоксид титана — 0,67 мг.

Дозировка

В качестве начальной дозы назначается 10 мг в день. После двух недель лечения при слабом терапевтическом эффекте доза может быть увеличена до 20 мг в день. В лечебной практике не отмечается применение дозировок, превышающих 20 мг в день. Максимальная суточная доза составляет 40 мг.

Пациентам с почечной недостаточностью требуется дополнительная корректировка дозы. В случае умеренной почечной недостаточности (КК более 20 мл/мин.) корректировка дозы не требуется, однако следует наблюдаться у врача. При КК менее 20 мл/мин. начальная доза не должна превышать 5 мг в день. При слабом терапевтическом эффекте доза может быть увеличена в 2 раза не чаще чем 1 раз в 1–2 недели. Максимальная суточная доза при почечной недостаточности составляет 20 мг.

Пациентам с печеночной недостаточностью не требуется проводить коррекцию дозы, но на начальном этапе терапии рекомендуется находиться под наблюдением врача.

Показания к применению

Назначается при:

артериальной гипертензии;
профилактической терапии приступов стенокардии.

Передозировка

При применении дозы, превышающей рекомендуемую, возможно появление следующих симптомов:

головокружение;
резкое снижение АД;
брадикардия;
AV-блокада;
желудочковая экстрасистолия;
обморок;
аритмия;
нарушение функции дыхания;
сердечная недостаточность;
судороги;
цианоз ногтей и ладоней;
бронхоспазм.

В качестве лечения применяется промывание желудка и прием абсорбентов. При брадикардии назначается атропин в дозе 1–2 мг внутривенно и последующая инфузия 25 мкг изопреналина или добутамина 2,5–10 мкг/кг/мин. (при необходимости). При сильном снижении АД назначается плазмозамещающий раствор внутривенно. При бронхоспазме назначается бронходилататор.

Противопоказания

Производителем противопоказано использование лекарственного средства Локрен в следующих случаях:

бронхиальная астма в тяжелой форме и ХОБЛ;
острая сердечная недостаточность;
сердечная недостаточность в хронической форме на стадии декомпенсации;
стенокардия Принцметала;
кардиогенный шок;
СССУ;
AV-блокада II и III степени;
болезнь Рейно в тяжелой форме;
брадикардия при ЧСС меньше 45–50 уд/мин.;
артериальная гипотензия;
метаболический ацидоз;
феохромоцитома;
анафилактические реакции в анамнезе;
кардиомегалия;
совмещение с ингибиторами МАО;
дефицит лактазы, непереносимость лактозы;
совмещение с сультопридом и флоктафенином;
возраст младше 18 лет;
гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав.

Повышенной осторожности требуют такие случаи, как:

бронхиальная астма и ХОБЛ в форме ниже тяжелой;
хроническая сердечная недостаточность на стадии компенсации;
AV-блокада I степени;
синдром Рейно в легкой и средней форме;
пожилой возраст пациентов;
почечная недостаточность;
печеночная недостаточность;
сахарный диабет;
псориаз.

Побочные действия

В отдельных случаях слабой переносимости лекарства у пациента могут наблюдаться следующие реакции:

зуд;
высыпания на коже;
крапивница;
головокружение;
головная боль;
нарушение сна;
астения;
депрессивное состояние;
спутанность мыслей;
парестезия;
тревожность;
галлюцинации;
сухость глаз;
нарушение зрения;
снижение внутриглазного давления;
диарея;
боль в животе;
рвота;
тошнота;
гипергликемия;
гипогликемия;
низкая температура тела;
брадикардия;
сердечная недостаточность;
снижение AV-проводимости;
резкое снижение АД;
ангиоспазм;
бронзоспазм;
импотенция;
задержка в развитии у плода (при беременности).

Способ применения

Внутрь с достаточным количеством жидкости. Таблетку следует глотать, не разжевывая. Время приема не имеет значения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно влияние на развитие плода, в связи с этим использование препарата Локрен в лечебных целях в период беременности не рекомендовано и допускается только в случае превышения пользы для матери над возможным вредом для плода. После рождения ребенка необходимо провести обследование развитости плода.

Бетаксолол способен выделяться с грудным молоком, однако исследований по развитию побочных эффектов у плода не проводилось. Во время лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.

Фармакологическое действие

Препарат относится к селективным β1-адреноблокаторам. Действующее вещество оказывает β1-адреноблокирующее и слабовыраженное мембраностабилизирующее действие, при этом отсутствует частичная агонистическая активность.

Клинические исследования показали, что селективное действие бетаксолола не абсолютное. Высокие дозы препарата способны направить воздействие со стороны бетаксолола на β2-адренорецепторы, которые располагаются в области гладкой мускулатуры бронхов.

Активность лекарственного средства проявляется в виде следующих эффектов:

снижается ЧСС в состоянии покоя и под нагрузкой, данный эффект обусловлен блокированием β-адренорецепторов в синусовом узле (внутренняя симпатомиметическая активность отсутствует);
уменьшаются сердечные выбросы в состоянии покоя и под нагрузкой, механизм действия заключается в возникновении конкурентного антагонизма с катехоламинами в области периферических адренергических окончаний нервной системы;
уменьшаются показатели систолического и диастолического артериального давления в состоянии покоя и под нагрузкой;
снижается рефлекторная функция ортостатической тахикардии.

Перечисленные эффекты приводят к снижению нагрузки на сердце.

Антигипертензивное действие β-адреноблокаторов характеризуется следующими эффектами:

уменьшается сердечный выброс;
подавляется спазм периферических артерий.

Длительное лечение не оказывает влияния на эффективность препарата. Действие лекарства Локрен сохраняется в течение 24 ч. Отмечается дозозависимость: при приеме дозы от 10 до 20 мг в сутки прирост антигипертензивного эффекта незначителен; при приеме дозы от 20 до 40 мг в сутки прирост антигипертензивного эффекта практически отсутствует. Максимальный эффект достигается через 1–2 недели лечения.

Локрен обладает способностью снижать проводимость AV-узла.

Синонимы

В аптеках встречаются аналоги, схожие по составу или фармакологическим свойствам, в их число входят следующие препараты:

Бетак;
Бетаксолол;
Бетоптик;
Бетоптик С;
Бетофтан;
Бетакор;
Ксонеф.

Перед приобретением и использованием заменителя следует изучить его описание и инструкцию на предмет показаний и противопоказаний, которые могут отличаться.

Фармакокинетика

Обладает быстрой и полной абсорбцией из ЖКТ. Максимальная концентрация вещества в плазме крови отмечается через 3–4 ч. после приема. Биодоступность составляет 85%. Имеется слабый эффект «первого прохождения». Длительность лечения не сказывается на показателях концентрации в плазме крови.

Связывается с транспортными белками в объеме 50%. Обладает слабой проницаемостью через ГЭБ и плацентарный барьер, умеренной растворимостью в жирной среде и низким уровнем выделения с грудным молоком.

Метаболизируется в печени и образует метаболиты в неактивной форме.

Выводится почками, при этом 80% приходится на метаболиты, остальное выводится в неизменном виде. Период полувыведения составляет 15–20 ч.

У пациентов с нарушением функции печени период полувыведения увеличивается до 20–25 ч. Нарушение функции почек приводит к увеличению данного показателя до 30–40 ч.

Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие с другими препаратами

Бета-адреноблокаторы снижают компенсаторные сердечно-сосудистые реакции при совмещении с флоктафенином.

Совмещение с сультопридом приводит к развитию выраженной брадикардии.

Совмещение с амиодароном приводит к подавлению симпатических компенсаторных механизмов.

Комбинация с такими препаратами, как бепридил, дилтиазем и верапамил может вызвать выраженную брадикардию, остановку синусового узла, нарушение AV-проводимости и сердечную недостаточность.

Сердечные гликозиды в сочетании с Локреном могут привести к брадикардии, остановке сердца.

Ингибиторы МАО усиливают антигипертензивный эффект, что может повлиять на развитие побочных эффектов.

Йодсодержащие контрастные вещества снижают компенсаторные сердечно-сосудистые реакции.

Ингаляционные галогенсодержащие анестетики на фоне приема Локрена могут вызвать желудочковую тахикардию.

Пропафенон вызывает нарушение автоматизма и проводимости. Комбинированная терапия требует постоянного контроля ЭКГ.

Баклофеном усиливает действие бетаксолола.

Ингибиторы холинэстеразы повышают риск развития брадикардии.

Гипотензивные средства центрального действия повышают вероятность развития брадикардии и нарушения AV-проводимости.

Лидокаин 10% способен повысить вероятность развития побочных эффектов.

НПВС и селективные ингибиторы ЦОГ-2 снижают эффективность бетаксолола.

Блокаторы медленных кальциевых каналов в сочетании с бетаксололом могут привести к сердечной недостаточности.

Трициклические антидепрессанты и нейролептики усиливают антигипертензивное действие.

Мефлохином влияет на развитие брадикардии.

Дипиридамол вызывает усиление антигипертензивного эффекта.

Альфа-адреноблокаторы усиливают антигипертензивный эффект и повышают риск развития ортостатической гипотензии.

Амифостин усиливает антигипертензивный эффект.

Аллергены способны повысить риск развития тяжелых аллергических реакций на фоне приема Локрена.

Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие и повышает вероятность резкого снижения артериального давления.

Бетаксолол в сочетании с ксантинами снижает клиренс и повышает концентрацию в плазме крови последних.

Эстрогены, ГКС и тетракозактиды снижают эффективность бетаксолола.

Диуретики усиливают эффект снижения АД.

Бетаксолол увеличивает длительность действия недеполяризующих миорелаксантов.

Бетаксолол оказывает усиливающее действие на антикоагулянтный эффект кумаринов.

Алкоголь (этанол), седативные и снотворные препараты приводят к угнетению ЦНС.

Негидрированные алкалоиды спорыньи могут привести к нарушению кровообращения.

Лекарственная форма

Твердая дозированная — в виде таблеток для приема внутрь.

Условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и недоступном для детей. Температура хранения — не выше 25 °С.

Срок годности

При соблюдении правил хранения, указанных в инструкции, срок годности составляет 5 лет. После истечения данного срока применению не подлежит.

Особые условия

Противопоказана резкая отмена препарата и самостоятельная корректировка принимаемой дозы. Подобные действия могут привести к ухудшению работы сердца. Для отмены препарата необходимо следовать постепенному уменьшению принимаемой дозы в течение двух недель.

На протяжении всей терапии препаратом Локрен рекомендуется проводить систематический контроль показателей ЧСС и АД, а также уровня глюкозы в крови у пациентов с диабетом и функции почек у пациентов в возрасте старше 65 лет.

Пациент должен быть проинформирован о критическом уровне ЧСС и обучен методам самостоятельного контроля.

При низкой эффективности препарата следует принимать во внимание результаты исследований, которые показали, что в 20% случаев у пациентов со стенокардией отмечается неэффективность бета-адреноблокаторов.

Отмена Клонидина возможна только через несколько дней после отмены Локрена.

Локрен может оказывать влияние на показатели исследований по содержанию катехоламинов, норметанефрина и ванилилминдальной кислоты в крови и моче.

Если пациент болен бронхиальной астмой или ХОБЛ, то лекарство Локрен противопоказано, за исключением случаев умеренной формы данных заболеваний. Необходимо проводить регулярный контроль функции дыхания. При возникновении приступов назначаются бронходилататоры-бета2-адреномиметики.

Пациентам с сердечной недостаточностью на терапевтическом контроле бетаксолол может быть назначен только в малых дозах и под строгим наблюдением врачей.

При брадикардии показатель ЧСС на уровне ниже 50–55 уд/мин. говорит о необходимом снижении применяемой дозы.

Важно соблюдать повышенную осторожность при использовании бета-адреноблокаторов на фоне AV-блокады I степени.

Бета-адреноблокаторы повышают частоту приступов на фоне стенокардии Принцметала. Назначать препараты из данной фармакологической группы возможно только при легкой степени тяжести стенокардии Принцметала. Также допускается смешанная форма заболевания при условии использования вазодилататоров.

У пациентов с нарушением периферического кровообращения может наблюдаться ухудшение кровообращения.

Применение бета-адреноблокаторов во время лечения артериальной гипертензии требует тщательного и систематического контроля АД. Лечение возможно только в комплексе с альфа-адреноблокаторами.

Пациентам в возрасте старше 65 лет назначается минимальная доза. Кроме этого, начальные этапы терапии должны проходить под контролем лечащего врача.

Пациентам с почечной недостаточностью требуется дополнительная корректировка дозы, в зависимости от КК или уровня креатинина в крови.

Пациентам с сахарным диабетом необходимо усилить контроль уровня глюкозы в крови, а также быть осведомленными о возможных симптомах на фоне заболевания.

В лечебной практике имеются случаи ухудшения состояния пациентов при использовании бета-адреноблокаторов на фоне псориаза.

Необходимо осведомить пациентов, принимающих Локрен, об усилении чувствительности к аллергенам и анафилактических реакций.

При необходимости проведения общей анестезии врач должен быть осведомлен о применении пациентом бета-адреноблокаторов. В противном случае есть риск появления блокады бета-адренорецепторов. Для проведения операции лекарство Локрен должно быть отменено за 48 ч. до начала.

Следует учитывать, что бета-адреноблокаторы способны маскировать симптоматику тиреотоксикоза.

Пациентам, осуществляющим спортивную деятельность, следует учитывать, что вещества, содержащиеся в препарате, способны дать положительный результат на допинговом контроле.

Алкоголь противопоказан во время лечения.

Больные, использующие линзы, должны принимать во внимание возможную сухость слизистой глаз.

Курение способствует снижению эффективности препарата.

Лекарственное средство может оказывать влияние на способность управлять транспортными средствами или совершать работы, требующие повышенной концентрации. В таких условиях следует соблюдать повышенную осторожность, учитывая возможное головокружение, слабость и другие побочные эффекты.

Условия отпуска из аптек

На территории России Локрен в аптеке отпускается по рецепту.

Источник

Бетаксолол-Оптик капли глазные 0,5% 5мл фото

Бетаксолол-Оптик капли глазные 0,5% 5мл

Группа