Луцетам синоним

Луцетам аналоги

💊 Аналоги препарата Луцетам^®

✅ Более 247 аналогов Луцетам^®

Выбранный препарат

Луцетам таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 31

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Луцетам^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1200 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013160/02 от 24.11.09	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Луцетам^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: П N013160/02 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 19.07.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Максотропил^®	Таб. шипучие 600 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45 или 60 шт. рег. №: ЛП-005592 от 18.06.19 Дата перерегистрации: 24.03.20	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Ноотропил^®	Р-р д/приема внутрь 200 мг/1 мл: фл. 125 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N011926/02 от 25.06.07 Таб., покр. оболочкой, 800 мг: 30 шт. рег. №: П N011926/03 от 11.07.07 Таб., покр. оболочкой, 1200 мг: 20 шт. рег. №: П N011926/03 от 11.07.07	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: NEXTPHARMA (Франция) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Нотроцетам	Капс. 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007025 от 19.05.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Пирацетам	Капс. 200 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000529)-(РГ-RU ) от 26.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002415 Капс. 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000529)-(РГ-RU ) от 26.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002415	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Пирацетам	Капс. 400 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N000858/02 от 12.05.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Пирацетам	Капс. 400 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N015341/01 от 27.07.10	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Пирацетам	Капс. 400 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200 рег. №: ЛС-000974 от 22.04.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Пирацетам	Капс. 400 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-002560 от 29.11.12	АВВА РУС (Россия)

Пирацетам	Капс. 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: П N015177/01-2003 от 31.07.08	МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь)
Пирацетам	Капс. 400 мг: 10. 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N003881/01 от 06.05.10	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Пирацетам	Капс. 400 мг: 20 или 60 шт. рег. №: Р N003123/02 от 16.12.10	БИОХИМИК (Россия)
Пирацетам	Капс. 400 мг: 20 или 60 шт. рег. №: Р N002872/01 от 07.08.08	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Пирацетам	Капс. 400 мг: 20 или 60 шт. рег. №: Р N001902/01 от 22.01.08	СИНТЕЗ (Россия)
Пирацетам	Капс. 400 мг: 20, 30, 40, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200 или 240 шт. рег. №: ЛП-004719 от 28.02.18	НПО ФармВИЛАР (Россия)
Пирацетам	Капс. 400 мг: 60 шт. рег. №: Р N001713/01 от 09.09.08	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Пирацетам	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт. рег. №: Р N000767/01 от 22.12.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Пирацетам	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: Р N000377/01 от 02.06.11	МАРБИОФАРМ (Россия)
Пирацетам	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: Р N003097/01 от 14.07.09	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Пирацетам	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: Р N003484/01 от 24.02.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Пирацетам	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: Р N000382/01 от 27.04.07	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Пирацетам	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: Р N000349/01 от 24.12.07	ОРГАНИКА (Россия)
Пирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-(000861)-(РГ-RU ) от 03.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002310 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-(000861)-(РГ-RU ) от 03.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002310	ОЗОН (Россия)
Пирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-005805 от 20.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-005805 от 20.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005805 от 20.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1200 мг: 18 или 24 шт. рег. №: ЛП-005805 от 20.09.19	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Пирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: от 10 до 300 шт. рег. №: ЛП-(000793)-(РГ-RU ) от 18.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-007826/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: от 10 до 300 шт. рег. №: ЛП-(000793)-(РГ-RU ) от 18.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-007826/08	ОЗОН (Россия)
Пирацетам Авексима	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-004348/10 от 17.05.10 Дата перерегистрации: 19.09.17	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Пирацетам-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: от 10 до 360 шт. рег. №: ЛП-(000952)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: Р N001564/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: от 10 до 360 шт. рег. №: ЛП-(000952)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: Р N001564/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: от 10 до 360 шт. рег. №: ЛП-(000952)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: Р N001564/01	АЛИУМ (Россия)
Пирацетам-ВЕРТЕКС	Капс. 400 мг: 60 шт. рег. №: Р N002598/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 17.10.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Пирацетам-Ферейн	Капс. 400 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: Р N000577/02 от 15.08.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Пирацетама таблетки покрытые оболочкой 0.2 г	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 или 120 шт. рег. №: 82/624/24 от 25.06.82	ТЮМЕНСКИЙ ХФЗ (Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 126

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Актитропил	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006278 от 19.06.20 Дата перерегистрации: 14.09.21	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Актитропил	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006278 от 19.06.20 Дата перерегистрации: 14.09.21	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Амилоносар	Таб. 10 мг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004428/09 от 04.06.09	БИОХИМИК (Россия)
Амилоносар	Таб. 20 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004428/09 от 04.06.09	БИОХИМИК (Россия)
Амилоносар	Таб. 50 мг: 30, 50, или 60 шт. рег. №: ЛСР-004428/09 от 04.06.09	БИОХИМИК (Россия)
Анвифен^®	Капс. 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006779/09 от 25.08.09 Дата перерегистрации: 17.12.20 Капс. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006779/09 от 25.08.09 Дата перерегистрации: 17.12.20 Капс. 125 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006779/09 от 25.08.09 Дата перерегистрации: 17.12.20 Капс. 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006779/09 от 25.08.09 Дата перерегистрации: 17.12.20	РАФАРМА (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) или РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Бетасерк^® Комби	Таб., покр. пленочной оболочкой, 16 мг+800 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004436 от 29.08.17 Дата перерегистрации: 11.10.18	ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария) Произведено: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Бетасерк^® Комби	Таб., покр. пленочной оболочкой, 24 мг+800 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004436 от 29.08.17 Дата перерегистрации: 11.10.18	ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария) Произведено: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Винполизим	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007760 от 12.01.22 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007760 от 12.01.22	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Винпотропил^®	Капс. 5 мг+400 мг: 15, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: Р N002632/01 от 15.05.09 Дата перерегистрации: 20.02.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)

Винпотропил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+800 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001935 от 18.12.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Винпоцетин	Таб. 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002441 от 28.04.14	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 280, 300, 320, 360, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002784 от 24.12.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N014184/01 от 18.09.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007735 от 27.12.21 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-007735 от 27.12.21	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005753/08 от 22.07.08	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: Р N000173/01 от 16.09.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: Р N003905/01 от 13.11.09	БИОКОМ (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002133/08 от 27.03.08	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003628/10 от 03.04.10	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N000182/01 от 16.12.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002653 от 21.03.12	ЙОДИЛЛИЯ-ФАРМ (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 25 или 50 шт. рег. №: П N015345/01 от 22.10.08	COVEX (Испания) контакты: КОВЕКС А.О. (Испания)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 25 или 50 шт. рег. №: П N014192/01 от 07.08.08 Дата перерегистрации: 10.11.15	M.J. BIOPHARM (Индия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-009342/09 от 19.11.09	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002441 от 28.04.14	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002235/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 13.03.19	МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000762 от 23.08.10	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Винпоцетин	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000207 от 05.03.10	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Винпоцетин Велфарм	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005203 от 22.11.18 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005203 от 22.11.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Винпоцетин Канон	Таб. 5 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002464/01 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 06.12.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Винпоцетин Форте	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-002190 от 20.08.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Винпоцетин форте Канон	Таб. 10 мг: 10, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-001757 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 01.08.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Винпоцетин Форте-Акос	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000859)-(РГ-RU ) от 03.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004090	СИНТЕЗ (Россия)
Винпоцетин Экспресс	Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006100 от 13.02.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Винпоцетин-OBL	Таб. 5 мг: 20, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000497)-(РГ-RU ) от 11.01.22 Предыдущий рег. №: Р N001368/01	АЛИУМ (Россия)
Винпоцетин-OBL	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: Р N003891/01 от 09.11.09 Дата перерегистрации: 05.11.20	АЛИУМ (Россия)
Винпоцетин-АКОС	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: Р N001925/02 от 23.07.08	СИНТЕЗ (Россия)
Винпоцетин-Акрихин	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002144/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 28.09.16	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Винпоцетин-Алиум	Таб. 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000579)-(РГ-RU ) от 16.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006036	АЛИУМ (Россия)
Винпоцетин-АЛСИ	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003245/01 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 08.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Винпоцетин-САР^®	Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N002623/02 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 02.02.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Гопантам	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003112/01 от 29.01.09	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Гопантам	Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003112/01 от 29.01.09	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Гопантеновая кислота	Таб. 250 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-004841 от 11.05.18 Таб. 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-004841 от 11.05.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Гопантеновая кислота	Таб. 250 мг: 20, 40, 50, 60 шт. рег. №: ЛП-005764 от 30.08.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Гопантеновая кислота	Таб. 250 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002349/01 от 03.12.08 Дата перерегистрации: 26.09.19	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Гопантеновая кислота	Таб. 500 мг: 20, 40, 50, 60 шт. рег. №: ЛП-005764 от 30.08.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Гопантеновая кислота — ВЕРТЕКС	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-005409 от 19.03.19 Таб. 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-005409 от 19.03.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Гопантеновая кислота Кидс	Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: 100 мл или 200 мл фл. рег. №: ЛП-007014 от 17.05.21	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Гопантеновая кислота Форте	Таб. 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006608 от 01.12.20	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Гопантеновая кислота-ЛекТ	Таб. 250 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005552 от 31.05.19 Дата перерегистрации: 10.08.21	ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Гопантомид^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-005954 от 02.12.19	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Гопантомид^®	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005531 от 20.05.19 Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005531 от 20.05.19	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Гопатенорд	Таб. 250 мг: 20, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007088 от 09.06.21 Таб. 500 мг: 20, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007088 от 09.06.21	ЗВЕЗДА МЕДИА (Россия) Произведено: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Диваза	Таб. д/рассасывания: 100 шт. рег. №: ЛП-(000033)-(РГ-RU ) от 20.12.19	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия) контакты: МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
Идебенон	Капс. 30 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-000058 от 29.11.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Идебенон	Капс. 45 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-000058 от 29.11.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Кавинтазол	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛС-000801 от 31.10.11 Дата перерегистрации: 21.01.16	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Кавинтон^®	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N014725/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 01.08.22	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон^® Комфорте	Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001215)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002864	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кавинтон^® форте	Таб. 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N014556/01 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 01.08.22	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Карнитекс^®	Капс. 295 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-002693 от 05.11.14 Дата перерегистрации: 06.11.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Карницетин^®	Капс. 250 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000167/08 от 23.01.08 Дата перерегистрации: 02.10.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Комбитропил^®	Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005209/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.12.21	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Нанотропил^® ново	Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004616 от 25.12.17 Дата перерегистрации: 16.07.21 Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004616 от 25.12.17 Дата перерегистрации: 16.07.21	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ОХФК (Россия) или ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Нейпилепт^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с дозир. пипеткой и/или мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-003817 от 31.08.16 Дата перерегистрации: 01.09.21	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или ФАРМЭРА (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Нейпилепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001196)-(РГ-RU ) от 12.09.22	РАФАРМА (Россия)
Нейропол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 32 шт. рег. №: ЛП-005902 от 07.11.19	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Нейрохолин	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: пак. 10 мл 6, 10 или 30 шт.; фл. 30 мл 1 шт. в компл. с мерн. стаканом рег. №: ЛП-006085 от 07.02.20	БИННОФАРМ (Россия)
Нобен^®	Капс. 30 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛСР-005240/09 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.02.21	ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ (Россия) Произведено: БИННОФАРМ (Россия) или АЛИУМ (Россия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Новобенон	Капс. 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007218 от 26.07.21	ТАЙМ ФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Нооактив	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл или 30 мл 1, 3, 6 или 10 шт., 45 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: ЛП-007949 от 14.03.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
НооКам	Капс. 400 мг+25 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007063/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 01.10.21	КАМЕЛИЯ НПП (Россия)
Нооклерин^®	Р-р д/приема внутрь 200 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: Р N000447/01 от 30.09.09 Дата перерегистрации: 11.06.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ЭКОХИМ-ИННОВАЦИИ (Россия)
Ноопепт^®	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-001577 от 18.07.11 Дата перерегистрации: 04.07.16	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Ноофен^®	Капс. 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-001983 от 25.01.13 Дата перерегистрации: 04.12.18	ОЛАЙНФАРМ (Латвия) контакты: ОЛАЙНФАРМ РУС ООО (Россия)
Ноофен^®	Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь 500 мг: 2.5 г пакетики 5 шт. рег. №: ЛП-007035 от 13.04.21	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Нооцил^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 10 мл 10 шт.; фл. 240 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005112 от 15.10.18 Дата перерегистрации: 31.05.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) или ОЗОН ФАРМ (Россия) контакты: ОЗОН ООО (Россия)
Омарон^®	Таб. 400 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-001014 от 30.05.11 Дата перерегистрации: 11.11.20	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Пантогам актив	Капс. 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-003873/08 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 02.10.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Пантогам^®	Сироп 100 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛС-001667 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 03.12.18	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: Фирма ВИПС-МЕД (Россия) или ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) или ПИК-ФАРМА ПРО (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Пантогам^®	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000339 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 11.09.19 Таб. 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000860 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.16	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Пантокальцин^®	Р-р д/приема внутрь 150 мг/1 мл: фл. 75 мл или 150 мл в компл. с мерн. шприцем рег. №: ЛП-005731 от 16.08.19	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
Пантокальцин^®	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: Р N001397/01 от 07.09.07	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Пантокальцин^®	Таб. 500 мг: 50 шт. рег. №: Р N001397/01 от 07.09.07	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Пикамилон	Таб. 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: Р N000807/01 от 18.07.07	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Пикамилон	Таб. 50 мг: 30 или 60 шт. рег. №: Р N000807/01 от 18.07.07	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Пикамилон^®	Р-р д/приема внутрь 4 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл рег. №: ЛП-(000454)-(РГ-RU ) от 15.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006503	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Пикамилон^®	Таб. 20 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: Р N000851/01 от 14.08.08	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) По лицензии: НПК ЭХО (Россия)
Пикамилон^®	Таб. 50 мг: 30 или 60 шт. рег. №: Р N000851/01 от 14.08.08	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) По лицензии: НПК ЭХО (Россия)
Пиканоил	Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: Р N000659/01 от 09.04.12	ЭХО НПК (Россия)
Пиканоил	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: Р N000659/01 от 09.04.12	ЭХО НПК (Россия)
Пирацезин^®	Капс. 400 мг+25 мг: 10 или 60 шт. рег. №: П N016013/01 от 03.11.09 Дата перерегистрации: 14.10.20	МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь) контакты: МИНСКИНТЕРКАПС (Республика Беларусь)
Проспекта^®	Таб. д/рассасывания: 40 или 100 шт. рег. №: ЛП-006717 от 21.01.21 Дата перерегистрации: 19.10.22	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия) контакты: МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
Рекогнан^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: пак. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-003212 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 17.08.21	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: SAG MANUFACTURING (Испания) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Роноцит	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-006575 от 17.11.20 Дата перерегистрации: 05.03.21	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (ООО Трокас фарма) (Турция)
Тиоцетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+200 мг: 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001761 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 05.05.22	АРТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Фезам^®	Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N012828/01 от 18.05.09 Дата перерегистрации: 05.06.19	BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
Фенибут	Таб. 250 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100, 125, 200 или 250 шт. рег. №: ЛП-004970 от 02.08.18	ЮЖФАРМ (Россия)
Фенибут	Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004785 от 04.04.18	СОРБЕНТ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
Фенибут	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004478 от 28.09.17 Дата перерегистрации: 04.10.19	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Фенибут	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-005076 от 26.09.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Фенибут	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002361 от 06.02.14 Дата перерегистрации: 07.02.19	ОХФК (Россия)
Фенибут	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100 или 125 шт. рег. №: ЛП-007241 от 30.07.21	ВЕСТ (Россия) Произведено: САМАРАМЕДПРОМ (Россия)
Фенибут	Таб. 250 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-005934 от 22.11.19 Дата перерегистрации: 31.01.22	САЛЬВУС (Россия) Произведено: В-МИН (Россия) или БИОФАРМКОМБИНАТ (Россия)
Фенибут	Таб. 250 мг: 20 шт. рег. №: П N010924 от 19.08.10 Дата перерегистрации: 09.12.20	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Фенибут Авексима	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007394 от 14.09.21	АВЕКСИМА (Россия) Произведено и упаковано: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) или АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Фенибут Реневал	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007635 от 25.11.21	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Фенибут-Акрихин	Таб. 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-005194 от 19.11.18	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Фенибут-ЛекТ	Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004511 от 27.10.17 Дата перерегистрации: 07.10.19	ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Фенорабин^® Кидс	Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006140 от 12.03.20 Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006140 от 12.03.20	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Фенорабин^® Экстра	Таб. 750 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-008400 от 01.08.22	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Фенотропил	Таб. 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: Р N002784/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 19.04.22 Таб. 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: Р N002784/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 19.04.22	ВАЛЕНТА-ИНТЕЛЛЕКТ (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) контакты: ВАЛЕНТА ФАРМ АО (Россия)
Фесцетам	Капс. 400 мг+25 мг: 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003226 от 29.09.15 Дата перерегистрации: 12.10.20	ADIPHARM (Болгария)
Целестаб	Капс. 45 мг: 10, 15, 20, 30, 60, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002535 от 16.07.14 Дата перерегистрации: 24.06.16	АЛИУМ (Россия)
Цераксон^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. со шприцем дозировочным рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 21.01.13 Р-р д/приема внутрь 1000 мг/10 мл: пак. 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)
Церегамон^®	Таб. 50 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004992 от 16.08.18	МАРБИОФАРМ (Россия)
Церемексин	Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-005977 от 09.12.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Цересил^® Канон	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: пак. 10 мл 3, 6, 10 или 30 шт.; фл. 30 мл с дозир. шприцем рег. №: ЛП-004527 от 01.11.17 Дата перерегистрации: 14.03.22	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или АВЗ С-П (Россия)
Цидокан^®	Капс. 400 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-005031 от 06.09.18 Дата перерегистрации: 14.09.20	АЛИУМ (Россия)
Цитиколин Медисорб	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007868 от 08.02.22	МЕДИСОРБ (Россия)
Цитиколин-Вертекс	Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-007451 от 28.09.21	ВЕРТЕКС (Россия)
Энцетрон-СОЛОфарм	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001262)-(РГ-RU ) от 28.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004825	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
Энцефабол^®	Сусп. д/приема внутрь 80.5 мг/5 мл: фл. 200 мл рег. №: П N013412/01 от 22.01.08 Дата перерегистрации: 24.10.14	MERCK (Германия) Произведено: MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия)
Энцефабол^®	Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 50 шт. рег. №: П N013412/02 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.14	MERCK (Германия) Произведено: MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия)

Нозологические аналоги: 90

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амилоносар	Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-000120/09 от 14.01.09	БИОХИМИК (Россия)
Амилоносар^®	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-000120/09 от 14.01.09 Дата перерегистрации: 28.09.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Бравинтон	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000345/01 от 13.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Винпоцетин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-006068/08 от 31.07.08	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Винпоцетин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001169 от 11.11.11	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Винпоцетин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005209 от 03.12.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Винпоцетин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000217 от 16.02.11	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Винпоцетин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002430 от 11.04.14	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Винпоцетин	Р-р в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003781/01 от 17.06.11	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Винпоцетин	Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000182/02 от 31.07.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)

Винпоцетин Велфарм	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг/мл: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004729 от 12.03.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Винпоцетин-АКОС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 мл или 10 мл, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000732)-(РГ-RU ) от 25.04.22 Предыдущий рег. №: Р N001925/01	СИНТЕЗ (Россия)
Винпоцетин-САР^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N002623/01 от 08.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Глицин	Таб. защечные и подъязычные 100 мг: 25, 50, 100 или 150 шт. рег. №: ЛП-005369 от 26.02.19	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Глицин	Таб. подъязычные 100 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-004623 от 26.12.17	ВЕРТЕКС (Россия)
Глицин	Таб. подъязычные 100 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001431/07 от 09.07.07 Дата перерегистрации: 20.12.18	БИОТИКИ МНПК (Россия)
Глицин	Таб. подъязычные 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-001851 от 27.12.11 Дата перерегистрации: 20.10.20	ОЗОН (Россия)
Глицин Реневал	Таб. защечные и подъязычные 100 мг: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100 или 105 шт. рег. №: ЛП-005638 от 08.07.19 Дата перерегистрации: 25.06.20	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Глицин Форте	Таб. защечные 250 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002849/09 от 09.04.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Глицин форте	Таб. защечные и подъязычные 250 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 150, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006837 от 11.03.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Глицин Форте	Таб. подъязычные 250 мг: 10, 20, 25, 30, 50, 75, 90, 100, 125, 225 или 250 шт. рег. №: ЛП-002286 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 17.11.20 Таб. подъязычные 250 мг: 10, 20, 30, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002286 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 17.11.20	FARMAPLANT FABRIKATION CHEMISHER PRODUCTE (Германия) Произведено: ОЗОН (Россия) или БИОХИМИК (Россия)
Глицин-Канон	Таб. защечные 1000 мг: 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008972/10 от 31.08.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Глицин-МХФП	Таб. подъязычные 100 мг: 50 шт. рег. №: Р N003742/01 от 02.10.09 Дата перерегистрации: 11.10.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Кавинтон^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт. рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 27.07.21 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 27.07.21 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N014725/02 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 27.07.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кортексин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-(000636)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: Р N003862/02	ГЕРОФАРМ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Кортексин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-(000620)-(РГ-RU ) от 09.03.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-003190/09	ГЕРОФАРМ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Луцетам^®	Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 15 мл 4 или 20 шт. рег. №: П N013160/01 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 17.10.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Луцетам^®	Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: П N013160/01 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 17.10.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Нейпилепт^®	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003116 от 29.07.15 Дата перерегистрации: 30.07.20 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003116 от 29.07.15 Дата перерегистрации: 30.07.20	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Нейропол	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: амп. 4 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(000164)-(РГ-RU ) от 22.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004905 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000164)-(РГ-RU ) от 22.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004905	ХИМФАРМ (Казахстан)
Нооактив Экспресс	Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/4 мл рег. №: ЛП-(000978)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл рег. №: ЛП-(000978)-(РГ-RU ) от 05.07.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Ноотропил^®	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 12 шт. рег. №: П N014242/01 от 28.05.09	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: UCB Pharma (Италия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Ноотропил^®	Р-р д/в/в и в/м введения 3 г/15 мл: амп. 4 шт. рег. №: П N014242/01 от 28.05.09	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: UCB Pharma (Италия)
Нотроцетам	Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004737 от 13.03.18 Дата перерегистрации: 14.06.22	ВЕЛФАРМ (Россия)
Пикамилон	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001744 от 27.07.10	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Пикамилон	Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001744 от 27.07.10	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Пикамилон	Р-р д/инъекц. 10% (200 мг/2 мл): амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002858/01 от 29.08.08	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Пирацетам	Р-р д/в/в введения 200 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002972 от 23.04.15	СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Пирацетам	Р-р д/в/в введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000431 от 12.05.10 Дата перерегистрации: 14.03.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
Пирацетам	Р-р д/в/в введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5, 10, 20 или 100 шт. рег. №: ЛП-002909 от 13.03.15 Дата перерегистрации: 07.04.22	ГРОТЕКС (Россия)
Пирацетам	Р-р д/в/в введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007581 от 16.11.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Пирацетам	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N015341/02 от 31.08.10	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Пирацетам	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000453/01 от 06.11.07	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Пирацетам	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001814 от 27.08.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Пирацетам	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000133/08 от 22.01.08	ОРГАНИКА (Россия)
Пирацетам	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000649 от 23.07.10	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Пирацетам	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000980 от 23.07.10	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Пирацетам	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002391 от 28.12.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Пирацетам	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001231 от 25.08.11	БИОХИМИК (Россия)
Пирацетам	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001599 от 17.02.11	СИНТЕЗ (Россия)
Пирацетам	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001303 от 19.09.11	МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Пирацетам	Р-р д/в/в и в/м введения 20% (1 г/5 мл): амп. 10 шт. рег. №: Р N000382/02-2001 от 28.04.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Пирацетам	Р-р д/в/в и в/м введения 20% (1 г/5 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N015439/01 от 17.03.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Пирацетам	Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002433/01 от 24.04.08 Дата перерегистрации: 17.09.21	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Пирацетам	Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002053 от 16.04.13	АТОЛЛ (Россия) Производитель: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Пирацетам	Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001021/02 от 26.12.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Пирацетам Буфус	Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003631/10 от 30.04.10	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Пирацетам ДС	Р-р д/в/в введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005990 от 17.12.19	DANHSON-BG (Болгария) Произведено: ВЕТПРОМ (Болгария)
Пирацетам-Виал	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-009001/09 от 09.11.09	ВИАЛ (Россия) Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай)
Пирацетам-Виал	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт. или 600 (упаковано Озон ООО) рег. №: ЛСР-009001/09 от 09.11.09	ВИАЛ (Россия) Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
Пирацетам-Виал	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт. или 600 (упаковано Озон ООО) рег. №: ЛСР-009001/09 от 09.11.09	ВИАЛ (Россия) Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия)
Пирацетам-Ферейн	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 5, 6, 10, 12, 125, 250 или 500 шт. рег. №: Р N000577/01 от 10.09.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Пирацетам-Эском	Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000794/09 от 06.02.09	ЭСКОМ НПК (Россия)
Рекогнан^®	Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 15.10.21 Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 15.10.21	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ГЕРОФАРМ (Россия)
Роноцит	Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-004764 от 29.03.18 Дата перерегистрации: 01.11.21 Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-004764 от 29.03.18 Дата перерегистрации: 01.11.21	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция)
Семакс^®	Капли назальные 0.1%: фл. 3 мл с крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой, фл. 3 мл с крышкой-капельницей рег. №: ЛС-002553 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 15.08.19	ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр (Россия)
Семакс^®	Капли назальные 1%: фл. 3 мл с крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой, фл. 3 мл с крышкой-капельницей рег. №: Р N000812/01 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 15.08.19	ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр (Россия)
Тиоцетам^®	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг+100 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-006915 от 09.04.21	АРТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Флостад^® СЛ	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006260 от 15.06.20 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006260 от 15.06.20	СЕЛНЕР ЭлЭлПи (Россия) Произведено: ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Целлекс^®	Р-р д/п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 1, 2, 4, 5 или 10 шт. в компл. со стерильн. шприцевым фильтром рег. №: ЛП-001393 от 20.12.11	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Цераколиниум^®	Раствор д/в/в и в/м введения 125 мг/мл рег. №: ЛП-008326 от 29.06.22 Раствор д/в/в и в/м введения 250 мг/мл рег. №: ЛП-008326 от 29.06.22	ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Цераксон^®	Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 14.11.17 Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 14.11.17	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)
Цералин-Лекфарм	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004974 от 07.08.18 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004974 от 07.08.18	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Церебрестан	Раствор д/инъекций рег. №: ЛП-008314 от 27.06.22	МФК «Арфа» (Россия)
Церебролизат	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010068 от 23.08.10	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Церебролизат	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N000620/01 от 20.08.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Церебролизин^®	Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт., 5 мл, 10 мл или 20 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 11.09.20 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт., 5 мл, 10 мл или 20 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата перерегистрации: 11.09.20	EVER Neuro Pharma (Австрия) Произведено, расфасовано и упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия) или EVER Pharma Jena (Германия) Выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) или EVER Neuro Pharma (Австрия) контакты: ЭВЕР Нейро Фарма
Церемексин^®	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005564 от 31.05.19 Дата перерегистрации: 11.08.21 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005564 от 31.05.19 Дата перерегистрации: 11.08.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Цересил^® Канон	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004473 от 28.09.17 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004473 от 28.09.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: РКНПК МЗ РФ — ЭПМБП ФГБУ (Россия) или АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Цитиколин	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: 4 мл амп. 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006749 от 03.02.21 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: 4 мл амп. 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006749 от 03.02.21	ФармАТ (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Цитиколин	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007097 от 16.06.21 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007097 от 16.06.21	ЭЛЛАРА (Россия)
Цитиколин	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004515 от 31.10.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Цитиколин	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: амп. 4 мл 5 шт. рег. №: ЛП-006438 от 02.09.20 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 4 мл 5 шт. рег. №: ЛП-006438 от 02.09.20	ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Цитиколин	Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004515 от 31.10.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Цитиколин	Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл рег. №: ЛП-008673 от 22.11.22 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл рег. №: ЛП-008673 от 22.11.22	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цитиколин Велфарм	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: 4 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-006020 от 30.12.19 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: 4 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-006020 от 30.12.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Цитиколин-Алиум	Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000849)-(РГ-RU ) от 30.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004434 Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000849)-(РГ-RU ) от 30.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004434	БИННОФАРМ (Россия)
Цитиколин-Эском	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-007628 от 23.11.21 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-007628 от 23.11.21	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Энцетрон-СОЛОфарм	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт. рег. №: ЛП-004861 от 24.05.18 Дата перерегистрации: 10.03.20 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004861 от 24.05.18 Дата перерегистрации: 10.03.20	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
Эскотропил	Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 или 28 шт. рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08 Р-р д/инф. 20% (40 г/200 мл): фл. 1 или 28 шт. рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08 Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 или 28 шт. рег. №: Р N002945/01 от 10.09.08 Р-р д/инфузий 200 мг/мл: 50 мл, 100 или 200 мл бут. 1 или 28 шт. рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08 Дата перерегистрации: 17.05.10	ЭСКОМ НПК (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы
выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества
со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами
при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Луцетам^® по формам выпуска

Луцетам^®

(EGIS Pharmaceuticals PLC Венгрия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1200 мг: 20 или 60 шт.

Луцетам^®

(EGIS Pharmaceuticals PLC Венгрия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.

Максотропил^®

(AVEXIMA JSC Россия)
(IRBITSKY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL PLANT OJSC Россия)

Таб. шипучие 600 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45 или 60 шт.

Ноотропил^®

(UCB Pharma S.A. Бельгия)
(NEXTPHARMA SAS Франция)

Р-р д/приема внутрь 200 мг/1 мл: фл. 125 мл в компл. с мерн. стаканчиком

Таб., покр. оболочкой, 800 мг: 30 шт.

Таб., покр. оболочкой, 1200 мг: 20 шт.

Нотроцетам

(VELPHARM OOO Россия)

Капс. 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

Пирацетам

(ATOLL OOO Россия)
(OZON OOO Россия)

Капс. 200 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 шт.

Капс. 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 шт.

Пирацетам

(MOSCHIMPHARMPREPARAT im. N.A.SEMASHKO OAO Россия)

Капс. 400 мг: 10 или 20 шт.

Пирацетам

(BELMEDPREPARAT AO Республика Беларусь)

Капс. 400 мг: 10 или 30 шт.

Пирацетам

(SHREYA LIFE SCIENCES Pvt.Ltd. Индия)

Капс. 400 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200

Пирацетам

(AVVA RUS JSC Россия)

Капс. 400 мг: 10, 20 или 60 шт.

Пирацетам

(MINSKINTERCAPS UP Республика Беларусь)

Капс. 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

Пирацетам

(URALBIOPHARM OAO Россия)

Капс. 400 мг: 10. 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

Пирацетам

(BIOCHIMIK AO Россия)

Капс. 400 мг: 20 или 60 шт.

Пирацетам

(AKRIKHIN AO Россия)

Капс. 400 мг: 20 или 60 шт.

Пирацетам

(SINTEZ JSC Россия)

Капс. 400 мг: 20 или 60 шт.

Пирацетам

(NPO PHARMVILAR OOO Россия)

Капс. 400 мг: 20, 30, 40, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200 или 240 шт.

Пирацетам

(PHARMPROEKT AO Россия)

Капс. 400 мг: 60 шт.

Пирацетам

(BIOSINTEZ PAO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.

Пирацетам

(MARBIOPHARM Россия)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.

Пирацетам

(IRBITSKY CHEMICAL-PHARMACEUTICAL PLANT OJSC Россия)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 шт.

Пирацетам

(TATCHIMPHARMPREPARATY AO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 шт.

Пирацетам

(DALCHIMPHARM OAO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 шт.

Пирацетам

(ORGANIKA AO Россия)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 шт.

Пирацетам

(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240, 270, 300 или 360 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240, 270, 300 или 360 шт.

Пирацетам

(OBNOVLENIJE PFK AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 или 60 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 60 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1200 мг: 18 или 24 шт.

Пирацетам

(OZON OOO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: от 10 до 300 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: от 10 до 300 шт.

Пирацетам Авексима

(AVEXIMA JSC Россия)
(AVEXIMA SIBERIA LLC Россия)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 шт.

Пирацетам-Алиум

(ALIUM AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: от 10 до 360 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: от 10 до 360 шт.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: от 10 до 360 шт.

Пирацетам-ВЕРТЕКС

(VERTEX AO Россия)

Капс. 400 мг: 60 шт.

Пирацетам-Ферейн

(BRINTSALOV-A PAO Россия)

Капс. 400 мг: 10, 20 или 60 шт.

Пирацетама таблетки покрытые оболочкой 0.2 г

(TYUMENSKIJ CHPHZ FGUP Россия)

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 или 120 шт.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	31
💯 Групповые аналоги	126
💯 Нозологические аналоги	90

Источник

Лекарственные формы

таблетки покрытые оболочкой 800мг, таблетки покрытые пленочной оболочкой 800мг

Производители

Эгис фармацевтический завод ОАО(Венгрия)

ФармГруппа

Ноотропные средства

Международное непатентованное наименование

Пирацетам

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту

Синонимы

Мемотропил, Ноотобрил, Ноотропил, Нооцетам, Ойкамид, Пирабене, Пирамем, Пиратропил, Пирацетам, Пирацетам Оболенское, Пирацетам-Акос, Пирацетам-Ратиофарм, Пирацетам-Рихтер, Пирацетам-Русфар, Пирацетам-Ферейн, Стамин, Церебрил

Состав

Активное вещество — пирацетам.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — ноотропное. Активирует ассоциативные процессы головного мозга, улучшает память, настроение и ментальность у здоровых и больных людей. Повышает интегративную деятельность мозга и интеллектуальную активность, стимулирует процессы обучения, восстанавливает и стабилизирует нарушенные функции мозга. Повышает устойчивость мозговой ткани к гипоксии и токсическим воздействиям, усиливает синтез ядерной РНК в головном мозге. Улучшает микроциркуляцию (без расширения сосудов), блокирует агрегацию тромбоцитов, оптимизирует конформационные свойства эритроцитарной мембраны и способность эритроцитов к прохождению через микрососуды. У пациентов с деменцией вследствие повторных нарушений мозгового кровообращения улучшает местный захват кислорода и глюкозы тканями мозга, а у больных с функциональными расстройствами ЦНС повышает уровень бодрствования. В связи с антигипоксическим действием эффективен в комплексной терапии инфаркта миокарда. Снижает выраженность вестибулярного нистагма. Быстро и практически полностью всасывается при приеме внутрь. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы не связывается. Максимальная концентрация в ликворе создается через 2-8 часов. Проникает во все органы и ткани, проходит плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Практически не метаболизируется. Период полувыведения плазмы составляет 4-5 ч; ликвора — 6-8 ч. Выводится почками. У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения удлиняется.

Показания к применению

Психоорганические расстройства сосудистого, травматического и токсического генеза (коматозные состояния, острая фаза травматических поражений мозга и др.), психоорганические синдромы с преобладанием астении, снижения внимания и мыслительных способностей (церебральный атеросклероз, интоксикации, алкоголизм и др.), алкогольная абстиненция и купирование алкогольного делирия, острое отравление морфином и барбитуратами, психозы и астенодепрессивные состояния (комплексная терапия), вялоапатические дефектные состояния при шизофрении, депрессивные состояния резистентные к антидепрессантам; в геронтологии: нарушение памяти, головокружение, изменение черт личности, болезнь Альцгеймера, атеросклеротическая дисциркуляторная энцефалопатия, постинсультные умственные и физические дефекты; в педиатрии — профилактика и лечение асфиксии новорожденных, родовая травма и ее последствия, период реконвалесценции после менингита, энцефалита, черепно-мозговой травмы, задержка психического развития, затруднение обучения, расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность; коррекция побочных явлений и осложнений терапии психотропными средствами (астении, адинамии, нейролептических кризов с гиперкинезами), кортикальная миоклония, серповидно-клеточная анемия (комплексная терапия), вирусные нейроинфекции (для уменьшения явлений гипоксии и ишемии мозга).

Противопоказания

Гиперчувствительность, в том числе к производным пирролидона; геморрагический инсульт, выраженные нарушения функции почек, беременность, кормление грудью, грудной возраст до 1 года.

Побочное действие

Головокружение, тремор, нервозность, возбуждение в т.ч. сексуальное, раздражительность, беспокойство, нарушение сна, слабость, сонливость, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, учащение приступов коронарной недостаточности.

Взаимодействие

Повышает эффективность антидепрессантов. В пожилом и старческом возрасте усиливает действие антиангинальных препаратов, снижает потребность в нитроглицерине.

Передозировка

Симптомы: более выраженные симптомы побочного действия. Лечение: симптоматическое.

Способ применения и дозировка

Внутрь, перед едой, запивая большим количеством воды . Взрослым: средняя начальная суточная доза — 1200-2400 мг в 2-4 приема. Абстинентный синдром: 12 г в сутки, затем переходят на поддерживающую дозу — 2400 мг в сутки. Миоклонус корковой локализации: в начале по 4800 мг в сутки, в дальнейшем, в случае необходимости дозу можно увеличивать на 4800 мг, через 3-4 дня — до достижения максимальной — 20 г в сутки. Высокие дозы рекомендуется назначать в течение нескольких дней, затем постепенно уменьшать их под контролем симптоматики. Органический психосиндром у пожилых больных: по 4800 мг в сутки в течение нескольких дней с последующим уменьшением до поддерживающей дозы — 1200-2400 мг в сутки. Острые сосудистые поражения головного мозга, познавательные расстройства в результате травм головного мозга: 9-12 г в сутки в течение первых 2 недель, затем поддерживающая доза — 2400 мг в сутки в течение не менее 3 недель. Серповидно-клеточная анемия: 160 мг/кг в сутки в 4 приема. Детям 1-5 лет — до 0,8 г в сутки, 5-16 лет — до 1,8 г в сутки. При почечной недостаточности при клиренсе креатинина 40-60 мл/мин дозу уменьшают вдвое, 20-40 мл/мин — в 4 раза.

Особые указания

Осторожность необходима при назначении пациентам с нарушением гемостаза, во время больших хирургических операций или пациентам с симптомами тяжелого кровотечения. При лечении больных кортикальной миоклонией следует избегать резкого прекращения лечения. Обострение коронарной недостаточности возникает у пожилых больных; в этих случаях необходимо снизить дозу или прекратить терапию. При возникновении нарушений сна рекомендуется отменить вечерний прием, увеличив дневной. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре, в сухом месте.

Источник

Описание препарата Луцетам^® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1200 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году

Дата согласования: 16.11.2020

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Внутрь, во время приема пищи или натощак, запивая жидкостью. Последнюю дозу принимают не позднее 17 ч (для предотвращения нарушения сна). Суточную дозу разделяют на 2–4 приема.

Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений: в зависимости от выраженности симптомов назначают 2,4–4,8 г/сут, распределяя на 2–3 приема.

Кортикальная миоклония: лечение начинается с 7,2 г/сут, каждые 3–4 дня доза увеличивается на 4,8 г/сут до достижения максимальной — 24 г/сут. Лечение продолжается на протяжении всего периода болезни. Для предупреждения ухудшения состояния больных нельзя резко прекращать применение препарата. Необходимо постепенно понижать дозы препарата — на 1,2 г/сут каждые 2 дня. При отсутствии эффекта или наличии незначительного терапевтического эффекта лечение прекращают.

Дозирование больным с нарушением функции почек. Поскольку Луцетам^® выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью в соответствии с приведенной схемой дозирования.

Расчет дозы должен исходить из оценки Cl креатинина у пациента, который рассчитывают по формуле:

Cl креатинина= [(140 − возраст, годы) × m, кг)]/72 × Cl креатинина в плазме, мг/дл;

Для женщин: полученный Cl креатинина × 0,85.

Назначают лечение таким пациентам, в зависимости от степени тяжести почечной недостаточности, придерживаясь следующих рекомендаций (см. таблицу).

Таблица

Дозирование у больных с нарушением функции почек

Степень почечной недостаточности	Клиренс креатинина, мл/мин	Дозирование
Норма	>80	Обычная доза
Легкая	50–79	2/3 обычной дозы в 2–3 приема
Средняя	30–49	1/3 обычной дозы в 2 приема
Тяжелая	<30	1/6 обычной дозы однократно
Конечная стадия	—	Противопоказано

Пожилым больным доза корригируется при наличии почечной недостаточности и при длительной терапии необходим контроль функции почек.

Дозирование больным с нарушением функции печени. Больные с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются. Больным с нарушением функций и почек и печени, дозирование осуществляется по схеме (см. Дозирование больным с нарушением функции почек).

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

В/в. Суточная доза — 30–160 мг/кг (3–12 г/сут), кратность введения — 2–4 раза в сутки. Парентеральное введение пирацетама назначается при невозможности применения пероральных форм препарата, например при затруднении глотания, или когда пациент находится в коме.

Раствор препарата Луцетам^® совместим со следующими инфузионными растворами:

— глюкоза 5, 10, 20%;

— фруктоза 5, 10, 20%;

— левулоза 5%;

— хлорид натрия 0,9%;

— декстран 40 10% в 0,9% растворе хлористого натрия;

— декстран 100 6% в 0,9% растворе хлористого натрия;

— раствор Рингера;

— маннитол-декстран;

— гидроксиэтилкрахмал 6%.

Инфузионные растворы с добавлением пирацетама стабильны не менее 24 ч.

Взрослые. Симптоматическое лечение психоорганического синдрома: при симптоматическом лечении хронического психоорганического синдрома, в зависимости от выраженности симптомов назначают 2,4–4,8 г/сут, распределяя на 2–3 введения.

Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия: 2,4–4,8 г/сут, распределяя на 2–3 введения.

Кортикальная миоклония: лечение начинается с 7,2 г/сут, каждые 3–4 дня доза увеличивается на 4,8 г/сут до достижения максимальной дозы — 24 г/сут. В дальнейшем переходят на пероральную форму препарата Луцетам^®. Лечение продолжается на протяжении всего периода болезни. Для предупреждения ухудшения состояния больных нельзя резко прекращать применение препарата. Необходимо постепенно понижать дозы препарата. При отсутствии эффекта или наличии незначительного терапевтического эффекта лечение прекращают.

Купирование (парентерально) серповидно-клеточного вазооклюзионного криза: препарат применяют в дозе 300 мг/кг, разделяя на 4 дозы.

Дети и подростки

В составе комплексной терапии дислексии у детей в возрасте от 8 лет: суточная доза составляет 3,2 г, разделяя на 2 введения.

Купирование серповидно-клеточного вазооклюзионного криза у детей старше 3 лет: 300 мг/кг, разделяя на 4 приема.

Дозирование больным с нарушением функции почек: поскольку пирацетам выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью в соответствии с приведенной схемой дозирования.

Расчет дозы должен исходить из оценки клиренса креатинина у пациента и таблицы рекомендаций по лечению пациентов, в зависимости от степени тяжести почечной недостаточности см. выше.

Дозирование пожилым пациентам. Пожилым больным доза корригируется при наличии почечной недостаточности и при длительной терапии необходим контроль функции почек.

Дозирование больным с нарушением функции печени. Больные с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются.

Больным с нарушением функций и почек и печени, дозирование осуществляется по схеме (см. Дозирование больным с нарушением функции почек).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг. 60 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, во флаконе из коричневого стекла, с полиэтиленовой крышкой с контролем первого вскрытия, снабженной амортизатором-гармошкой. 1 флакон вместе с инструкцией по применению упаковывают в картонную пачку. По 15 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ//ал.фольги. В картонную пачку упаковывают 4 блистера вместе с инструкцией по применению.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг. 30 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, во флаконе из коричневого стекла,с полиэтиленовой крышкой с контролем первого вскрытия, снабженной амортизатором-гармошкой. 1 флакон вместе с инструкцией по применению упаковывают в картонную пачку. По 15 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХУ//ал.фольги. В картонную пачку упаковывают 2 блистера вместе с инструкцией по применению.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1200 мг. 20 или 60 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, во флаконе из коричневого стекла, с полиэтиленовой крышкой с контролем первого вскрытия. 1 флакон вместе с инструкцией по применению упаковывают в картонную пачку. По 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ//ал.фольги. В картонную пачку упаковывают 2 блистера вместе с инструкцией по применению.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 200 мг/мл. В ампулах из бесцветного стекла с точкой излома и двумя красными кольцами по 5 мл. На ампулу наклеивается этикетка. По 5 амп. помещают в пластиковую ячейковую упаковку, запаянную прозрачной пленкой. По 2 упаковки (10 амп.) вместе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку. Или в ампулах по 15 мл из бесцветного стекла с точкой излома. На ампулу наклеивается этикетка. По 4 амп. помещают в контурную ячейковую упаковку, запаянную прозрачной пленкой. По 1 или 5 упаковок (4 или 20 амп.) вместе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку.

Таблетки

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия. 9900 Керменд, ул. Матяш Кирай 65, Венгрия (все стадии производства).

Раствор

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия. 1165 Будапешт, ул. Бёкеньфёлди, 118-120, Венгрия (все стадии производства).

Держатель регистрационного удостоверения. ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.

Тел.: (36 1) 803-55-55; факс: (36 1) 803-55-29.

Претензии потребителей следует направлять по адресу: ООО «ЭГИС-РУС», Россия, 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8.

Тел.: (495) 363-39-66.

По рецепту.

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник

Проконсультируйтесь с Вашим врачом или фармацевтом перед началом приема препарата.

Если у Вас имеется одно из перечисленных ниже состояний, обязательно сообщите об этом врачу:

Если у Вас нарушена функция почек, поскольку выделение действующего вещества препарата Луцетам® может при этом замедлиться, а его эффект может усилиться. Препарат следует принимать в сниженных дозах и при непрерывном контроле функции почек. У пожилых пациентов функцию почек следует проверять до начала введения препарата.

Если у Вас нарушена свертываемость крови, наблюдались или наблюдаются кровотечения или Вы относитесь к группе повышенного риска развития кровотечения (например, вследствие язвы желудка или двенадцатиперстной кишки).

Если у Вас ранее было кровоизлияние в мозг (геморрагический инсульт).

Если Вам недавно была проведена какая-либо хирургическая операция, включая стоматологическую, или Вам предстоит хирургическая операция.

Если Вы принимаете препараты, влияющие на свертываемость крови (антикоагулянты или антиагреганты, в том числе, низкие дозы ацетилсалициловой кислоты).

У пациентов, получающих лечение по поводу кортикальной миоклонии (подергивания мышц, обусловленные изменениями в центральной нервной системе), внезапная отмена препарата может вызвать резкое обострение — судорожный припадок.

При всех вышеприведенных состояниях препарат можно назначать лишь соблюдая особую осторожность при контроле врача.

Дети и подростки в возрасте до 18 лет

Применение данного лекарственного средства у детей и подростков до 18 лет не рекомендуется.

Другие лекарственные средства и препарат Луцетам®

Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу или фармацевту о любых лекарственных средствах, которые Вы принимаете, недавно принимали или планируете принимать.

Обязательно сообщите Вашему врачу, если Вы принимаете:

препараты гормонов щитовидной железы;

антикоагулянты (например, варфарин и аценокумарол);

антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота (болеутоляющее и жаропонижающее лекарственное средство, также применяющееся для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний) даже в низких дозах.

Одновременное применение этих лекарственных средств с препаратом Луцетам® требует тщательного медицинского наблюдения или (в некоторых случаях) уточнения дозы.

Прием препарата Луцетам® с пищей и напитками

Таблетки, покрытые оболочкой, можно принимать независимо от приема пищи, запивая большим количеством жидкости.

Фертильность, беременность и грудное вскармливание

Беременность

Если Вы беременны, кормите грудью, предполагаете, что беременны или планируете забеременеть, сообщите об этом Вашему лечащему врачу или фармацевту.

Пирацетам проходит через плаценту. Пирацетам не следует назначать во время беременности.

Грудное вскармливание

Действующее вещество препарата — пирацетам — выделяется в грудное молоко. Кормящим матерям нельзя принимать Луцетам®. В случае необходимости назначения пирацетама грудное вскармливание должно быть прекращено.

Если Вы беременны или кормите ребенка грудью, обратитесь за советом к врачу или фармацевту до начала применения любого лекарственного препарата.

Влияние на способность управления транспортными средствами и работу с механизмами

Учитывая возможные побочные эффекты пирацетама, влияние на способность управления транспортными средствами и работу с механизмами не может быть исключено. Поэтому степень ограничения или запрета на данные виды деятельности врач должен определить для каждого пациента индивидуально.

Как следует принимать препарат Луцетам®

Всегда принимайте данный препарат точно по назначению врача. Следует точно соблюдать рекомендованную дозу и длительность лечения.

Режим дозирования устанавливается индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания, а также от реакции на препарат.

Рекомендуемые дозы при различных показаниях

Лечение симптомов психоорганического синдрома

Рекомендуемая суточная доза 2,4 — 4,8 г в сутки, разделенная на 2-3 приема.

Лечение кортикальной миоклонии

Рекомендуемая начальная доза 7,2 г/сутки, после чего при необходимости дозу можно повышать на 4,8 г с интервалами 3-4 дня до максимальной дозы 24 г в сутки за 2-3 приема.

Продолжительность лечения зависит от состояния пациента.

Способ применения

Если у Вас нарушена функция почек

Ваш лечащий врач подберет Вам дозу в зависимости от функции почек и типа Вашего заболевания.

Если Вы приняли больше препарата Луцетам®, чем необходимо

Если Вы знаете или подозреваете, что приняли слишком высокую дозу, немедленно обратитесь к врачу.

Если Вы забыли принять препарат Луцетам®

Если Вы забыли принять очередную дозу в обычное время, примите ее как можно раньше до срока приема следующей дозы. Если наступило время приема следующей дозы, пропустите предыдущую, поскольку возместить ее уже невозможно, а одновременный прием двух доз может привести к передозировке.

Если Вы прекратили принимать препарат Луцетам®

Не прекращайте прием этого препарата самостоятельно, даже если Вы чувствуете себя лучше, до тех пор, пока Ваш лечащий врач не отменит препарат.

Если у Вас возникнут дополнительные вопросы, связанные с применением этого препарата, обратитесь к Вашему лечащему врачу или фармацевту.

Возможные побочные реакции

Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать побочные реакции, однако они возникают не у всех пациентов.

Тяжелые побочные реакции, связанные с аллергической реакцией, частота неизвестна:

отек губ, рта или горла, затрудняющий глотание или дыхание;

обморок или предобморочное состояние;

крапивница.

Если Вы обнаружите любой из вышеприведенных симптомов, не применяйте этот препарат и срочно обратитесь к врачу!

В клинических исследованиях и в пострегистрационном периоде наблюдались следующие побочные реакции:

Частые (встречаются у 1-10 пациентов из 100):

Внезапно возникающие насильственные движения (гиперкинезы), увеличение массы тела, повышенная возбудимость (нервозность).

Нечастые (встречаются у 1-10 из 1000 пациентов): слабость (астения), депрессия, сонливость.

Редкие (встречаются у 1-10 из 10 000 пациентов) только для инъекционной формы препарата: тромбофлебит, понижение кровяного давления, боль в месте инъекции, повышение температуры.

Частота неизвестна (нельзя определить на основании имеющихся данных): кровоточивость, беспокойство, тревожное состояние, спутанность сознания, галлюцинации, атаксия (нарушение координации), тремор, нарушение чувства равновесия, ухудшение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, усиление сексуального влечения, головокружение, головокружение, сопровождающееся ощущением вращения (вертиго), боль в животе, боль в верхней части живота, диарея, тошнота, рвота, кожное воспаление (дерматит), зуд.

Сообщение о побочных эффектах

При обнаружении перечисленных побочных эффектов, а также побочных эффектов, не упомянутых в данной инструкции, просьба обратиться к врачу или фармацевту.

Сообщая о побочных эффектах, Вы поможете получить больше информации о безопасности этого лекарственного средства.

Как следует хранить препарат Луцетам®

Хранить при температуре не выше 30° С, в недоступном для детей месте!

Не принимайте препарат Луцетам® таблетки, покрытые оболочкой, если Вы заметили явные признаки ухудшения качества.

Источник

Луцетам раствор — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

П N013160/01-190813

Торговое название препарата:

ЛУЦЕТАМ^®

Международное непатентованное название:

пирацетам

Лекарственная форма:

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав:

действующее вещество – пирацетам 200 мг/мл (1000 мг или 3000 мг в ампуле по 5 мл
или
15 мл соответственно), вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат (5 мг/15 мг), уксусная кислота ледяная (до рН = 5,8), вода для инъекций (до 5 мл/15 мл).

Описание: прозрачный бесцветный раствор или с легким зеленоватым оттенком, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа:

ноотропное средство

Код ATX: [N06BX03]

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Активным компонентом Луцетама является пирацетам, циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), ноотропное средство. Непосредственно воздействует на головной мозг, улучшает когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, способность к запоминанию, а так же повышает умственную работоспособность, без развития седативного и психостимулирующего эффекта. Оказывает влияние на центральную нервную систему различными путями: изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает нейрональную пластичность и метаболические процессы в нервных клетках. Улучшает взаимодействие между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.
Луцетам улучшает микроциркуляцию в головном мозге, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывает сосудорасширяющего действия.
Луцетам ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, а также способность последних к пассажу через микроциркуляторное русло. Уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9.6 г снижает уровень фибриногена и фактора Виллибранда на 30% – 40% и удлиняет время кровотечения.
Луцетам оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга вследствие гипоксии, интоксикации или травмы.
Луцетам снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.
Фармакокинетика

Период полувыведения пирацетама из плазмы крови составляет 4-5 часов и 8,5 часов из спинномозговой жидкости. Период полувыведения удлиняется при почечной недостаточности. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печеночной недостаточностью.
Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер и мембраны, используемые при гемодиализе. Пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах. Пирацетам не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме и 80-100% пирацетама выводится почками в неизмененном виде, путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.

Показания

Взрослые

Симптоматическое лечение психоорганического синдрома, сопровождающегося снижением памяти, снижением концентрации внимания и активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки.
Лечение головокружения (вертиго) и связанных с ним расстройств равновесия (за исключением головокружений вазомоторного и психогенного происхождения.
Кортикальная миоклония (монотерапия или в составе комплексной терапии).
Купирование (парентерально) серповидно-клеточного вазооклюзионного криза.
Дети и подростки

В составе комплексной терапии дислексии у детей в возрасте от 8 лет в комплексе с другими методами, включая логопедическое лечение.
Профилактика (перорально) и купирование (парентерально) серповидно-клеточного вазооклюзионного криза.

Противопоказания

— Индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов препарата
— Психомоторное возбуждение на момент назначения препарата
— Хорея Гентингтона
— Геморрагический инсульт
— Тяжелая хроническая почечная недостаточность (при клиренсе креатинина (КК) менее 20 мл/мин).
— Детский возраст до 3 лет
— Беременность и период лактации (см. Раздел «Применение при беременности и в период кормления грудью»).

С осторожностью

Нарушение гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение, хроническая почечная недостаточность (при клиренсе креатинина (КК) менее 20-80 мл/мин).

Применение при беременности и в период кормления грудью

Исследования на беременных женщинах не проводились, поэтому пирацетам не должен назначаться во время беременности.
Пирацетам проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. При необходимости применения препарата, следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Способ применения

Внутривенно. Суточная доза – 30-160 мг/кг (3-12 г/сут.), кратность введения – 2-4 раза в сутки.
Парентеральное введение пирацетама назначается при невозможности применения пероральных форм препарата, например, при затруднении глотания, или когда пациент находится в коме.
Раствор Луцетама совместим со следующими инфузионными растворами:

Глюкоза	5%, 10%, 20%
Фруктоза	5%, 10%, 20%
Левулоза	5%
Хлорид натрия	0,9 %
Декстран 40	10% в 0,9%-ном растворе хлористого натрия
Декстран 100	6% в 0,9%-ном растворе хлористого натрия
Раствор Рингера
Маннитол-Декстран
Гидроксиэтилкрахмал	6%

Инфузионные растворы с добавлением пирацетама стабильны не менее 24 часов.

Режим дозировки

Взрослые

Симптоматическое лечение психоорганического синдрома:

При симптоматическом лечении хронического психоорганического синдрома, в зависимости от выраженности симптомов назначают 2.4 – 4.8 г в сутки, распределяя на 2-3 введения.
Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия:

2.4 – 4.8 г в сутки, распределяя на 2-3 введения.
Кортикальная миоклония:

Лечение начинается с 7.2 г/сут, каждые 3-4 дня доза увеличивается на 4.8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. В дальнейшем переходят на пероральную форму Луцетама.
Лечение продолжается на протяжении всего периода болезни. Для предупреждения ухудшения состояния больных нельзя резко прекращать применение препарата. Необходимо постепенно понижать дозы препарата При отсутствии эффекта или наличии незначительного терапевтического эффекта лечение прекращают.
Купирование (парентерально) серповидно-клеточного вазооклюзионного криза:

Препарат применяют в дозе 300 мг/кг массы тела, разделяя на 4 дозы
Дети и подростки

В составе комплексной терапии дислексии у детей в возрасте от 8 лет:

Суточная доза составляет 3.2 г, разделяя на 2 введения
Купирование серповидно-клеточного вазооклюзионного криза у детей старше 3 лет:

300 мг/кг массы тела, разделяя на 4 приёма.
Дозирование больным с нарушением функции почек:

Поскольку пирацетам выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью в соответствие с приведеной схемой дозирования.
Расчет дозы должен исходить из оценки клиренса креатинина у пациента. Который рассчитывают по формуле:

К_кр =	[140-возраст (в годах)*m (в кг)

72* _{С креатинина в плазме} (мг/дл)

Для женщин: К_кр*0,85.

Назначают лечение таким пациентам, зависимо от степени тяжести почечной недостаточности, придерживаясь следующих рекомендаций:

Почечная недостаточность	Клиренс креатинина (мл/мин)	Дозирование
Норма	>80	Обычная доза
Легкая	50-79	2/3 обычной дозы в 2 – 3 приема
Средняя	30-49	1/3 обычной дозы в 2 приема
Тяжелая	<30	1/6 обычной дозы, однократно
Конечная стадия	<20	противопоказано

Дозирование пожилым пациентам:

Пожилым больным доза корригируется при наличии почечной недостаточности и при длительной терапии необходим контроль функции почек.
Дозирование больным с нарушением функции печени:

Больные с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются. Больным с нарушением функций и почек и печени, дозирование осуществляется по схеме (см. Раздел «Дозирование больным с нарушением функции почек»)

Побочное действие

Нарушения со стороны нервной системы: гиперкинезы, раздражительность, сонливость, депрессия, астения: эти симптомы чаще возникают у пожилых пациентов, получающих дозы свыше 2,4 г/сут, в большинстве случаев удается добиться регресса подобных симптомов, снизив дозу препарата. Головная боль, головокружение, бессонница, психическое возбуждение, беспокойство, нарушения равновесия, тремор, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания, повышение либидо.
Нарушения со стороны крови и лимфы: кровоточивость
Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, в том числе анафилаксия
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: головокружение (вертиго)
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления.
Нарушения со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, эпигастральная боль.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: повышение массы тела.
Нарушения со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, крапивница.
Аллергические реакции: ангионевротический отек.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: боль в месте введения, тромбофлебит, гипертермия.

Передозировка

Пирацетам не токсичен даже в высоких дозах.
Симптомы: абдоминальная боль, диарея с примесью крови.
Лечение: симптоматическая терапия, гемодиализ (эффективность 50-60 %). Специфического антидота нет.

Взаимодействие

При совместном применении с экстрактом щитовидной железы (трийодтиронина /ТЗ/ + тетрайодтиронина /Т4/) возможна повышенная раздражительность, дезориентации и нарушения сна. Не отмечено взаимодействия с клоназепамом, фенитоином, фенобарбиталом, вальпроевой кислотой.
Высокие дозы (9,6 г/сут) пирацетама повышали эффективность аценокумарола у больных венозным тромбозом: отмечалось большее снижение агрегации тромбоцитов, содержания фибриногена, факторов Виллибрандта, вязкости крови и плазмы, чем при назначении только аценокумарола.
Возможность изменения фармакодинамики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низка, так как 90% препарата выводится в неизмененном виде с мочой.
In vitro пирацетам не ингибирует изоферменты CYP1A2, 2В6, 2С8, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4/5 и 4А9/11 цитохромов Р450 в концентрации 142, 426 и 1422 мкг/мл. При концентрации 1422 мкг/мл, отмечено небольшое ингибирование изофермента CYP2A6 (21%) и изофермента 3А4/5 (11%). Однако значение константы ингибирования (Ki) необходимое для ингибиции этих двух CYP изоферментов значительно превышает 1422 мкг/мл. Поэтому метаболическое взаимодействие с другими препаратами маловероятно. Прием пирацетама в дозе 20 г/сут не влиял на максимальную концентрацию и площадь под кривой концентрация-время противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроат) у больных эпилепсией, получающих постоянную дозу.
Совместный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в сыворотке и концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама.

Особые указания

В связи с влиянием пирацетама на агрегацию тромбоцитов, рекомендована осторожность при назначении препарата больным с нарушением гемостаза, во время больших хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения. При лечении больных кортикальной миоклонией следует избегать резкого прерывания лечения, что может вызвать возобновление приступов.
Применение парентерального преапарата для купирования серповидно-клеточного вазооклюзионного криза в дозах, ниже 160 мг/кг/сут., а также беспорядочное, несистематическое применение может вызвать повторный криз.
При длительной терапии пожилых больных рекомендуется регулярный контроль за показателями функции почек, при необходимости проводят коррекцию дозы в зависимости от результатов исследования клиренса креатинина.
Принимая во внимание возможные побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при выполнении работы с механизмами и вождении автомобиля.
Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл. По 5 мл в ампулы из бесцветного стекла с точкой излома и двумя красными кольцами. На каждую ампулу наклеивают этикетку.
По 5 ампул помещают в пластиковую ячейковую упаковку, запаянную прозрачной пленкой. По 2 упаковки (10 ампул) вместе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку.
По 15 мл в ампулы из бесцветного стекла с точкой излома. На каждую ампулу наклеивают этикетку. По 4 ампулы помещают в контурную ячейковую упаковку, запаянную прозрачной пленкой. По 1 или 5 упаковок (4 или 20 ампул) вместе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

Только по рецепту врача.

Производитель

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»,
1106 Будапешт, ул. Керестури 30-38, ВЕНГРИЯ
Представительство ЗАО
«Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) г. Москва
121108, г. Москва, ул. Ивана Франко, д. 8

Луцетам аналоги

Классификация аналогов

Полные аналоги Луцетам^® по формам выпуска

Луцетам раствор — инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название препарата:

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

Состав:

Фармакотерапевтическая группа:

Фармакологические свойства

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и в период кормления грудью

Способ применения и дозы

Побочное действие

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Условия хранения

Срок годности

Условия отпуска из аптек:

Производитель

Комментарии

А вот еще интересные синонимы к другим словам:

Луцетам аналоги

Классификация аналогов

Полные аналоги Луцетам® по формам выпуска

Луцетам раствор — инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название препарата:

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

Состав:

Фармакотерапевтическая группа:

Фармакологические свойства

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и в период кормления грудью

Способ применения и дозы

Побочное действие

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Условия хранения

Срок годности

Условия отпуска из аптек:

Производитель

Комментарии

А вот еще интересные синонимы к другим словам:

Полные аналоги Луцетам^® по формам выпуска