Реактив жирара синоним

Реактив — жирар

Cтраница 1

Реактив Жирара Т, используемый для выделения карбонильных соединений, является гидразидом, содержащим четвертичную аммониевую группу.
 [1]

Реактив Жирара ( Шиффа) приготовляют следующим образом: к 150 мл раствора кислотного фуксина i ( l г в 1 л воды), помещенного в колбу емкостью 1 5 л, добавляют 100 мл раствора бисульфита атрия d 1 3 ( 31 7 %) и встряхивают. Затем приливают л воды и 15 мл концентрированной серной кислоты. Готовый реактив следует хранить в склянке из темного стекла с пришлифованной пробкой.
 [2]

С реактивом Жирара ( см. раздел 2.2.5.2, гидразиды) также образуются малорастворимые производные.
 [3]

Действие семикарбазида и реактива Жирара на полинуклеотиды чувствительно ко вторичной структуре полимера. Скорость модификации нативной ДНК примерно в 25 раз ниже. Скорость реакции цитозиновых ядер в составе тРНК с семикарбазидом и реактивом Жирара также понижена по сравнению с цитидином. Таким образом, семикарбазид реагирует с тРНК примерно в 5, а реактив Жирара — в 2 5 раза медленнее, чем с цитидином. При участии цитозиновых звеньев полинуклеотида в образовании пар гуанин цитозин модификация этих звеньев идет значительно медленнее, чем в том случае, когда цитозин находится на односпиральном участке полинуклеотида.
 [4]

Это соединение аналогично реактивам Жирара Т п Р и получается тем же путем.
 [5]

Нейтральную фракцию обрабатывают реактивом Жирара Т, при этом получают 1 415 г вещества, содержащего кетогруппу, и 1 242 г вещества, не содержащего кетогруппы. Кето-фракцию нагревают с обратным холодильником в течение 2 час.
 [6]

Для определения карбонильных соединений применялся реактив Жирара [14, 43, 44] — образование гидразонов.
 [7]

Альдегиды достаточно быстро реагируют с реактивами Жирара — Р и Т, образуя растворимые в воде производные, и, таким образом, могут быть отделены от других органических соединений. Однако вопрос об обратном выделении альдегидов из производных Жирара — Р и Т пока недостаточно выяснен.
 [8]

В особенности ценны для аналитических целей так называемые реактивы Жирара Т и П [2.2.36], которые растворимы в воде. С их помощью были выделены некоторые гормоны.
 [9]

Изучение кинетики реакции семи-карбазида с цитидином и реактива Жирара с цитидин-5 — фосфатом показывает, что в обоих случаях зависимость скорости реакции от времени описывается уравнением первого порядка, если в смеси присутствует большой избыток гидразида. При этом реактив Жирара оказывается значительно менее реакционноспособ-ным по сравнению с семикарбазидом. Так, при рН 4 2 и 37 С константа скорости реакции цитидина с семикарбазидом и цитидин-5 — фосфата с реактивом Жирара составляет 0 072 и 0 0144 л моль 1 ч — 1 соответственно.
 [11]

Для определения содержания альдегида к исследуемой пробе добавляют реактив Жирара ( Шиффа) и сравнивают возникшую окраску со стандартной. В два цилиндра диаметром 2 5 см, высотой 15 см, с плоскими днищами одинаковой толщины наливают по 10 мл реактива Жирара. Затем в один из цилиндров добавляют 1 мл исследуемой пробы, а во второй приливают из, бюретки порциями спиртовой раствор альдегида известной концентрации, выжидая 15 минут после добавления каждой порции. Стандартный растврр альдегида добавляют до тех пор, пока в обоих вдлинд-рах не будет Достигнута одинаковая интенсивность окраски. Уровни жидкости доводят до одинаковой высоты, добавляя воду.
 [12]

Для определения содержания альдегида к исследуемой пробе добавляют реактив Жирара ( Шиффа) и сравнивают возникшую окраску со стандартной. В два цилиндра диаметром 2 5 см, высотой 15 см, с плоскими днищами одинаковой толщины наливают по 10 мл реактива Жирара. Уровни жидкости доводят до одинаковой высоты, добавляя воду.
 [13]

Углеводно-фосфатная цепь полинуклеотидов при модификации семикарбазидом ш и реактивом Жирара 177 в заметной степени не разрушается.
 [14]

Кетоны — дибензальацетон, диметилкамфора, пиперитенон с реактивами Жирара — Р и Т не реагируют.
 [15]

Страницы:  

   1

   2

   3

   4

    Реактив Жирара П получают, применяя вместо триметиламина пиридин. Формула этого реактива такова  [c.370]

    В некоторых случаях, когда не удается выделить карбонильное соединение из смеси через семикарбазон или другое подобное производное, с успехом может быть применен для этой цели реактив Жирара— четвертичная соль, образованная взаимодействием гидразида монохлоруксусной кислоты и триметиламина или пиридина  [c.625]

    Реактив Жирара (Шиффа) приготовляют следующим образом к 150 мл раствора кислотного фуксина (1 г в 1 л воды), помеченного в колбу емкостью 1,5 л, добавляют 100 мл раствора бисульфита натрия 1,3 54  [c.851]

    Этот реактив взаимодействует с кетонами с образованием производных гидразона, обладающих полярной группой, которая обусловливает их растворимость в воде. После отделения от веществ, не обладающих кетонным характером, кетоны можно легко регенерировать путем гидролиза производных Жирара минеральной кислотой. Реактив был предложен Жираром (1934) для определенной цели — для облегчения выделения из экстрактов мочи гормона эстрона, представляющего собой 17-кетостероид  [c.508]

    Для определения содер-жания альдегида к исследуемой пробе добавляют реактив Жирара (Шиффа) и сравнивают возникшую окраску со стандартной. В два цилиндра диаметром 2,5 см, высотой 15 см, с плоскими днищами одинаковой толщины наливают по 0 мл реактива Л рара. Затем в один из цилиндров добавляют 1 мл исследуемой пробы, а во второй приливают из, бюретки порциями спиртовой раствор альдегида известной концентрации, выжидая 15 миНут после добавления каждой порции. Стандартный раствор альдегида добавляют до тех пор, пока в обоих цилиндрах не будет Достигнута одинаковая интенсивность окраски. Уровни жидкости доводят до одинаковой высоты, добавляя воду. Количество альдегида рассчитывают по формуле  [c.851]

    Реакции. См. также Азодикарбоновой кислоты диэтиловый эфир Д 111 п1д Жирара реактив Трпэтиловый эфир аминотрикар-боновой кислоты. [c.198]

    Реакции. См. также Азодикарбоновой кислоты диэтиловый эфир Дии пIд Жирара реактив Триэтиловып эфир али1нотрикар-боновой кислоты. [c.198]

    Р. Жирара (реактив Т) — раствор хлорида триметиламиноацетогидрази-да в этаноле используется дпя идентификации альдегидов и кетонов, с которыми конденсируясь, образуют труднорастворимые соединения типа гидразонов  [c.251]

    Уксусная кислота, 10%-иая Ацетат кальция, насыщенный раствор Этиловый спнрт 16,3%-ный по весу (20%-ный по объему) на 1 час ведения реакции Хлоргидрат гидроксиламина, 1 %-ный раствор Едкий натр, 0,1 н. раствор Реактив Жирара [c.849]

    Реактив-Жирара. СгН,ОН-АеОН  [c.13]

    Реактив Жирара Т , используемый для выделения карбонильных соединений, является гидразидом, содержащим четвертичную аммониевую группу. Его получают конденсацией триметиламина, этилового эфира хлоруксусной кислоты и гидразина (СОП, 2, 100 выход 89%)  [c.370]

    Ограниченность рассмотренных квантовохимических подходов состоит в том, что они не учитывают многих чрезвычайно важных факторов, зачастую определяющих и направление, и скорость реакции. Таковыми, например, являются влияние растворителя, пространственные эффекты заместителей и др. О пространственных эффектах заместителей мы уже говорили при рассмотрении кислотно-основных свойств оснований. Отметим еще несколько примеров подобного влияния. Из данных по конформации нуклеозидов и нуклеотидов (см. гл. 2) следует, в частности, что для этих соединений в обычных условиях предпочтительной является антиконформация, при которой в пиримидиновых нуклеозидах и нуклеотидах остаток рибозы и карбонильная группа находятся по разные стороны от К-гликозидной связи. Если эта конформация сохраняет свое преимущество и в растворе, то можно ожидать, что остаток сахара будет пространственно затруднять нуклеофильное присоединение по двойной связи, вследствие чего реакции подобного рода с объемистыми реагентами могут стать даже невозможными. Не исключено, например, что такие реагенты, как семи-карбазид или реактив Жирара (см. стр. 350), не присоединяются по двойной связи именно в силу пространственных затруднений. Более трудная фотохимическая гидратация двойной связи в ури-дин-5 -фосфате по сравнению с уридин-З -фосфатом, возможно, также связана с пространственными эффектами (см. гл. 12). Несмотря на эти довольно многочисленные факты, детального исследования пространственного влияния остатка сахара на реакционную способность оснований до сих пор еще нет. [c.203]

Методы эксперимента в органической химии (1968) — [

c.324

,

c.426

,

c.478

]

Органическая химия (1979) — [

c.360

,

c.420

]

Курс физической органический химии (1972) — [

c.374

]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) — [

c.115

,

c.358

,

c.368

]