Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001794/01
от 08.12.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000451/01
от 23.01.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000530/01
от 12.07.07
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000351/01
от 26.02.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002062/01
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 11.04.18
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N015487/01
от 17.03.09
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001286/01
от 18.11.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001051/01
от 18.04.07
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 и 30 шт.
рег. №: ЛС-002585
от 29.12.11
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004851
от 23.05.18
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 или 3000 шт.
рег. №: Р N001074/01
от 31.03.10
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006102
от 17.02.20
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006165
от 06.04.20
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004375
от 12.07.17
Анальгин
Таб. 500 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001780/02
от 20.11.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 36, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 280, 300, 320, 360, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-002679
от 24.10.14
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Анальгин
Таб. 500 мг: 3, 4, 6, 8, 9, 10,12, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30,32, 36, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005777
от 06.09.19
Анальгин
Таб. 500 мг: 500 или 1000 шт.
рег. №: Р N003134/01
от 15.07.09
Дата перерегистрации: 26.02.19
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 или 5000 шт.
рег. №: Р N001244/01
от 23.01.08
Анальгин Авексима
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007019/08
от 02.09.08
Дата перерегистрации: 29.07.19
Анальгин Реневал
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000818)-(РГ-RU )
от 23.05.22
Предыдущий рег. №: ЛС-000487
Анальгин-ЛекТ
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003281/01
от 07.04.09
Дата перерегистрации: 07.08.18
Анальгин-УБФ
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 и 60 шт.
рег. №: Р N002524/01-2003
от 29.07.08
Анальгин-Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: от 5 до 420 шт.
рег. №: ЛП-(000593)-(РГ-RU )
от 21.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-002208/07
Анальгин-хинин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 20 или 350 шт.
рег. №: П N008778
от 31.08.07
Анальгин-ЭкстраКап
Капс. 500 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004211
от 27.03.17
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005438
от 02.04.19
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002641
от 26.03.12
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002220/07
от 15.08.07
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛСР-007455/10
от 30.07.10
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51
от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛС-000733
от 06.08.10
Андипал
Таб.: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003892
от 07.10.16
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006417/08
от 08.08.08
Андипал
Таб.: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002055
от 28.06.10
Андипал Авексима
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002455/08
от 03.04.08
Дата перерегистрации: 17.01.19
Баралгин® М
Таб. 500 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011538/01
от 05.11.08
Дата перерегистрации: 21.01.22
Кватрокс
Таб. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003764/08
от 16.05.08
Дата перерегистрации: 20.03.12
Пентабуфен®
Таб. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000069
от 16.03.10
Дата перерегистрации: 13.03.12
Пентанов®-ICN
Таб.: 12 шт.
рег. №: Р N000343/01
от 02.07.10
Дата перерегистрации: 08.02.19
Пентанов®-Н
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛС-002271
от 17.06.10
Дата перерегистрации: 08.02.19
Пиралгин
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012815/01
от 27.07.07
Сантопералгин
Таб. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002670/08
от 10.04.08
Седал-М®
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013053/01
от 31.08.07
Дата перерегистрации: 13.03.17
Седальгин® Плюс
Таб. 500 мг+50 мг+38.75 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012776/01
от 11.11.08
Дата перерегистрации: 20.08.21
Темпалгин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+20 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N008775
от 30.06.10
Дата перерегистрации: 31.08.18
Тетралгин®
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012866/01
от 15.08.11
Дата перерегистрации: 17.01.20
Произведено и расфасовано:
NOVENTIS
(Чешская Республика)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVENTIS
(Чешская Республика)
или
НПО ФармВИЛАР
(Россия)
Триалгин®
Таб. 50 мг+300 мг+10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002856
от 09.02.15
Дата перерегистрации: 10.02.20
АджиКолд®
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛП-001522
от 16.02.12
Дата перерегистрации: 20.09.19
АджиКолд® Хотмикс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 750 мг+10 мг+60 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001660
от 19.10.12
Дата перерегистрации: 21.01.21
Аквацитрамон
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг/3 г: уп. 5 шт.
рег. №: Р N003404/01
от 29.12.09
Дата перерегистрации: 06.12.17
Акупан®-Биокодекс
Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-000181
от 20.01.11
Дата перерегистрации: 02.02.18
Выпускающий контроль качества:
BIOCODEX
(Франция)
или
ОРТАТ
(Россия)
Алка-Зельтцер
Таб. шипучие 324 мг+965 мг+1.625 г: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014962/01
от 26.12.11
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002527
от 03.04.12
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001942/01
от 09.12.11
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000047
от 25.04.07
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000597/01
от 29.02.12
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/2мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004282
от 03.05.17
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003966
от 16.11.16
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003966
от 16.11.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003782
от 12.08.16
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003782
от 12.08.16
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000904
от 18.08.10
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001780/01
от 12.05.10
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000047
от 25.04.07
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-002942/10
от 07.04.10
Дата перерегистрации: 02.10.19
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-000102/08
от 21.01.08
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000597/01
от 29.02.12
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02
от 29.06.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01
от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005063
от 24.09.18
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008410
от 02.08.22
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003777
от 10.08.16
Анальгин
Р-р д/инъекц. 25% (250 мг/1 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 25% (500 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (1 г/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (1 г/2 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001074/02
от 16.01.09
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (500 мг/1 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002
от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (500 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001074/02
от 16.01.09
Антигриппин
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь медово-лимонный 500 мг+10 мг+200 мг/1 пак.: пак. 5 г 3 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006587/09
от 18.08.09
Дата перерегистрации: 21.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь ромашковый 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006587/09
от 18.08.09
Дата перерегистрации: 21.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь лимонный 500 мг+10 мг+200 мг/1 пак.: пак. 5 г 3 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006587/09
от 18.08.09
Дата перерегистрации: 21.12.21
Антигриппин
Таб. шипучие 500 мг+10 мг+200 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015187/01
от 12.08.09
Дата перерегистрации: 30.03.21
Антигриппин
Таб. шипучие д/детей 250 мг+3 мг+50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015187/02
от 07.08.08
Дата перерегистрации: 09.06.22
Антигриппин
Таб. шипучие со вкусом грейпфрута 500 мг+10 мг+200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005321/08
от 07.07.08
Дата перерегистрации: 15.10.21
Таб. шипучие со вкусом апельсина 500 мг+10 мг+200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005321/08
от 07.07.08
Дата перерегистрации: 15.10.21
Таб. шипучие со вкусом малины 500 мг+10 мг+200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005321/08
от 07.07.08
Дата перерегистрации: 15.10.21
Антигриппин-ОРВИ нео
Таб. шипучие (апельсин и лимон) 500 мг+100 мг+10 мг: 2, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-003035
от 15.06.15
Антигриппин-ОРВИ нео
Таб. шипучие (лесные ягоды) 500 мг+100 мг+10 мг: 2, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-003035
от 15.06.15
Антигриппин-Экспресс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [черная смородина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01
от 24.12.08
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [лимон] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01
от 24.12.08
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [малина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01
от 24.12.08
АнтиФлу
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 650 мг+10 мг+4 мг/1 пак.: пак. 17 г 5 шт.
рег. №: П N012271/01
от 06.08.10
АнтиФлу
Таб., покр. оболочкой, 325 мг+5 мг+2 мг: 12 шт.
рег. №: П N012271/02
от 06.08.10
АнтиФлу® Кидс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 160 мг+50 мг+1 мг/1 пак.: пак. 12 г 5 или 8 шт.
рег. №: ЛП-(000373)-(РГ-RU )
от 28.09.21
Предыдущий рег. №: ЛС-000415
Апап
Таб., покрытые пленочной оболочкой 500 мг: 6, 12, 24 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-009609/09
от 30.11.09
Апап С Плюс
Таб. шипучие 500 мг+300 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006782/09
от 25.08.09
Аскофен Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой 250 мг+250 мг+65 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005512
от 13.05.19
Дата перерегистрации: 27.05.20
Аскофен-П®
Таб. 200 мг+200 мг+40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002552/01
от 17.03.08
Дата перерегистрации: 09.06.20
Аспинат®
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000994
от 19.05.11
Аспинат®
Таб. шипучие 500 мг: 12 шт.
рег. №: Р N003132/01
от 18.11.08
Аспинат® Плюс
Таб. 500 мг+50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001378
от 30.03.11
Аспинат® С
Таб. шипучие 400 мг+240 мг: 10 ли 100 шт.
рег. №: Р N003131/01
от 18.11.08
Аспирин®
Таб. 500 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N013664/01
от 13.12.07
Дата перерегистрации: 02.03.18
Аспирин® Экспресс
Таб. шипучие 500 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N016188/01
от 10.12.09
Дата перерегистрации: 05.09.22
Аспирин®-С
Таб. шипучие 400 мг+240 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001128)-(РГ-RU )
от 11.08.22
Предыдущий рег. №: П N013665/01
Аспровит С
Таб. шипучие 400 мг+300 мг: 10 шт.
рег. №: П N013444/01
от 12.05.11
Дата перерегистрации: 03.02.21
Ацеталган
Раствор д/инфузий 10 мг/мл
рег. №: ЛП-008189
от 20.05.22
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003119/01
от 15.07.09
Дата перерегистрации: 04.02.19
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001190/01
от 25.01.13
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003094/01
от 16.07.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003
от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533
от 21.01.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338
от 25.07.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001190/01
от 25.01.13
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003094/01
от 16.07.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003119/01
от 15.07.09
Дата перерегистрации: 04.02.19
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003627/01
от 24.06.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003
от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002687
от 13.12.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533
от 21.01.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 3900 шт.
рег. №: П N016154/01
от 18.03.10
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003846/01
от 10.06.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-002950
от 08.04.15
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338
от 25.07.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004828
от 26.04.18
Ацетилсалициловая кислота «Йорк»
Таб. 325 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015564/01
от 03.03.09
Ацетилсалициловая кислота Авексима
Таб. 500 мг: 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-008701/10
от 25.08.10
Дата перерегистрации: 14.07.21
Ацетилсалициловая кислота Медисорб
Таб. 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-(000589)-(РГ-RU )
от 18.02.22
Предыдущий рег. №: Р N002019/01
Ацетилсалициловая кислота Реневал
Таб. шипучие 500 мг
рег. №: ЛП-008208
от 30.05.22
Ацетилсалициловая кислота Реневал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006999
от 12.05.21
Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001459
от 26.01.12
Ацетилсалициловая кислота-УБФ
Таб. 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002248/01-2003
от 15.01.09
Ацетилсалициловая кислота+Аскорбиновая кислота
Таб. 500 мг+25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007089
от 09.06.21
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47
от 28.09.70
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47
от 28.09.70
Ацис®
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 500 мг
рег. №: ЛП-008074
от 22.04.22
Баралгетас®
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N012932/02
от 04.12.07
Баралгин® М
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011538/02
от 22.10.08
Дата перерегистрации: 07.09.22
Бралангин
Р-р д/инъекц. 2.5 г+10 мг+100 мкг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000704/01-2001
от 08.07.08
Брустрио
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002586
от 17.04.12
ВайруФлю
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь, с ароматом лимона 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг: 5 г пакеты 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006459
от 14.09.20
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь, с ароматом меда и лимона 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг: 5 г пакеты 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006459
от 14.09.20
Викс АнтиГрипп Комплекс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 мг+200 мг+10 мг/1 пак.: пак. 4.36 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001927
от 06.12.12
Дата перерегистрации: 19.03.18
Викс АнтиГрипп Макс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородинный) 1000 мг+12.2 мг/5 г: пак. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000098
от 22.12.10
Дата перерегистрации: 10.04.17
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 1000 мг+12.2 мг/5 г: пак. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000098
от 22.12.10
Дата перерегистрации: 10.04.17
Викс День и Ночь
Таб. 650 мг+10 мг, 25 мг+500 мг: 16 шт.
рег. №: ЛП-006018
от 27.12.19
Гриппофлю® от простуды и гриппа
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (клюквенный, малиновый, клубничный, смородиновый): пак. 13 г 10 шт.
рег. №: ЛС-000905
от 10.06.10
Дата перерегистрации: 06.11.13
ГриппоФлю® Экстра от простуды и гриппа
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 13 г 3, 5, 8 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000077/08
от 18.01.08
Дата перерегистрации: 30.06.21
ДезГриппин®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом клюквы 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19
ДезГриппин®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом лайма 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19
ДезГриппин®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом лимона и меда 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19
ДезГриппин®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь со вкусом малины 500 мг+10 мг+200 мг/5 г: пак. 3, 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005789
от 11.09.19
Дезгриппин®
Таб. шипучие 500 мг+10 мг+200 мг: 6, 8, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004055
от 29.12.16
Деколдакс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 750 мг+10 мг+60 мг: пак. 5 г 3, 5, 10, 12, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007718
от 21.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона) 750 мг+10 мг+60 мг: пак. 5 г 3, 5, 10, 12, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007718
от 21.12.21
Детский Панадол
Супп. ректальные 125 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: П N011292/02
от 09.04.10
Дата перерегистрации: 18.03.16
Детский Панадол
Супп. ректальные 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001453/08
от 14.03.08
Дата перерегистрации: 26.04.16
Детский Панадол
Сусп. д/приема внутрь 120 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем
рег. №: П N011292/01
от 23.04.10
Дата перерегистрации: 17.10.17
Доларен®
Таб. 50 мг+500 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005212/10
от 07.06.10
Дата перерегистрации: 25.06.18
Долоспа® табс
Таб. 500 мг+20 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N011506/01
от 18.08.10
Дата перерегистрации: 23.12.20
Дуоколд®
Набор порошков д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона): 4, 8, 12, 16 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006042
от 15.01.20
Набор порошков д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом клюквы): 4, 8, 12, 16 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006042
от 15.01.20
Звездочка ФЛЮ
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 г+100 мг+12.2 мг: саше 5 или 8 шт.
рег. №: ЛП-001300
от 29.11.11
Зорекс Утро®
Таб. шипучие 324 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003304/01
от 14.05.09
Ифимол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-000900
от 18.10.11
Каффетин®
Таб.: 10 или 12 шт.
рег. №: П N015444/01
от 21.11.08
Дата перерегистрации: 10.09.19
Каффетин® лайт
Таб. 250 мг+210 мг+50 мг: 6, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛС-001430
от 23.05.11
Дата перерегистрации: 05.09.19
Кодеин+Парацетамол
Таб. 500 мг+8 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004677/07
от 11.12.07
Колдакт® Дэй Найт
Набор таб., покр. пленочной оболочкой: 9 шт.
рег. №: ЛП-008559
от 13.09.22
Колдакт® с витамином С
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт.
рег. №: ЛП-004906
от 03.07.18
Колдакт® ФЛЮ Плюс
Капс. c пролонгир. высвобождением 25 мг+8 мг+200 мг: 10 шт.
рег. №: П N013266/01
от 13.12.07
Дата перерегистрации: 14.02.18
Колдакт® ФЛЮ Плюс
Сусп. д/приема внутрь 5 мг+2 мг+125 мг/5 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N013266/02
от 29.08.08
Дата перерегистрации: 15.05.17
Колдакт® Хот Дринк
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом апельсина) 325 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пакетики 10 г 5 шт.
рег. №: ЛП-007263
от 05.08.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона) 325 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пакетики 10 г 5 шт.
рег. №: ЛП-007263
от 05.08.21
Произведено:
ЛЕКФАРМ
(Республика Беларусь)
Колдофф ФЛЮ
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 325 мг +10 мг + 20 мг + 50 мг
рег. №: ЛП-008308
от 24.06.22
Колдрекс Капс
Капс.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013472/01
от 30.06.08
Дата перерегистрации: 18.02.22
Колдрекс МаксГрипп
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 1000 мг+40 мг+10 мг/1 пак.: пак. 6.427 г 3, 5 или 10 шт.
рег. №: П N014920/01
от 15.05.09
Дата перерегистрации: 16.08.19
Колдрекс ХотРем
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонно-медовый) 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак.: пак. 5 г 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008004/10
от 12.08.10
Дата перерегистрации: 23.08.19
Колдрекс ХотРем
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак: пак. 5 г 3, 5 или 10 шт.
рег. №: П N016305/01
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 26.08.19
Колдрекс ХотРем
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый) 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак: пак. 5 г 3, 5 или 10 шт.
рег. №: П N016305/01
от 06.05.10
Дата перерегистрации: 26.08.19
Колдрекс ХотРем Ментол и медовый лимон
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 600 мг+10 мг+40 мг/1 пак.: пак. 6 г 5 или 10 шт.
рег. №: П N014259/01
от 29.02.08
Дата перерегистрации: 19.08.19
Колдрекс Юниор
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (для детей) 300 мг+5 мг+20 мг/1 пак: пак. 3 г 10 шт.
рег. №: ЛСР-000826/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 15.08.18
Колдрилиф
Таб. 30 мг+500 мг+10 мг+2 мг
рег. №: ЛП-008159
от 16.05.22
Колдро-Икс
Таб.: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: П N015713/01
от 24.06.09
Дата перерегистрации: 29.03.22
Колдфри
Набор таб.: 9 шт.
рег. №: ЛСР-002094/10
от 16.03.10
Кофицил-Плюс
Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002781/01
от 05.05.08
Кофицил-Плюс
Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002640
от 07.03.12
Дата перерегистрации: 12.02.18
Кофицил-Плюс
Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001753
от 02.07.12
Дата перерегистрации: 07.11.17
Лемсип® Лимон
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь лимонный 650 мг+10 мг/1 пак: пак. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001518/08
от 14.03.08
Лемсип® Макс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 1000 мг+12.2 мг/1 пак.: пак. 4.8 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001493/08
от 14.03.08
Лемсип® Черная Смородина
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый) 650 мг+10 мг+50 мг/1 пак.: пак. 5.2 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001925/08
от 18.03.08
Максиган®
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+10 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014139/02
от 11.08.09
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг:10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N014139/01
от 19.01.09
Дата перерегистрации: 04.10.13
Максиколд®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый) 750 мг+60 мг+10 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001317
от 28.06.10
Дата перерегистрации: 04.03.19
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 750 мг+60 мг+10 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001317
от 28.06.10
Дата перерегистрации: 04.03.19
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 750 мг+60 мг+10 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001317
от 28.06.10
Дата перерегистрации: 04.03.19
Максиколд®
Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг+10 мг+30 мг: 2, 4, 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-000077
от 10.12.10
Дата перерегистрации: 03.07.19
Максиколд® Рино
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый): пак. 15 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000054
от 26.04.07
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый): пак. 15 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000054
от 26.04.07
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): пак. 15 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000054
от 26.04.07
Метамалгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006161
от 01.04.20
Произведено:
VETPROM
(Болгария)
Мигралгин® грин
Таб. (с ароматом мелиссы) 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004772
от 29.03.18
Дата перерегистрации: 15.02.21
Таб. (с ароматом мелиссы и мяты) 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004772
от 29.03.18
Дата перерегистрации: 15.02.21
Мигрениум®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+65 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-008564/10
от 23.08.10
Дата перерегистрации: 01.11.18
Мигренол®
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+65 мг: 8 шт, 15, 16 или 30 шт.
рег. №: П N014953/01
от 18.07.08
Мигренол® ПМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+25 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: П N014954/01
от 26.08.09
Неофлю 750
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 750 мг+10 мг+70 мг/5 г: пак. 5 шт.
рег. №: ЛС-001682
от 29.12.11
Нефалгин 10
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006164
от 06.04.20
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-005410
от 19.03.19
Дата перерегистрации: 15.09.21
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-007202
от 20.07.21
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: 2 мл фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-006689
от 11.01.21
Нефопам
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-005871
от 22.10.19
Нефопам
Табл., покр. пленочной обол.: 30 мг 20 шт.
рег. №: ЛП-008588
от 03.10.22
Нефопейн®
Р-р д/инф. и в/м введения 10 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008623
от 19.10.22
Но-шпа® Дуо
Таб. 40 мг+500 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-000858/10
от 10.02.10
Дата перерегистрации: 28.10.21
Новалгин®
Таб. 200 мг+200 мг+50 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30, 48 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003043
от 18.06.15
Дата перерегистрации: 13.01.20
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Орвис® ФЛЮ
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонно-имбирный) 500 мг+25 мг+200 мг/пак.: пак. 4.95 г 4, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003945
от 08.11.16
Панадол®
Таб. растворимые 500 мг: 12 шт.
рег. №: П N014375/01
от 16.10.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Панадол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 12 шт.
рег. №: П N014409/01
от 06.11.08
Дата перерегистрации: 26.05.16
Парацетамол
Р-р д/приема внутрь (вишневый, ванильный, клубничный, апельсиновый) 24 мг/мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл и 200 мл в компл. с мерн. ложкой или стаканчиком
рег. №: ЛП-005450
от 04.04.19
Парацетамол
Сироп 125 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛСР-009401/09
от 23.11.09
Парацетамол
Супп. рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Супп. рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Супп. рект. 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Супп. рект. 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006700
от 14.01.21
Парацетамол
Супп. рект. 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002950/08
от 21.04.08
Парацетамол
Супп. рект. д/детей 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001147
от 28.04.11
Парацетамол
Супп. рект. д/детей 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001147
от 28.04.11
Парацетамол
Супп. рект. д/детей 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001147
от 28.04.11
Парацетамол
Супп. ректальные 250 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002211
от 30.08.13
Парацетамол
Супп. ректальные 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002211
от 30.08.13
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-000271/08
от 29.01.08
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001927
от 02.10.12
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 20, 30 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-000062
от 10.05.07
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 и более шт.
рег. №: ЛП-004242
от 12.04.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамол
Таб. 200 мг: 10, 9000 или 12000 шт.
рег. №: ЛСР-009047/08
от 18.11.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006075
от 05.02.20
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003066/01
от 24.11.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001990
от 23.01.12
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-000271/08
от 29.01.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001331
от 27.09.11
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002697/01
от 15.05.09
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-009047/08
от 18.11.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000926/01
от 06.10.08
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20 или 1000 шт.
рег. №: Р N003273/01
от 05.02.09
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001927
от 02.10.12
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004374
от 12.07.17
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001364
от 06.08.10
Дата перерегистрации: 02.12.20
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006986
от 28.04.21
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 и более шт.
рег. №: ЛП-004242
от 12.04.17
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамол
Таб. шипучие 500 мг: 12 или 16 шт.
рег. №: ЛП-003923
от 25.10.16
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-003222
от 28.09.15
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 100 мл бутылки
рег. №: ЛП-007509
от 19.10.21
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 100 мл бутылки 1 или 28 шт.
рег. №: ЛП-007807
от 19.01.22
Парацетамол
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004770
от 29.03.18
Парацетамол
Раствор д/инфузий 10 мг/мл
рег. №: ЛП-008146
от 12.05.22
Парацетамол
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000817)-(РГ-RU )
от 23.05.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-004786/07
Парацетамол Авексима
Таб. 500 мг: 10, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-001927/08
от 18.03.08
Дата перерегистрации: 19.09.17
Парацетамол Б. Браун
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 50 мл или 100 мл бутылки 10 шт.
рег. №: ЛП-006685
от 11.01.21
Парацетамол Велфарм
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005149
от 29.10.18
Парацетамол детский
Супп. рект. 250 мг: 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-005827
от 30.09.19
Парацетамол детский
Супп. рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006563
от 11.11.20
Супп. рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006563
от 11.11.20
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-007292
от 16.08.21
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-005989
от 17.12.19
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь д/детей 120 мг/5 мл: 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004029
от 22.12.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамол детский
Сусп. д/приема внутрь д/детей 2.4% (120 мг/5 мл): фл. 100 г
рег. №: ЛС-000094
от 05.02.10
Парацетамол Каби
Р-р д/инф. 10 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл. 1, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003906
от 17.10.16
Парацетамол Медисорб
Таб. 200 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.
рег. №: Р N002018/01
от 25.11.08
Дата перерегистрации: 24.12.19
Таб. 500 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.
рег. №: Р N002018/01
от 25.11.08
Дата перерегистрации: 24.12.19
Парацетамол ФортеКидс
Сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл
рег. №: ЛП-(001055)-(РГ-RU )
от 20.07.22
Парацетамол Экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 500 мг+150 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004844/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (вишневый) 500 мг+150 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004844/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (карамельный) 500 мг+150 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004844/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра детский
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 120 мг+10 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004801/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра детский
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (вишневый) 120 мг+10 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004801/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстра детский
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (карамельный) 120 мг+10 мг: пакетики 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004801/10
от 27.05.10
Парацетамол Экстратаб
Таб. 500 мг+150 мг: 5, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 45, 48, 50, 60 или 75 шт.
рег. №: ЛСР-004857/10
от 28.05.10
Дата перерегистрации: 07.07.16
Парацетамол-АКОС
Сусп. д/приема внутрь (для детей) 120 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной
рег. №: ЛСР-008612/09
от 28.10.09
Дата перерегистрации: 13.03.20
Парацетамол-Алиум
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 100 мл
рег. №: ЛП-005138
от 25.10.18
Дата перерегистрации: 23.09.20
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Дата перерегистрации: 20.02.18
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Дата перерегистрации: 20.02.18
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Дата перерегистрации: 20.02.18
Парацетамол-Альтфарм
Супп. рект. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003204/01
от 03.03.09
Парацетамол-ЛекТ
Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001777
от 19.07.12
Дата перерегистрации: 29.07.21
Таб. 500 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001777
от 19.07.12
Дата перерегистрации: 29.07.21
Парацетамол-УБФ
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 25, 60 шт.
рег. №: Р N002526/01
от 22.07.08
Парацетамол-УБФ
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 25, 60 шт.
рег. №: Р N002526/01
от 22.07.08
Парацетамол-ЭКОлаб
Сусп. д/приема внутрь 120 мг/5 мл: фл. 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл
рег. №: ЛП-005414
от 20.03.19
Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота
Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, медово-лимонный: 5.5 г пакетики 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006347
от 14.07.20
Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, лимонный: 5.5 г пакетики 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006347
от 14.07.20
Парацетамол+Фенирамин+Аскорбиновая кислота
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона и меда) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом черной смородины) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом малины) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом ромашки) 500 мг+25 мг+200 мг: пак. 4.95 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006790
от 18.02.21
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Парацетамола таблетки
Таб. 200 мг: 10 шт.
рег. №: 71/528/12
от 04.08.70
Парацимил
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-007794
от 17.01.22
Пенталгин®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-005571/10
от 17.06.10
Дата перерегистрации: 26.05.15
Пенталгин® НЕО
Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+220 мг+50 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006154
от 19.03.20
Дата перерегистрации: 03.06.20
Пентанов® Плюс
Таб.: 12 шт.
рег. №: ЛС-002501
от 17.06.10
Дата перерегистрации: 05.04.19
Простудокс®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 750 мг+10 мг+60 мг/1 пак: пак. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004194/08
от 30.05.08
Ранкоф®
Таб.: 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006450/09
от 13.08.09
Ранкоф® Флю
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь
рег. №: ЛП-008620
от 17.10.22
Ревалгин
Р-р д/инъекц. 1 г+4 мг+40 мкг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014484/02-2002
от 31.10.08
Р-р д/инъекц. 2.5 г+10 мг+100 мкг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014484/02-2002
от 31.10.08
Р-р д/инъекц. 500 мг+2 мг+20 мкг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014484/02-2002
от 31.10.08
Ринза®
Таб.: 4 или 10 шт.
рег. №: П N015798/01
от 14.05.09
Дата перерегистрации: 30.07.21
Ринзасип® для детей
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый) 280 мг+10 мг+100 мг: саше 3 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001821
от 04.09.12
Дата перерегистрации: 25.04.13
Ринзасип® с витамином C
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом черной смородины): саше 5 г 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-002579
от 30.12.11
Дата перерегистрации: 12.04.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом апельсина): саше 5 г 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-002579
от 30.12.11
Дата перерегистрации: 12.04.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона): саше 5 г 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-002579
от 30.12.11
Дата перерегистрации: 12.04.21
Риниколд
Таб.: блистеры или стрипы по 6, 10, 12, 20, 24 или 30 таб (1, 2, 3 или 4 уп).
рег. №: П N014111/01
от 31.03.14
РиниКолд ХотКап®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый): саше 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001772
от 19.09.11
Дата перерегистрации: 10.03.20
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 5 г 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001772
от 19.09.11
Дата перерегистрации: 10.03.20
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (ананасовый): саше 5 г 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001772
от 19.09.11
Дата перерегистрации: 10.03.20
Сафистон®
Таб. 50 мг+250 мг+150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-№(001155)-(РГ-R U)
от 24.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002203
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Седальгин-Нео®
Таб.: 10 шт.
рег. №: П N012928/01
от 09.02.09
Дата перерегистрации: 06.05.19
Солпадеин Фаст
Таб. растворимые 500 мг+65 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N014417/01
от 18.11.08
Дата перерегистрации: 18.11.20
Солпадеин Фаст
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+65 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N014577/01
от 05.11.08
Дата перерегистрации: 11.10.16
Солпадеин Экстра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+65 мг+250 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N009980
от 08.02.11
Дата перерегистрации: 03.08.22
Спазган
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 25 шт.
рег. №: П N011958/02
от 20.12.11
Дата перерегистрации: 06.02.17
Спазмалгон®
Р-р д/в/м введения 500 мг+20 мкг+2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N012670/01
от 25.12.07
Дата перерегистрации: 13.04.15
Р-р д/в/м введения 500 мг+20 мкг+2 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: П N012670/01
от 25.12.07
Дата перерегистрации: 13.04.15
Спазмалгон® Эффект
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003690
от 20.06.16
Спазматен
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003740
от 19.07.16
Дата перерегистрации: 17.01.22
Спазмо-Апотель
Р-р д/в/м введения 5 мг+150 мг+5 мг/1 мл: амп. 4 мл 3 шт.
рег. №: ЛП-005039
от 18.09.18
Стопгрипан
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000833/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 20.03.13
Стопгрипан
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000833/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 20.03.13
Стопгрипан Форте
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000835/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 19.08.13
Стопгрипан Форте
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000835/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 19.08.13
Страйк Плюс
Таб. 65 мг+500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005828
от 30.09.19
Таспир
Таб. шипучие 300 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002910/01
от 10.09.08
Дата перерегистрации: 13.02.18
Темпалгин® Трио
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛП-004433
от 28.08.17
Темпонорм® Флю
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг: 3, 5, 6, 10, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-007156
от 05.07.21
Терафлю
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лесные ягоды) 325 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пакетики 11.5 г 10 шт.
рег. №: ЛС-001960
от 11.09.12
Дата перерегистрации: 11.05.18
ТераФлю Макс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 г+100 мг+12.2 мг: саше 5 или 8 шт.
рег. №: ЛСР-006670/09
от 20.08.09
Терафлю от гриппа и простуды
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): пак. 4, 10 или 14 шт.
рег. №: П N012063/01
от 31.05.11
Дата перерегистрации: 28.06.18
Терафлю® от гриппа и простуды экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (яблочно-коричный) 650 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пак. 10 шт.
рег. №: П N014315/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 16.09.16
Терафлю® Экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 650 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пак. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007823/10
от 10.08.10
Дата перерегистрации: 01.04.16
ТераФлю® Экстра Плюс
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 650 мг+50 мг+10 мг: саше 5, 7, 8 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006669/09
от 20.08.09
Терафлю® Экстратаб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 650 мг+4 мг+10 мг: 10 шт.
рег. №: П N015589/01
от 29.05.09
Дата перерегистрации: 19.04.18
Тофф Плюс
Капс.: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013449/01
от 07.10.08
Триган-Д®
Таб. 500 мг+20 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N015469/01
от 25.05.09
Дата перерегистрации: 14.05.20
Тринальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001826
от 10.09.12
Дата перерегистрации: 15.01.18
Упсарин Упса®
Таб. шипучие 500 мг: 16 шт.
рег. №: П N011368/01
от 27.07.10
Дата перерегистрации: 23.05.18
Фасторик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 мг+25 мг+200 мг: саше 8 шт.
рег. №: ЛСР-001887/10
от 12.03.10
Фемкомфорт®
Таб. 200 мг+200 мг+50 мг: 6, 12, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001021
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 31.03.17
Фенипрекс-С
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0.5 г+0.3г+0.01 г: пакеты 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004729/10
от 26.05.10
Фервекс®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый с сахаром) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 12.75 г 8 шт.
рег. №: П N015947/01
от 25.08.09
Дата перерегистрации: 28.04.18
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный с сахаром) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 4, 8 или 12 шт.
рег. №: П N015947/01
от 25.08.09
Дата перерегистрации: 28.04.18
Фервекс® (без сахара)
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 4.95 г 4, 8 или 12 шт.
рег. №: П N015947/02
от 27.08.09
Дата перерегистрации: 09.08.18
Фервекс® для детей
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 280 мг+10 мг+100 мг/1 пак.: пак. 3 г 8 шт.
рег. №: П N014970/01
от 10.06.09
Дата перерегистрации: 29.09.17
Флювикс детский
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, [для детей] 280 мг+10 мг+100 мг
рег. №: ЛП-008279
от 21.06.22
Флювикс Колд
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 500 мг+25 мг+200 мг
рег. №: ЛП-008572
от 21.09.22
ФлюЗиОЗ
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 мг+150 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N002823/01
от 20.08.09
Флюколдекс Форте
Таб., покр. пленочной обол. : 12 шт.
рег. №: ЛСР-001559/08
от 14.03.08
Флюколдекс®
Сироп (д/детей) 125 мг+2 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: П N009866
от 15.12.08
Дата перерегистрации: 04.06.21
Флюколдекс®-C
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 750 мг+10 мг+60 мг/5 г: пак. 5 или 10 шт.
рег. №: П N012732/01
от 25.12.11
Дата перерегистрации: 04.06.21
Флюколдекс®-Н
Таб. 500 мг+30 мг+2 мг: 12 шт.
рег. №: П N013278/01
от 29.12.11
Дата перерегистрации: 04.06.21
Флюкомп®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный, апельсиновый) 325 мг+10 мг+20 мг: пак. 2.5 г 3, 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000874
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 20.08.20
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный, апельсиновый) 650 мг+10 мг+20 мг: пак. 5 г 3, 5, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000874
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 20.08.20
Произведено:
АЛИУМ
(Россия)
Флюкомп® Экстратаб
Таб. 50 мг+250 мг+210 мг: 5, 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 30, 36 или 45 шт.
рег. №: ЛС-001769
от 19.10.11
Дата перерегистрации: 19.02.19
Флюфайт
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (имбирный): пак. 10 шт.
рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (медово-лимонный): пак. 10 шт.
рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): пакетики 10 шт.
рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый): пакетики 10 шт.
рег. №: ЛП-006881
от 30.03.21
Флюфайт® Таб
Таб. 30 мг+500 мг+10 мг+2 мг
рег. №: ЛП-008101
от 27.04.22
ФриКолд КИДС
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 160 мг+1 мг+50 мг: 12 г пакеты 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007576
от 03.11.21
Цефекон® Д
Суппозитории рект. д/детей 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001061/01
от 31.08.07
Суппозитории рект. д/детей 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001061/01
от 31.08.07
Суппозитории рект. д/детей 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001061/01
от 31.08.07
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Цефекон® Н
Суппозитории рект. 75 мг+50 мг+600 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000338/01
от 25.07.11
контакты:
ШТАДА
(Россия)
Цитрамарин
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг: уп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001004
от 18.10.11
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001075/01
от 21.05.09
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002375/01
от 23.05.08
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-000021
от 28.03.07
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005236/09
от 30.06.09
Дата перерегистрации: 28.11.19
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 20, 5400, 6000 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-005236/09
от 30.06.09
Дата перерегистрации: 28.11.19
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006922/10
от 21.07.10
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 36, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 280, 300, 320, 360, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-003976
от 22.11.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: Р N000804/01
от 26.07.07
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30, 50 шт.
рег. №: Р N000499/01
от 04.08.10
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 12, 20, 1200, 1800, 2000, 2400, 3000, 3600, 4000 или 6000 шт.
рег. №: Р N003636/01
от 11.04.11
Цитрамон П
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002640/01
от 17.07.08
Дата перерегистрации: 18.05.12
Цитрамон П
Таб. 240 мг+30 мг+180 мг: 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006335
от 13.07.20
Цитрамон П Медисорб
Таб. 240 мг+30 мг+180 мг: от 7 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(000965)-(РГ-RU )
от 01.07.22
Предыдущий рег. №: Р N003262/01
Цитрамон П Форте
Таб. 320мг+40 мг+240 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003774
от 10.08.16
Произведено:
ОЗОН
(Россия)
Цитрамон Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 240 мг+180 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-004843/10
от 27.05.10
Дата перерегистрации: 08.09.20
Цитрамон-ЛекТ
Таб. 0.24 г+0.18 г+ 0.0275 г: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001188
от 11.11.11
Цитрамон-МФФ
Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N001793/01
от 11.11.08
Цитрамон-ЭкстраКап
Капс. 240 мг+27.45 мг+180 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004126
от 08.02.17
Цитрапак
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛС-002067
от 25.06.10
Цитрапар
Капс. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000961/01
от 06.06.14
Эффералган®
Р-р д/приема внутрь (для детей) 30 мг/1 мл: фл. 90 мл в компл. с ложкой мерной
рег. №: П N011549/05
от 14.05.09
Дата перерегистрации: 13.11.17
Эффералган®
Супп. ректальные 80 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 19.04.18
Супп. ректальные 150 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 19.04.18
Супп. ректальные 300 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03
от 01.07.08
Дата перерегистрации: 19.04.18
Эффералган®
Таб. шипучие 500 мг: 16 шт.
рег. №: П N011549/01
от 09.07.10
Дата перерегистрации: 03.04.18
Юниспаз®
Таб. 500 мг+40 мг+8 мг: 12 шт.
рег. №: ЛСР-003584/07
от 06.11.07
Ревалгин, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Ревалгин — комбинированное медикаментозное средство, получившее широкое распространение как лекарство против простуды и болей различного происхождения.
Производитель
За производство отвечает компания «Шрея Лайф».
Страна происхождения
Индия.
Группа препаратов
Ревалгин относится к спазмолитикам, анальгетикам, холинолитикам.
Действующее вещество
Средство имеет несколько основных компонентов:
- бромид фенипивериния;
- питофенон;
- метамизол натрия.
Формы выпуска
Выпускается в виде таблеток и раствора для инъекций.
Упаковка
Таблетки фасуются в стрипы по 10 или 20 штук. В одной картонной пачке содержится от 10 до 100 таблеток.
Растворы выпускаются в ампулах. Кроме инструкции по применению в упаковке от 1 до 5 поддонов с 3–10 ампулами.
Состав
В таблетках, кроме действующих веществ, присутствуют следующие компоненты:
- диоксид кремния;
- тальк;
- целлюлоза;
- крахмал;
- стеарат магния;
- лактоза.
Инъекционный раствор включает в себя:
- воду;
- дигидрофосфат калия;
- эдетат динатрия;
- метабисульфит натрия;
- гидроксид натрия.
Дозировка
Длительность курса лечения определяется врачом в индивидуальном порядке. Чаще назначают по 1–2 таблетке в день.
Показания к применению
Препарат Ревалгин имеет следующие показания:
- Умеренный болевой синдром на фоне спазмов внутренних органов.
- Болезненные ощущения в суставных тканях.
- Невралгия, миалгия.
- Приступы мигрени.
- Проведение оперативного лечения.
- Выполнение диагностических процедур, сопровождающихся болезненными ощущениями.
- Приступы головной боли.
- Высокая температура тела на фоне инфекционных заболеваний.
Передозировка
При нарушении режима дозирования лекарство Ревалгин способно вызвать следующие осложнения:
- судорожные сокращения мышечных тканей;
- затуманенность сознания;
- нарушение функционирования почек и печени;
- сухость в ротовой полости;
- аккомодация.
В случае передозировки требуется симптоматическая терапия. Больному промывают желудок, назначают слабительное средство. При остаточных признаках проводят гемодиализ.
Противопоказания
Препарат Ревалгин имеет несколько противопоказаний:
- Значительная дисфункция печеночной системы.
- Глаукома закрытоугольного характера.
- Обостренная печеночная порфирия.
- Выраженное нарушение работы почек.
- Непроходимость желудочно-кишечного тракта.
- Атония мочевого пузыря.
- Гипертрофия предстательной железы.
- Атония желчного пузыря.
- Прогрессирование бронхоспазма.
- Период грудного вскармливания.
- Нарушение кроветворения.
- Задержка мочеиспускания.
С осторожностью средство применяется на начальных стадиях заболеваний печени и почек, желудочного тракта, а также при хронической форме сердечной недостаточности.
Побочные действия
Побочные эффекты чаще возникают при длительности курса лечения более трех дней:
- обострение язвы желудка;
- головные боли;
- артериальная гипотензия;
- красный цвет урины;
- крапивница;
- отек Квинке;
- олигурия;
- бронхоспазм;
- нарушение ритма сердца;
- анафилактический шок и другие.
Способ применения
Инъекционный раствор используется парентерально. Перед введением требуется согреть содержимое ампулы до температуры тела больного. Внутримышечно вводится в область ягодиц. Внутривенно следует вводить не более 1 мл инъекции за 1 минуту. Во время процедуры следует контролировать давление, ритм сердца. Таблетки врачи рекомендуют принимать после еды, запивая их водой.
Применение при беременности и кормлении грудью
Лекарство Ревалгин противопоказано во время 1 триместра вынашивания ребенка, а также последние 1,5 месяца беременности и в период грудного вскармливания.
Фармакологическое действие
Средство обладает спазмолитическим анальгезирующим действием.
Синонимы
Ревалгин в аптеке имеет несколько аналогов:
- Спазган;
- Баралгин;
- Максиган.
Фармакокинетика
Один из действующих компонентов — метамизол — связывается с белками кровеносной системы, метаболизм происходит в печени. Остаточные вещества выводятся через мочеиспускательную систему.
Лекарственная форма
Таблетки характеризуются белым цветом, плоской круглой формой, края срезаны.
Раствор для инъекции не имеет цвета.
Условия хранения
Лекарство требуется хранить при температуре от 15 до 25 градусов по Цельсию.
Срок годности
Средство разрешается применять в течение 3 лет с момента выпуска.
Особые условия
При длительном курсе лечения необходимо контролировать работу печеночной системы. Средство не оказывает влияния на концентрацию внимания, не накладывает запретов на управление транспортными средствами.
Условия отпуска из аптек
Ревалгин в аптеке продается без рецепта.
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Ревалгин (раствор для инъекций)
Дата последней актуализации: 19.12.2016
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Характеристика
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Ограничения к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2009–2016.
Фармакологическая группа
Характеристика
Комбинация действующих веществ, обладающих анальгезирующим ненаркотическим действием + спазмолитическим действием.
Фармакология
Фармакодинамика
Комбинация анальгезирующего и спазмолитических действующих веществ, сочетание которых приводит к взаимному потенцированию их фармакологического действия.
Метамизол натрия — производное пиразолона, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Питофенон обладает прямым миотропным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру (папавериноподобное действие).
Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру.
Фармакокинетика
Абсорбция. После в/м введения метамизол натрия быстро всасывается. Системная биодоступность метамизола натрия составляет около 85 %.
Распределение. Связь с белками плазмы метамизола натрия составляет 50–60%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Vd — около 0,7 л/кг. Питофенон и фенпивериния бромид не проникают через ГЭБ.
Метаболизм. Метамизол натрия подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Его основной метаболит 4-метиламиноантипирин (МАА) метаболизируется в печени с образованием других метаболитов, в т.ч. фармакологически активного 4-аминоантипирина (АА). Плазменные Cmax (всех метаболитов) достигаются приблизительно через 30–90 мин. Четыре основных метаболита метамизола натрия: МАА, активный; 4-аминоантипирин, активный; 4-формиламиноантипирин, неактивный; 4-ацетиламиноантипирин, неактивный.
Питофенон и фенпивериния бромид метаболизируются в печени, главным образом путем окисления.
Выведение. Метамизол натрия выводится почками в виде метаболитов, около 3% — в неизмененном виде. T1/2 — около 10 ч. В терапевтических концентрациях проникает в грудное молоко.
T1/2 питофенона и фенпивериния бромида составляет около 10 ч.
Почти 90% питофенона и фенпивериния бромида выводится почками в виде метаболитов и 10% — через кишечник в неизмененном виде.
Нарушение функции печени. T1/2 МАА (активного метаболита) у пациентов с нарушениями функции печени увеличивается примерно в 3 раза. Таким пациентам рекомендуется снизить дозу.
Нарушение функции почек. У пациентов с нарушениями функции почек наблюдается снижение элиминации некоторых метаболитов. Таким пациентам рекомендуется снизить дозу.
Показания к применению
Краткосрочное симптоматическое лечение острого болевого синдрома различной степени выраженности при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. желудочные и кишечные колики, почечные колики при почечнокаменной болезни, спастическая дискинезия желчевыводящих путей, альгодисменорея); кратковременное симптоматическое лечение артралгии, невралгии, ишиалгии, миалгии (купирование болевого синдрома); в качестве вспомогательного ЛС для уменьшения болей после хирургического вмешательства и диагностических процедур; снижение повышенной температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к производным пиразолона; угнетение костномозгового кроветворения; нарушения костномозгового кроветворения (например вследствие лечения цитостатиками) или заболевания кроветворной системы (агранулоцитоз, лейкопения, апластическая анемия); выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; тяжелая стенокардия; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость; мегаколон; коллапс; атония желчного и мочевого пузыря; беременность; период лактации.
В/в введение: младенческий возраст (до 1 года) или масса тела менее 9 кг.
В/м введение: младенческий возраст (до 3 мес) или масса тела менее 5 кг.
Внутрь: таблетки не применяют у детей младше 5 лет.
Ограничения к применению
Почечная и/или печеночная недостаточность; бронхиальная астма; склонность к артериальной гипотензии; гиперчувствительность к другим НПВС или ненаркотическим анальгетикам; крапивница и/или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС.
Детям и подросткам до 18 лет применять только по назначению врача.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение противопоказано при беременности (особенно в I триместре и последние 6 нед) и в период грудного вскармливания, т.к. возможно преждевременное закрытие артериального (Боталлова) протока и перинатальные осложнения вследствие влияния метамизола натрия на способность тромбоцитов матери и плода к агрегации.
Побочные действия
Нежелательные реакции (HP) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития HP ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Перечисленные ниже нежелательные реакции вызваны в основном метамизолом натрия, который входит в состав комбинации метамизол натрия + питофенон + фенпивериния бромид.
Со стороны крови и лимфатической системы: редко — лейкопения; очень редко — агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия (гемолитическая анемия, апластическая анемия). Риск появления агранулоцитоза невозможно предсказать. Агранулоцитоз может возникнуть и у пациентов, принимавших метамизол натрия в прошлом без появления подобных HP.
Со стороны иммунной системы: редко — анафилактический шок, анафилактические или анафилактоидные реакции, особенно после парентерального применения. Такие реакции могут возникнуть во время введения препарата или непосредственно после прекращения введения, но могут проявиться и через несколько часов. Обычно они развиваются в течение первого часа после инъекции. Более легкие реакции проявляются в виде типичных реакций со стороны кожи и слизистых оболочек (например зуд, жжение, покраснение, крапивница, отеки — местные или общие), одышка и редко — жалобы со стороны ЖКТ. Легкие реакции могут перейти в более тяжелые формы с генерализованной крапивницей, тяжелым ангионевротическим отеком (в т.ч. с ларингоспазмом), в тяжелый бронхоспазм, нарушение сердечного ритма, снижение АД (иногда с предшествующим повышением АД).
По этой причине, если возникает любая кожная реакция гиперчувствительности, симптомы нарушения функции почек или гематотоксические реакции, применение препарата следует немедленно прекратить.
Очень редко — приступ бронхиальной астмы (у пациентов с аспириновой астмой), циркуляторный шок. Шок может сопровождаться холодным потом, головокружением, сонливостью, угнетением сознания, бледностью кожи, ощущением сдавливания в области сердца, поверхностным дыханием или тахипноэ, тахикардией, похолоданием конечностей, выраженным падением АД. При первых признаках шока применение препарата необходимо отменить и принять соответствующие меры неотложной помощи.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — фиксированная лекарственная экзантема; редко — макулопапулезные и другие виды высыпаний, синдром Лайелла или синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, уменьшение потоотделения.
В случае возникновения каких-либо кожных реакций применение лекарственного препарата должно быть немедленно прекращено.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.
Со стороны органов чувств (зрение): зрительные нарушения, нарушение аккомодации.
Со стороны сердца: нечасто — ощущение сердцебиения, тахикардия, нарушения сердечного ритма, цианоз.
Со стороны сосудов: нечасто — артериальная гипотензия, гиперемия.
Гипотензивные реакции редко могут проявляться во время или после применения. Они могут сопровождаться или не сопровождаться другими симптомами анафилактоидных или анафилактических реакций.
Редко — такие реакции могут быть результатом резкого снижения АД. Быстрое введение повышает риск гипотензивных реакций.
Критическое снижение АД без других признаков гиперчувствительности дозозависимо и может проявиться в виде гиперпирексии.
Со стороны ЖКТ: частота неизвестна — сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе и дискомфорт, запор, обострение гастрита и язвенной болезни желудка; в редких случаях — рвота с примесью крови и кишечные кровотечения, образование язв, чувство жжения в эпигастральной области.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — протеинурия, олигурия, анурия, полиурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет, затрудненное мочеиспускание, нарушение функции почек; частота неизвестна — задержка мочи.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: при парентеральном применении — астения, боль в месте введения и местные реакции.
Взаимодействие
Раствор для в/в и в/м введения фармацевтически несовместим с другими ЛС.
С блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов, производными бутирофенона и фенотиазина, амантадином и хинидином. При одновременном применении с блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов, производными бутирофенона и фенотиазина, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия комбинации метамизол натрия + питофенон + фенпивериния бромид.
С алкоголем. Усиливает эффекты этанола.
С другими ненаркотическими анальгезирующими ЛС. Одновременное применение с другими ненаркотическими анальгезирующими ЛС может привести к взаимному усилению токсических эффектов.
С трициклическими антидепрессантами, пероральными контрацептивами, аллопуринолом. Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.
С барбитуратами, фенилбутазоном и другими индукторами микросомальных ферментов. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.
С седативными средствами и транквилизаторами. Седативные ЛС и анксиолитические ЛС (транквилизаторы) усиливают обезболивающее действие комбинации метамизол натрия + питофенон + фенпивериния бромид.
Одновременное применение с хлорпромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.
С рентгеноконтрастными веществами, коллоидными кровезаменителями, пенициллином. Рентгеноконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия (повышенный риск развития анафилактических/анафилактоидных реакций).
С циклоспорином. Метамизол натрия может снижать концентрацию циклоспорина в сыворотке крови, поэтому при одновременном применении комбинации метамизол натрия + питофенон + фенпивериния бромид с циклоспорином следует контролировать концентрации циклоспорина.
С ЛС, имеющими высокую связь с белками плазмы (пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин). Метамизол натрия, вытесняя из связи с белками плазмы пероральные гипогликемические ЛС, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, увеличивает их активность.
С миелотоксичными ЛС. Миелотоксичные ЛС усиливают проявление гематотоксичности.
С метотрексатом. Добавление к лечению метотрексатом может усиливать гематотоксическое действие последнего, особенно у пациентов пожилого возраста. Поэтому данной комбинации следует избегать.
С тиамазолом и сарколизином. Одновременное применение с тиамазолом и сарколизином повышает риск развития лейкопении.
С кодеином, блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов и пропранололом. Кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол усиливают эффекты метамизола натрия.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, снижение АД, тахикардия, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, гипотермия, олигурия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, спутанность сознания, нарушения функции печени и почек, судороги, паралич дыхательной мускулатуры.
Лечение: симптоматическая терапия.
Способ применения и дозы
В/в, в/м, внутрь. Взрослые и дети старше 15 лет: при парентеральном пути введения разовая доза не должна превышать 5 мл (эквивалентно 2,5 мг метамизола натрия), максимальная суточная доза не должна превышать 10 мл раствора (эквивалентно 5 мг метамизола натрия). Детям суточную дозу устанавливают в зависимости от возраста и массы тела, применяют только по назначению врача. Максимальная продолжительность лечения не более 5 дней.
Меры предосторожности
При лечении детей до 5 лет и пациентов, получающих цитостатические ЛС, лечение комбинацией метамизол натрия + питофенон + фенпивериния бромид должно проводиться только под наблюдением врача.
У пациентов старше 65 лет, как правило, коррекции дозы не требуется. При наличии у таких пациентов почечной или печеночной недостаточности рекомендуется снижение дозы вследствие возможного увеличения T1/2 метамизола натрия.
При выборе способа введения следует учитывать, что парентеральное применение связано с более высоким риском возникновения анафилактических/анафилактоидных реакций. Парентеральное применение рекомендуется использовать в случаях, когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из ЖКТ.
Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на входящий в состав комбинации метамизол натрия + питофенон + фенпивериния бромид метамизол натрия обусловливают следующие состояния: бронхиальная астма, особенно в сочетании с полипозным риносинуситом; хроническая крапивница; непереносимость алкоголя (повышенная чувствительность к алкоголю), на фоне которой даже при приеме незначительного количества некоторых алкогольных напитков у пациентов возникают чихание, слезотечение и выраженное покраснение лица (непереносимость алкоголя может свидетельствовать о ранее неустановленном синдроме аспириновой астмы); непереносимость или повышенная чувствительность к красителям (например к тартразину) или консервантам (например к бензоату). Перед применением комбинации необходимо провести тщательный опрос пациента. В случае выявления риска развития анафилактоидной реакции применение возможно только после оценки соотношения риск/польза. В случае применения комбинации у таких пациентов необходим строгий медицинский контроль за их состоянием и обязательно наличие средств оказания им неотложной помощи в случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций.
У предрасположенных пациентов может возникать анафилактический шок, поэтому пациентам с астмой или атопией комбинацию метамизол натрия + питофенон + фенпивериния бромид следует назначать с осторожностью.
На фоне применения метамизола натрия были описаны угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. При появлении симптомов данных заболеваний (таких как прогрессирующая кожная сыпь, часто с пузырями или поражением слизистой оболочки) лечение комбинацией метамизол натрия + питофенон + фенпивериния бромид следует немедленно прекратить и не начинать его повторно.
Во время терапии метамизолсодержащими препаратами возможно развитие агранулоцитоза. Он длится не менее недели, не зависит от дозы, может быть тяжелым, угрожать жизни и даже привести к гибели пациента. В связи с этим при появлении симптомов, возможно связанных с нейтропенией (лихорадка, озноб, боль в горле, затрудненное глотание, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ротовой полости, вагинит или проктит, снижение количества нейтрофилов в периферической крови — менее 1500 мм3), необходимо прекратить лечение комбинацией метамизол натрия + питофенон + фенпивериния бромид и обратиться к врачу.
Если пациент получает антибиотикотерапию, то типичные проявления агранулоцитоза могут быть минимально выраженными. СОЭ значительно увеличивается, в то время как увеличение лимфатических узлов является слабовыраженным или отсутствует. Типичными симптомами тромбоцитопении являются повышенная склонность к кровотечению и возникновение петехий на коже и слизистых оболочках.
В случае панцитопении лечение следует немедленно прекратить, необходимо контролировать показатели развернутого анализа крови вплоть до их нормализации.
Все пациенты должны быть осведомлены о том, что при появлении симптомов патологического изменения крови (например общее недомогание, инфекции, стойкая лихорадка, образование гематом, кровотечение, бледность кожных покровов) на фоне применения комбинации метамизол натрия + питофенон + фенпивериния бромид следует немедленно обратиться к врачу.
Введение метамизолсодержащего препарата может вызывать отдельные гипотензивные реакции. Данные реакции, возможно, зависят от дозы препарата и чаще возникают после парентерального введения. Во избежание развития тяжелых гипотензивных реакций нужно придерживаться следующих рекомендаций: в/в введение препарата следует осуществлять медленно, в положении лежа; необходимо контролировать АД, ЧСС и дыхание; пациентам с имеющейся гипотензией, снижением ОЦК, дегидратацией, нестабильностью гемодинамики или начальной стадией недостаточности кровообращения требуется нормализация гемодинамики; при лечении пациентов с высокой температурой тела следует соблюдать осторожность.
Пациентам, которым необходимо избегать снижения АД (например при тяжелой ИБС или стенозе сосудов, кровоснабжающих головной мозг), терапию следует проводить только при тщательном контроле гемодинамики.
В период лечения — воздержаться от приема алкоголя.
Недопустимо применение для купирования острых болей в животе (до выяснения их причины).
У пациентов с нарушением функции печени или почек рекомендуется избегать применения в высоких дозах из-за снижения скорости выведения комбинации.
В/в введение следует осуществлять очень медленно (не более 1 мл/мин), чтобы при первых признаках анафилактических/анафилактоидных реакций инъекцию можно было бы прекратить и минимизировать риск возникновения отдельных гипотензивных реакций. При в/м введении необходимо использовать иглу для в/м введения.
На фоне применения возможно окрашивание мочи в красный цвет вследствие присутствия в ней метаболита — рубазоновой кислоты (клинического значения не имеет).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Активное вещество — фенпивериния бромид — оказывает холинолитическое действие и может вызвать головокружение и нарушение аккомодации. Пациентов, которые управляют транспортными средствами или работают с машинами, следует предупредить о возможных побочных действиях комбинации. Деятельность, требующую повышенного внимания, следует прекратить до исчезновения побочных эффектов.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Лекарственные формы
раствор для инъекций
Производители
Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд(Индия)
ФармГруппа
Спазмоанальгетики
Международное непатентованное наименование
Метамизол+Питофенон+Фенпивериния бромид
Порядок отпуска
Отпускается по рецепту
Синонимы
Баралгетас, Баралгин, Берлон, Биоралгин, Брал, Бралангин, Вералган, Зологан, Максиган, Минальган, Небалган, Реналган, Спазвин, Спазган, Спазмалгин, Спазмалгон, Спазмалин, Спазмоанальган, Спазмогард, Спазнил, Триган, Триган-Д
Состав
Активное вещество: метамизол натрия, питофенона гидрохлорид, фенпивериния бромид.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с анальгезирующим и спазмолитическим действием. Метамизол натрий — анальгетик-антипиретик, является производным пиразолона. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Питофенона гидрохлорид оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериния бромид за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру. Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия, выражающееся в облегчении боли, расслаблении гладких мышц и снижении повышенной температуры.
Показания к применению
— болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. почечная колика, печеночная колика, желчная колика, кишечная колика, дисменорея, дискинезия желчевыводящих путей); — для кратковременного купирования болей при невралгии, артралгии, ишиалгии; — в качестве вспомогательного препарата для уменьшения болей после хирургических вмешательств и диагностических процедур; — для кратковременного симптоматического лечения головной боли, мигренозной боли, миалгии (для таблеток); — для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях (для таблеток).
Противопоказания
— выраженные нарушения функции печени; — выраженные нарушения функции почек; — генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; — тахиаритмия; — закрытоугольная глаукома; — гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); — угнетение костномозгового кроветворения; — кишечная непроходимость; — мегаколон; — коллапс; — острая порфирия; — хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (для раствора для инъекций); — стабильная и нестабильная стенокардия (для раствора для инъекций); — беременность (I триместр и последние 6 недель); — период лактации (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к производным пиразолона и другим компонентам препарата. Таблетки не назначают детям младше 5 лет. Раствор для инъекций не назначают детям в возрасте до 3 мес или при массе тела менее 5 кг . Препарат противопоказан к применению при беременности (I триместр и последние 6 недель) и в период лактации (грудного вскармливания).
Побочное действие
Иногда: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, очень редко — анафилактический шок, крапивница), ангионевротический отек. В единичных случаях: чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, головная боль. Возможно: головокружение, снижение АД, тахикардия, цианоз. При длительном приеме: нарушения кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз. При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа. В очень редких случаях: злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Редко (обычно при длительном приеме или при назначении в высоких дозах): нарушение функции почек (олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет). Очень редко: снижение потоотделения, парез аккомодации, затрудненное мочеиспускание. Местные реакции: инфильтраты в месте в/м инъекций.
Взаимодействие
При одновременном применении препарата с другими неопиоидными анальгетиками отмечается взаимное усиление токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия. При одновременном применении препарата с циклоспорином снижается уровень последнего в крови. Седативные препараты и транквилизаторы усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия. При одновременном назначении препарата c блокаторами гистаминовых H1-рецепторов, бутирофенонами, фенотиазинами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия. При одновременном применении с этанолом отмечается взаимное усиление эффектов. При одновременном применении препарата с хлорпромазином или другими производными фенотиазина возможно развитие выраженной гипертермии. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин может усиливать их действия. При одновременном применении препарата с тиамазолом и цитостатиками повышается риск развития лейкопении. При одновременном применении кодеин, блокаторы гистаминовых H2- рецепторов, пропранолол замедляют инактивацию метамизола натрия. Раствор для инъекций фармацевтически несовместим в одном шприце с растворами других лекарственных препаратов.
Передозировка
Симптомы: рвота, снижение АД, сонливость, спутанность сознания, тошнота, сухость во рту, боли в эпигастральной области, изменение потоотделения, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Способ применения и дозировка
Ревалгин в форме раствора для инъекций вводят в/м или в/в. Взрослым и подросткам старше 15 лет при тяжелых острых коликах 2 мл растовра вводят в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин). При необходимости препарат вводят повторно через 6-8 ч. В/м препарат вводят по 2 мл 2 раза/сут. Максимальная суточная доза — 4 мл. Продолжительность лечения — не более 5 дней. Детям препарат вводят в/м или в/в в зависимости от возраста. При необходимости возможно повторное введение препарата в тех же дозах. Перед введением раствора его следует согреть в руках. Раствор Ревалгина несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Раствор для инъекций не используется для купирования острых болей в животе до выяснения причины. С осторожностью и под контролем врача следует назначать препарат при нарушениях функции печени или почек, при предрасположенности к артериальной гипотензии, бронхоспазму, при повышенной чувствительности к НПВС или неопиоидным анальгетикам. При длительном (более 1 недели) применении препарата необходимо контролировать картину периферической крови и функциональное состояние печени. Парентеральное введение препарата используется в экстренных случаях (например, почечная или печеночная колика) и в тех случаях, когда прием препарата внутрь невозможен или нарушено всасывание из ЖКТ. С осторожностью следует проводить в/в введение препарата в объеме 2 мл и более, т.к. существует риск резкого снижения АД. В/в введение препарата следует проводить медленно, пациент должен находиться в положении лежа, необходимо контролировать АД, ЧСС и частоту дыхания. При применении препарата следует избегать приема акоголя. Рентгеноконтрастные средства и коллоидные кровезаменители не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия. В период приема препарата не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа товаров
- Описание
- Формы выпуска
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Особые условия
- Состав
- Ревалгин показания к применению
- Противопоказания
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Передозировка
- Условия хранения
- Синонимы
Производитель
SHREYA Шрея Лайф Саенсиз Пвт Лтд
Страна происхождения
Индия
Группа товаров
Обезболивающие препараты
Спазмоанальгетик
Формы выпуска
- 20 — стрипы (1) — пачки картонные. 20 — стрипы (1) — пачки картонные. 10 — стрипы (10) — пачки картонные. 5 мл — ампулы темного стекла (5) — поддоны полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
Описание лекарственной формы
- Таблетки белого цвета, круглые, плоские, со срезанными краями и разделительной бороздкой. Таблетки Раствор для инъекций
Фармакологическое действие
Анальгезирующее, спазмолитическое, холинолитическое. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие (метамизол натрия), расслабляет гладкую мускулатуру внутренних органов вследствие прямого миотропного (питофенона гидрохлорид) и холиноблокирующего (фенпивериния бромид) действия.
Особые условия
Вводимый раствор для инъекций должен иметь температуру тела. Следует иметь в виду возможность окрашивания мочи в красный цвет за счет метаболитов метамизола натрия.
Состав
- 1 таб. метамизол 500 мг питофенона гидрохлорид 5 мг фенпивериния бромид 100 мкг Вспомогательные вещества: крахмал, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк.
Ревалгин показания к применению
- Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (почечная и желчная колики, спазмы кишечника, дисменорея и др.), головная боль, мигрень, боль в суставах, невралгия, ишиалгия и миалгия (кратковременное симптоматическое лечение), боль после хирургических и диагностических вмешательств (вспомогательное средство), повышенная температура тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях (при необходимости).
Ревалгин противопоказания
- Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени или почек, генетический дефицит глюкозо?6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмия, закрытоугольная форма глаукомы, гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи, желудочно-кишечная непроходимость, мегаколон, заболевания системы крови, коллаптоидные состояния, I триместр и последние 6 нед беременности, кормление грудью, возраст до 5 лет (таблетки), до 3 мес/масса тела менее 5 кг (раствор для инъекций — в/м введение) и до 3–5 мес/масса тела 5–8 кг (раствор для инъекций — в/в введение).
Ревалгин побочные действия
- Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): понижение АД, тахикардия, цианоз, при длительном приеме — тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз. Со стороны органов ЖКТ: в единичных случаях — ощущение жжения в эпигастральной области, сухость во рту. Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, очень редко — анафилактический шок. Прочие: при склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает (взаимно) токсические эффекты других ненаркотических анальгетиков. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия, седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающий эффект. Понижает концентрацию циклоспорина в крови.
Передозировка
Симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, изменение потоотделения, нарушение аккомодации, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: симптоматическая терапия.
Условия хранения
- хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
- беречь от детей
Синонимы
- Спазган, Триган, Спазмалгин, Спазмалгон , Баралгин